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STAP問題の全解に向けて、その23

397タカハシワケ:2018/04/28(土) 05:38:43
使用可能の小型核という発想に欠落しているのは何代も続く放射線障害だ。
落とされた経験のない人々の発想だな。

398アダム・スミス:2018/04/28(土) 05:47:33
爆発で死ぬのと放射能障害でえ何代も続いて死ぬのと全部ひっくるめて核の威力
なんだな。そしてこの威力は通常爆弾を格段に超越していて、結局は最終兵器
足らざるをえないんだね。つまり、大量殺戮がゆるされないという倫理のもとでは
使えない兵器だ。しかし、大量殺戮というのはスターリンのもとでも毛沢東のもとでも
ポルポトの元でも行われていてその規模は数千万、数百万だ。だから倫理があるという
前提は置けないんだから、恐怖の均衡しかない。しかし、利害の対立の決着として
武力は必要悪だから通常兵器の戦争はあり得る。今がその状態で、糞金がこの
均衡を壊そうとしていて、言うまでもないがこの均衡は無いの先には人類の破滅が見えてる。
従って人類はこそ金を今殺すしかないんだな。

399アダム・スミス:2018/04/28(土) 05:49:14
均衡は無いの先→均衡破壊の先
こそ金→糞金

400在原業平:2018/04/28(土) 05:51:53
今のところ僕にはこの叔父殺し、兄殺し野郎一人を死刑にすれば済む程度のことを
米国が、世界的核拡散への道との天秤にかけるなんてことは考えられないね。

401小野小町:2018/04/28(土) 05:52:57
今板門店に居るそっくり俳優も一緒に死ぬのね。

402在原業平:2018/04/28(土) 05:57:44
張りぼてピョンヤンの街と近郊は地下も含めて全部なくなるだろうね。それと
核施設はすべて破壊される。何万人かは死ぬだろう。日本にも被害がある。
今準備は完了している。すべては亡命を拒否した糞金の責任だ。死んで
詫びてもらおう。

403佐藤垢石:2018/04/28(土) 06:04:24
マスゴミの見極め、労組事務局から侵入しているスパイどもの巣窟たるプサヨ政党の
メンバーを個別にチェックしておく必要があるな。個人個人の政治家を特定しておくことと
マスゴミは局とコメンテーターの個別特定だな。選挙は近いぞ。今度こそ全員落選させてやる。

404開高健:2018/04/28(土) 06:12:37
ネットニュースもタイトルからして偏向しているのが多いな。発信元をチェックだ。
大体アサヒ系だな。今は共同も労組からスパイが潜入してしまっているな。
マスコミというのは零細企業だからな乗っ取るのはわけないな。ほんの一握りの
売国奴どもがやってることだ。日本人は賢いからな。分かって泳がしてるが
いざとなったら一気に大量逮捕だな。

405小野小町:2018/04/28(土) 06:15:31
世界中で経済制裁しているというのに平和への一歩だなんて、腐れマスコミだわよね。
何考えてるの。

406開高健:2018/04/28(土) 06:19:45
小町ちゃん、あれは日本人じゃない。工作されてるんだ。マスコミ批判より
マスゴミ労組の中に入って給与を上げて日本の金で日本人の報道機関を
乗っ取っている労組の中のスパイをあぶりださないと。無論公安はつかんでいるはずだけどな。
NHKが典型だよ。へいきん年収2千万だ。平均だぞ。日本国民の平均は4百万だ。
受信料は日本人の金だ。それをチャンコロスパイが工作に使ってるんだよ。

407名無しさん:2018/04/28(土) 06:23:53
<糞金の妻少し恥ずかしかった>はアカヒ情報操作会社だ。糞金の妻は
親族殺しの妻だぞ。

408名無しさん:2018/04/28(土) 06:30:15
<安倍政権は一切取り合うな>はビジネスインサイダージャパンで
<韓国に抜かれる日本の末路>という宣伝を貼って三橋さんの本へ飛ぶように
細工している。ビジネスインサイダーは今グーグル参加だが日本支社の
岡田充
2018/04/27 14:00
が書いている。こうやって特定していく。次にも必ず出てくる。いろんなところに
潜入している。

