Tohazugatali Medical Review

406：とはずがたり：2007/09/22(土) 11:45:47: 向精神薬「リタリン」、適応症からうつ病除外へ
乱用防止、製造販売元が申請へ
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20070921-OYT8T00235.htm

　依存性が高く若者の間で乱用が広がっている向精神薬「リタリン」について、製造販売元の「ノバルティスファーマ」（東京都港区）は、適応症から難治性・遷延性うつ病を除外する方針を固めた。

　同社は、精神・神経関連の学会の了承を得たうえで、近く厚生労働省に削除を申請する見通し。厚労省によると、製薬会社側から適応症の除外を申請されるのは異例という。

　同社などによると、リタリンは、中枢神経興奮剤「塩酸メチルフェニデート」の商品名。１９５８年に販売を開始し、７８年に睡眠障害「ナルコレプシー」への効用が追加された。当初は軽症のうつ病が対象だったが、依存性が高く、興奮や覚せい効果をもたらすため、患者が診療所や薬局を渡り歩いて大量服用したり、適応症でない人が乱用するなどの問題行為が９０年代から急増、９８年に難治性うつ病・遷延性うつ病に適応が限定されている。２００６年の販売実績は、３３７０万錠で０２年の１・２倍。

　厚労省によると、今年７月末から、同社と協議を始め、「優れた抗うつ薬はほかにも開発されている」ことなどから、うつ病が適応症から除外される方向性になったという。うつ病でのリタリン処方は医療保険の適用外となるが、医師の判断で処方自体は可能。ただ、乱用者らがうつ病と偽って医師から処方を受けようとするケースなどには、一定の歯止めがかけられる。

　リタリンを巡っては、東京都が１８日、過剰処方していた疑いで新宿区の診療所「東京クリニック」に立ち入り検査している。
（2007年9月21日読売新聞）

リタリン：処方せん確認…徹底化を通知　厚労省
http://www.mainichi-msn.co.jp/shakai/wadai/news/20070922k0000m040153000c.html

　厚生労働省は２１日、病院と薬局にリタリンの適正使用と処方せんのチェック徹底を求めるように都道府県に通知した。製造販売元の「ノバルティスファーマ」が適応症の限定を検討していることから、乱用者が偽造の処方せんで購入を図る恐れがあるため緊急に注意を促した。【清水健二】

毎日新聞　2007年9月21日　23時33分

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