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9574：荊の紀氏：2019/10/25(金) 23:28:19: Ｆ（セム）　＞　　Ｇ、Ｈ、Ｉ、　　Ｊ　　＞　Ｊ系統＝
ハプログループG (mtDNA)（ハプログループG (ミトコンドリアDNA)、英: Haplogroup G (mtDNA)）とは、分子人類学で用いられる、人類のミトコンドリアDNAハプログループ（型集団）の分類のうち、「M」を祖先に持ち、709, 4833, 5108の変異により定義されるものである[1]。下位系統はG1,G2,G3,G4にわかれる。
分布
ハプログループGはオホーツク海周辺の民族に高頻度に見られ[2][3] 、アイヌ、日本人、モンゴル人、チベット人（そしておそらく北海道の縄文人）のハプログループにおいても主要な部分を占める。その他の東アジア・中央アジアの民族、バングラディッシュ、ネパールでも低頻度にみられる [4][5][6] 。しかし、アメリカ先住民からは全く発見されていない。
アイヌの起源
GのサブグループG1bはカムチャツカ半島先住民に高頻度でみられるが、現代日本人での報告例はない[7]。これはアイヌとオホーツク人との関連を示唆しているかもしれない。
ハプログループG (mtDNA)https://ja.wikipedia.org/wiki/ハプログループG_(mtDNA)

旧約聖書によるとイスラエル人の始祖のアブラハムと妻のサラはシュメール出身でシュメール人と考えられているが、実は日本人の先祖の縄文時代の海の民(ハプログループC)がシュメール人と同族であった。すなわち、古代の日本人である縄文人(海の民)がイスラエル人の先祖と言う驚くべき結果が得られる。
イスラエル人のルーツが古代日本人だ！日ユ同祖論 /toraijin/bbs?M=JU&;JUR=https%3A%2F%2Fameblo.jp%2Fshimonose9m%2Fentry-12439161843.html

アシュケナジイユダヤ人のハプロタイプ /toraijin/bbs?M=JU&;JUR=https%3A%2F%2Fameblo.jp%2Foyasumipon%2Fentry-12146761873.html
Ｆ（セム）　＞　　Ｇ、Ｈ、Ｉ、　　Ｊ　　＞　Ｊ系統＝アブラハムの子孫　　＞　Ｊ２ａがオリジナルのユダヤ系、　Ｇ２ｃ（アナトリア）は捕囚の時混血？ｏｒディアスポラ時代？
（ハム）　　＞　Ａ、Ｂ、Ｃ、　　Ｄ、Ｅ　　＞　　Ｅ系統＝クシュ、ミツライム、プテ、カナン　　＞　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３　は主にフェニキアとの混血
　Ｋ（ヤペテ）　＞　Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｏ、　　　Ｐ　＞　Ｑ、Ｒ　　＞　　Ｒ１ａ１はディアスポラの時に東欧系が混血　（アシュケナジムのみ）
　２）　Ｇ２ｃ系統：　　これもセム系で、アシュケナジ系ユダヤ人にＧ２ｃのみが見出される。コーカサスのＧ２ａは入っていない。
　　・　Ｇ２ａ　・・・　コーカサス（黒海、カスピ海の北）、　イラン、アフガニスタン、カシミール
　　　　　　　　　ｅｘ）　ヨシフ・スターリン　Ｇ２ａ１ａ、　アイスマン（コルシカ島・特殊）　Ｇ２ａ２ａ１ｂ
　　・　Ｇ２ｃ　・・・　アナトリア（トルコ中部）、アシュケナジム・ユダ
　４）　Ｒ１ａ１系統：　　　Ｒ１ａ１：東欧系、　Ｒ１ｂ：西ヨーロッパ人の４０～８０％
　　２００５年の調査により、アシュケナジー系男系Ｙの１１．５％がＲ１ａ１系統であり、母親がユダヤ人で一部の東欧系の父親の子供がユダヤ教になったことを裏付けている。　（Ｒ１ａ：　東欧人で５４－６０％、２００１年）　母系（ミトコンドリア↓）の８０％以上との違い
　　＊　また、アシュケナジムのミトコンドリアＤＮＡの解析では、はるかに多く、母系の８１％がヨーロッパ系（ｍｔ－ＤＮＡのＨ２０．５％、Ｋ３１．８％、Ｎ１ｂ９．２％、Ｊ６．３％など）、中近東（ペルシャ、アナトリア）８．３％、アジア１．１％であり、８０％以上が（コーカサスではなく）ヨーロッパ人種であることを裏付けている。（→　Ｎａｔｕｒｅ　Ａｓｉａ、　Ｆｉｇｕｒｅ１０　(2013 10)）
　　これは、エルサレム陥落後まもなくヨーロッパ人の妻を多く娶ったためといわれる。歴史では、８-９世紀に北フランスにユダヤ人集団の記録があり、１４末-１５世紀にかけて西ヨーロッパを追放され（イギリス１２９０－、フランス１３９４－、ドイツ１５ｃ－）、東欧へ移動し、特にポーランドの保護に入った。この時、特に現地人の妻との間に子孫が多くできたことを表している。（同族結婚では奇形などが多くうまく育たなかったと思われる。）