STAP紀行2

660：デラ・ストリート：2018/11/05(月) 09:36:31: 今aにいる。
>>
602：翻訳機：2018/11/03(土) 17:53:35
ヘイヘイ。
>>
a, LIF + 20％FBS培地中でのOct4-GFP FGgf4誘導細胞の培養。　　
b,多能性マーカー遺伝子（左）と栄養膜マーカー遺伝子（右）のFgf4誘導細胞由来ES様細胞の定量PCR分析。値はES細胞（左）と栄養膜幹細胞（TS)（右）の発現レベルの比で示されている。　　
c, d, LIF + 20％FBS培地中でインテグリンα7（Itga7）の強発現しているものをFACSソートしたOct4-GFP Fgf4誘導細胞の培養。　　
d,クローン密度でゼラチンコートディッシュに播種した細胞からのOct4-GFP 陽性コロニーの形成頻度（パーセンテージで示す）。 ** P <0.01;t検定; n = 3 。　　
e, f, MEK阻害剤入りLIF+ 20％FBS培地での（解離された）Oct4-GFP Fgf4誘導細胞の培養。 ** P <0.01; NS,重要でない;ターキーテスト;n=3。
e,MEK阻害剤（左）の存在下で、Fgf4誘導細胞からOct4-GFP陽性コロニーの実質的な形成は見られなかった。他方、同時播種したOct4-GFP ES細胞（右;播種した細胞はFgf4誘導細胞の1/20だった）からはコロニーが頻繁に形成された。　　f,播種した細胞当たりのコロニー形成の定量（1×10の3乗 Fgf4誘導細胞及び/又は1×10の3 乗ES細胞）。 Fgf4誘導細胞とは異なり、ES細胞はMEK阻害剤の存在下で（FI-SC共培養にも関わらず）コロニーを形成した。バーおよびエラーバーはそれぞれ（b,d,f）平均値とsdを表す。スケールバー：100ミクロン（a,c,e)。

新着レスの表示

※書き込む際の注意事項はこちら

※画像アップローダーはこちら

（画像を表示できるのは「画像リンクのサムネイル表示」がオンの掲示板に限ります）

掲示板管理者へ連絡無料レンタル掲示板