409名無しさん:2018/04/28(土) 06:34:59
<アベノミクスで日本の8割が貧しくなる理由 2020年の東京五輪前後に不況がやってくる? >は
東洋経済オンライン
中原 圭介
2018/04/27 08:00
は嘘記事。多分通名在日記者。経済指標が全く読めてないど素人の工作員。こういう名前も
リストアップしておく。

410名無しさん:2018/04/28(土) 06:40:11
<「将来年金はもらえない」と過剰に不安がるよりも先にやるべきたった一つのこと>は
またもビジネスインサイダー日本。記者はど素人で、全くマクロ経済が分かってない。
年金の需給というのは家計簿ではない。年金から投資されている物件は税金として還流してきている。
これは計算に入れられてない。そんな単純な話ではない。現実生産物の分配をどうするか
というのが財政。生産力を増やす算段が投資。
BUSINESS INSIDER JAPAN
八ツ井慶子
2018/04/27 10:40

411名無しさん:2018/04/28(土) 06:56:40
<財務省「2トップ」不在、国会混迷の異常事態 最強官庁の解体論も飛び交い政権危機深まる >は
まあ、これも話題作らないと商売になんないということはあるだろうな。でも政権危機なんて
誰が考えてもないよな。選挙でどんだけ圧勝してるんだい。何ならもう一遍やるか。
東洋経済オンライン
泉 宏
2018/04/24 20:47

412名無しさん:2018/04/28(土) 07:02:11
<南北首脳:戦争終結へ、完全な非核化目指す-歴史的な「板門店宣言」>
Bloomberg
2018/04/28 00:56
<核のない朝鮮半島を実現するという共通の目標>なんて認めてないんでね。
目標ではない。即時撤去しろと命令している。無論米軍が乗り込んで確認する。
当たり前だろ。
原文にこうある。 Kanga Kongが工作員だな。
By Kanga Kong and Andy Sharp
‎2018‎年‎4月‎27‎日‎ ‎17‎:‎58‎ ‎JST Updated on ‎2018‎年‎4月‎27‎日‎ ‎21‎:‎57‎ ‎JST

413名無しさん:2018/04/28(土) 07:03:15
ははは、ソウル支局に居るチョンだな。
>>
記事に関する記者への問い合わせ先: ソウル Kanga Kong kkong50@bloomberg.net, 東京 アンディ・シャープ asharp5@bloomberg.net.

414名無しさん:2018/04/28(土) 07:04:28
ははは、こんな記事翻訳してるやつも通名なんだろうな。
>>
翻訳記事に関するエディターへの問い合わせ先 蒲原桂子 kkambara@bloomberg.net, 鈴木克依 ksuzuki115@bloomberg.net.

415名無しさん:2018/04/28(土) 07:05:03
工作と情報は裏腹だからね。

416名無しさん:2018/04/28(土) 07:10:01
<立憲・辻元氏「恥の上塗り、疑惑隠し解散したいのか」 >はまたアカヒだ。
国会さぼって何が疑惑解散だ。国民を舐めてるのか。国民が審判する。何を
解散を恐れてるんだ。屁理屈こくな、この売国奴が。
朝日新聞デジタル
2018/04/25 20:10

417名無しさん:2018/04/28(土) 07:13:09
<財政収支、25年にゼロ=消費税率14%を-小林同友会幹事>これは財務省権益に
踊らされてるアホだね。
不景気にしたいという馬鹿なんだけど、要するに右向け右なんだな。能力が無い典型。
おかざりだな。こういう記事を選ぶというのがプサヨ新聞。というよりプサヨはあさま山荘以来
どこにもいけなくなってマスコミに潜りこんだからな。
時事通信社
2018/04/27 00:11

418ヘーゲル:2018/04/28(土) 07:15:36
本題頼むぜ。

419カール・ヤスパース:2018/04/28(土) 07:17:09
本題、何でしたっけ?

