で、問題は仮に小保方さんの発見したOct4蛋白発現細胞が多能性細胞であったとしたら、
それはES細胞と同じなのですから１個でも入るとキメラになる確率が高い。となると
３万個に１２個でもいいからどれだけ数をこなしたらそれにあたるかということになりますね。
そこで３万個に12個というのは2500個に１個だねという計算ができますよね。ナイフ切り分けで
できたと書かれているのでその数を仮に写真でみらけめように２０個程度としたら125個の
キメラ胚を作ったらそのうちの１個が当たるという計算になる。それを丹羽さん達は1154個の
キメラ胚を作って確かめたんです。８．５日胚まで発生したのは671個でしたが、どこにもキメラ貢献
事実は無かったと報告した。確率的にはうまくいけば125回に一回当たるものを671回やってみたが
一つも当たらなかったということです。６回振れば１回１の目が出る確率のサイコロを３０回振ってみたが
１の目が出なかったということです。１００回振ったらその後１６回続けて１の目が出たかもしれない。
そもそも１の目の無いダイスだったのか。そこは分かりませんよね。
however, none of the aggregates made significant contribution to any tissues,
関連個所は貼っときましょう。
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Figure 5: アnalyses of fluorescent signals from GOF transgene.
Figure 5
(a) Fluorescent microscopic アnalysis of cell aggregates derived from GOF Tg mice. The cell aggregates (top) were derived from liver cells of 6-days old of GOF Tg mice. Fluorescent images with the filter sets for detection of GFP and RFP signals are shown. Images of ES cells carrying CAG-GFP (middle) captured with the same conditions are shown as a control to confirm no leaky signal of GFP in RFP channel. Images of wild-type ES cells (bottom) are shown as a control to confirm spesific signal of GFP in GFP channel. (b) FACS analysis of the low-pH treated spleen cells derived from GOF Tg mice. The spleen cells were isolated from 7-day-old GOF Tg mice and prepared with Lympholyte followed by treatment with the indicated stressors. After the culture for seven days, the cells were dissociated, stained with anti-E-cadherin with PE and anti-CD45 with APC, and analyzed by FACS. Wild-type ES cells were used as a positive control for E-cadherin staining and a negative control for CD45-staining as well as GFP fluorescence.
