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STAP問題の全解に向けて、その13

248翻訳機:2017/11/18(土) 09:17:57
したがって、我々は、このタイプの研究では十分に形成された特徴的な細胞塊(大きなもの)のみを使用し、マイクロナイフによってそれらを切断して、ガラス針注入のために適切なサイズのドナー細胞塊を準備した。 これらの注入細胞の寄与度を見るために我々はGFPを恒常的に発現するマウスのCD45 陽性細胞から作られたSTAP細胞を使用した。(cag-gfp導入遺伝子を有するC57BL / 6系; 雑種強勢の観点からC57BL / 6と129 / Sv或いはDBA / 2とのF1 が使われた。)
新生脾臓由来のCD45 陽性細胞の数が少なかったので、我々はSTAP細胞変換のために雄雌マウスの脾臓細胞を混合した。 ジャームライントランスミッションをより効率的にするために、いくつかの実験でキメラをインタークロスさせた。


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