420デラ・ストリート:2018/04/28(土) 07:19:34
<1 回だけ小保方氏が FI 幹細胞を 作製したことがあった>という桂報告の小保方さんからの
聞き書きね。

421ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 07:24:21
すごいね。できてたんだ。桂報告はどうしてESだなんて言ったんだい?
ESからFI-SCができたんだね?

422ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 07:33:54
FI-SCの定義をまずしないとできたも糞金もないでしょ。
胎盤に寄与するということよね。そして培地誘導でSTAP幹細胞様にも戻るんでしょ。
そういうのができたらできたということだよね。桂報告は太田ESだと言ってるんだから
そんなものできるわけがないと思ってるんだろ。だったらできたと小保方さんが
言ったのは嘘だと言ってることになる。

423シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 07:36:42
そこがレトリックだ。小保方さんは作製したことがあったと言った。できたとは言ってない。
だからここは桂報告は書くんならちゃんと書けよということだね。できて、胎盤貢献も
STAP幹細胞への再転換も全部やったのかとどうして聞いてないんだ。間抜けか。

424デラ・ストリート:2018/04/28(土) 07:37:42
>>
解析には使わず保存もしなかった

425在原業平:2018/04/28(土) 07:39:16
ということは作製してみただけじゃないか。しかも、作製してみただけでも、
増殖したのか、それとも死滅したのかも聞いてない。馬鹿か。

426小野小町:2018/04/28(土) 07:43:45
小保方さんがラボのメンバーたちをかばおうとしてできたと答えた可能性も
考えていない問いの出し方よね。もう一度全文貼っとこうかしらね。
>>
[STAP 幹細胞、FI 幹細胞、キメラの作製]
小保方氏がディッシュの蓋などに載せて持 って来た STAP 細胞塊を若山氏が切り刻んでマウス胚に注入し、キメラを作製した。ま た、キメラ作製に使用した STAP 細胞塊の残りから、若山氏が STAP 幹細胞や FI 幹細胞 を作製した。小保方氏からの聞き取り調査によると、1 回だけ小保方氏が FI 幹細胞を 作製したことがあったが、解析には使わず保存もしなかったとのことである。また、 小保方氏は、自身で STAP 幹細胞樹立を試みたが成功しなかったと説明している。

427ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 07:45:43
STAP幹細胞に関しては試みたが成功しなかったと言ってる。
ではFI-SCも試みたが成功しなかったと言ってることになるのかということだね。

428デラ・ストリート:2018/04/28(土) 07:47:46
そのかき分け方だと少なくとも作成して増殖確認まではしたという可能性が含まれるわね。
つまり、
①試みたが成功しなかったという言い方の別の表現である。
②増殖確認まではできたがそれ以上はやってみなかった。

429在原業平:2018/04/28(土) 07:52:55
丹羽さんは再現実験でSTAP幹細胞誘導はしてみたが死滅したと報告した。
FI-SCに関してはやってないよね。
小保方さんは桂調査に対してSTAP幹細胞は自分で試してできなかったと証言した。
ここは丹羽さんと同じ結論だ。無論実験条件が違うからね。特にできたときよりも
できなかったときの条件の方がより解明が困難なんだよな。
FI-幹細胞に関しては彼女は
①できなかった。
②増殖確認まではできた。
のどちらかだ。

430ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 08:00:18
ここで少し新事実を備忘的に書き残しときたいが、木星リストの小保方さんボックス②の
全体に対する聞き取りの中に、<CTS→ES likeもESと記載>とあるのをボーと見てたが、
これって
④FI幹細胞→LIF+FBS培地→Stap幹細胞
の分だね。
②のボックスの中にFI-SCからSTAP幹細胞に戻したサンプルがある。そしてそこにはESという文字がある。

431デラ・ストリート:2018/04/28(土) 08:07:04
ESの文字のある該当細胞以下ね。103番はFLSなのね。
>>
94番 129 ES
95番 129/GFP ES
103番 ES+/- +/-;FLSがはんheteroだと判明していたので+/-と書いた可能性あり

432ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 08:09:26
どちらかがCTSからSTAP細胞に再誘導されたものだな。確率1/2か。
>>
94番 129 ES
95番 129/GFP ES

433シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 08:13:11
95番 129/GFP ESはFLS=FES1ということだね。どうして94番は調べなかったんだろうな。

434ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 08:17:52
95番を捏造に使われた細胞だと言ってるから、自動的に小保方さんが
<CTS→ES likeもESと記載>と言ったのは94番だということになる。
これはFLSではなくFI-SCからSTAP幹細胞に戻された分なんだから
もとのFI-SCのマウス背景が何であるか分かってしまうので解析
されなかったんじゃないのかな。

435シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 08:18:57
背景は129/B6だよね。

436ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 08:24:44
小保方さんはCTSと言ってるからGOF分ではないはずだ。というのもCTSのナンバリングは
1があってその後、日を変えて11-13になる。つまり1-10、もしくは2-10が失敗したか
廃棄されている。名づけからしてGOF分はCTSとは違う名前を付けるのではないかなと思ったけどな。
ただ、そこは分からないが、確認して悪いことは一つもないのに桂チームは解析しなかったな。
それからF1であったにせよ、桂報告は既述したようにGFPがヘテロかホモか書いてない。当然
ヘテロならCAGかAcr-CAGかも書いてない。

437小野小町:2018/04/28(土) 08:30:04
桂報告のいかがわしさに関してはもういいわね。それよりもここで問題になるのは
小保方さんが
④FI幹細胞→LIF+FBS培地→Stap幹細胞
の実験を行ったから<94番 129 ES>を持っていたのか、それともこれも若山さんから
受け取っていたものなのかということね。

438在原業平:2018/04/28(土) 08:33:38
そこは明確だ。小保方さんがこのFI-SCからSTAP幹細胞への変換実験を行ったのだ。
なぜなら若山さんのサンプルだったら人に渡すのに129ESなんて書き方はしないし、
事実彼女自身が自分でラベルにそう書いたと証言しているんだから、その実験は
若山さんが先に行っていたにせよ、もう一度小保方さんが確認したものだ。使った
FI-SCは若山さんが作って渡していたCTSだ。

439小野小町:2018/04/28(土) 08:35:24
そういうことね。若山さんが先にやってたかどうかは無関係にもらっていたFI-SCを
LIF+FBS培地でStap幹細胞に戻す実験は笹井さん、小保方さんによって確認されているということね。

440ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 08:38:18
桂調査チームはCTSをLIF+FBS培地でStap幹細胞に戻す確認すらしていないんだね。
論文の現象が事実か否か確認できたのにしていない。

441小野小町:2018/04/28(土) 09:09:28
この時の実験がFigure3のefだわね。

442ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 09:16:49
Ooboeさんが打ち込んでくれた桃子本の以下の続きをデラ、頼むよ。
>>
116p 117p 118p
略)
小保方氏と若山氏による共同研究は次のことに挑戦した。
1)万能細胞らしき細胞の出現を解析可能なレベルまで効率化する
2)キメラマウスを作成し、本当に万能性を持つことを証明する
略)
私(笹井)と小保方氏においては、二つの点での挑戦をした。
3)すでに、体内に存在していた幹細胞ではなく新しく初期化された幹細胞であることの証明
4)Stapという現象が、アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違えなど)でないというダメ押し。

443デラ・ストリート:2018/04/28(土) 09:28:50
容易い御用ですわ、チーフ。
>>
この後の経過については、笹井氏からのメールをそのまま引用しよう。

これ(③④)を、若山研以外のCDBの研究環境も最大限活かしながら、後半は私のラボでも実験しながら、二〇一三年三月に全く新たに生まれ変わった論文に仕上げた訳です。これは、一年前の論文の書き換えではなく、まったく一から書き直しました(こうした大きな論文をまとめる訓練を受けたことがなかったので、書き方は私が細かくご指導しましたが、論文の筋のアイデアはあくまで彼女自身のものです。)しかも、前回と違い、今回は二報分(*二本分)のネイチャーの論文としてです。これでもrejection(*不採択)から一年弱ですので、これまた小保方さんの研究集中力の凄まじさが判ると思います。もちろん、これは、CDBならではの研究環境が助けになったとは思います。

444デラ・ストリート:2018/04/28(土) 09:38:44
続きだわ。
>>
(中略)④は細かいことはいめいめありますが、大きな例でいえば、胎盤への分化能があることを見いだし、証明したことです。これはES細胞などのコンタミ(*混入)では絶対にあり得ず、STAPが極めて独自の現象であることを如実にしめしました。

二〇一三年四月には、厳しいコメントや追加データの要求を受けながらも、なんとかrevise(*改定)に入り、そこから二〇一三年一二月のaccept(*採択)まで、山のようなreviseのための実験(もう二つくらい普通の論文がかけるほどの量)を、小保方さんは私や丹羽さんとも相談しながら、着実にむこなして、三回のreviseを経て、acceptになっています。

445デラ・ストリート:2018/04/28(土) 09:40:33
いめいめあります→いろいろあります

446在原業平:2018/04/28(土) 09:45:31
サイエンスカフェで関さんが若山さんから聞いた話として自分はああいう実験はしていないと
言ったのは事実なんだね。若山さんがやったのはSTAP細胞を培地誘導でFI-SCに
したというところまでだね。あとのことは笹井、丹羽さんの指導で小保方さんが、
若山さんから渡されていた細胞を使って検証したということだ。

447小野小町:2018/04/28(土) 09:47:05
ふむ、やっとこのあたりの経緯が整理されてきたわね。Ooboeさんとパートナーさんに
お礼をいわなくっちゃね。

448ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 09:53:00
もっと正確に言うと、若山さんはSTAP細胞を培地誘導で増殖させた。そして
その細胞で2Nキメラを作って、FI-SCがキメラ胎盤に貢献しているらしいことを
見て、その胎盤を小保方さんに渡して、分析を頼んだんだね。それがFigure2-gの
キメラで胎盤のみの蛍光写真がある。FI-SCは胎盤にしかならないんで胎児は
リシピエント胚からのものだね。だから胎児の蛍光写真はない。

449開高健:2018/04/28(土) 09:59:05
因みに木星リストの-30度フリーザーの14-17はその時のもので、Figure2-gの
下の胎盤写真の切片を作ったのは若山研■■氏となっていて、小保方さん本人ではない。

450孤舟:2018/04/28(土) 10:00:47
ここまでは若山研で確認されていたこととということだね。その後の解析が
笹井研で行われたんだな。

451ぺーリー・メイスン:2018/04/28(土) 10:19:37
では、どうしようかな。次はFigure3のリジェンドカニら行こうか、デラ。

452デラ・ストリート:2018/04/28(土) 10:21:22
はい、どうぞ。
>>
a, Culture of Oct4-GFP Fgf4-induced cells in LIF + 20% FBS medium. b, qPCR analysis of ES-like cells derived from Fgf4-induced cells for pluripotent marker genes (left) and trophoblast marker genes (right). Values are shown as ratio to the expression level in ES cells (left) or trophoblast stem (TS) cells (right). c, d, Culture of Oct4-GFP Fgf4-induced cells sorted by FACS for strong integrin α7 (Itga7) expression in LIF + 20% FBS medium. d, Formation frequency (shown by percentage) of Oct4-GFP+ colonies from cells plated on gelatin-coated dishes at a clonal density. **P < 0.01; t-test; n = 3. e, f, Culture of Oct4-GFP Fgf4-induced cells (dissociated) in LIF + 20% FBS medium with MEK inhibitor. **P < 0.01; NS, not significant; Tukey’s test; n = 3.

453デラ・ストリート:2018/04/28(土) 10:22:44
続きよ。
>>
e, No substantial formation of Oct4-GFP+ colonies was seen from Fgf4-induced cells in the presence of MEK inhibitor (left), whereas colonies frequently formed when cells were co-plated with Oct4-GFP ES cells (right; plated cells were 1/20 of Fgf4-induced cells). f, Quantification of colony formation per plated cells (1 × 103 Fgf4-induced cells and/or 1 × 103 ES cells). Unlike Fgf4-induced cells, ES cells formed colonies (regardless of co-plating with FI-SCs) in the presence of MEK inhibitor. Bars and error bars represent mean values and s.d., respectively (b, d, f). Scale bars: 100 μm (a, c, e).

454翻訳機:2018/04/28(土) 10:24:25
a, LIF + 20%FBS培地中でのOct4-GFP FGgf4誘導細胞の培養。  b,​​多能性マーカー遺伝子(左)と栄養膜マーカー遺伝子(右)のFgf4誘導細胞由来ES様細胞の定量PCR分析。値はES細胞(左)と栄養膜幹細胞(TS)(右)の発現レベルの比で示されている。   c, d, LIF + 20%FBS培地中でインテグリンα7(Itga7)の強発現しているものをFACSソートしたOct4-GFP Fgf4誘導細胞の培養。  d,クローン密度でゼラチンコートディッシュに播種した細胞からのOct4-GFP 陽性コロニーの形成頻度(パーセンテージで示す)。 ** P <0.01;t検定; n = 3 。  e, f, MEK阻害剤入りLIF+ 20%FBS培地での(解離された)Oct4-GFP Fgf4誘導細胞の培養。 ** P <0.01; NS,重要でない;ターキーテスト;n=3。

455翻訳機:2018/04/28(土) 10:37:25
e,MEK阻害剤(左)の存在下で、Fgf4誘導細胞からOct4-GFP陽性コロニーの実質的な形成は見られなかった。他方、同時播種したOct4-GFP ES細胞(右;播種した細胞はFgf4誘導細胞の1/20だった)からはコロニーが頻繁に形成された。  f, 播種した細胞(1×10の3乗Fgf4誘導細胞及び/又は1×10の3乗 ES細胞)当たりのコロニー形成の数量。 Fgf4誘導細胞とは異なり、ES細胞は、MEK阻害剤の存在下で(FI-SCを用いた共培養下にも関わらず)コロニーを形成した。バーおよびエラーバーは、それぞれ(b,d,f)の平均値と標準偏差<訳注 s.d.=standard deviation>を表す。スケールバー:100ミクロン(a,c,e)。

456翻訳機:2018/04/28(土) 10:39:00
細かいところよく知らないよ。専門の近い人は原文読んで。

457小野小町:2018/04/28(土) 10:40:37
今、アーティクル、レターともに無料閲覧できなくなってるからね。最近参加した人は
困るでしょうね。

458在原業平:2018/04/28(土) 10:44:32
僕はいったんエクセルに落としてたんだけど変換数値が読みにくくて参照番号を
全部消したんだよな。何時でも何度でもコピーできると油断してたら突然有料になった。
今もってるエクセル原稿はだから参照がどこに対応しているかわからない。一部
消し忘れて残ってるところだけで検討つけてる。ひひひ。

459孤舟:2018/04/28(土) 10:46:59
話は下世話になるが、一旦取り下げられている論文を有料閲覧させていいのかな。
小保方さんの許可はあるのかな。我々の海賊行為を棚に上げて言うのも何だが。

460開高健:2018/04/28(土) 10:49:36
小保方さんは論文掲載料60万円を負担しているよね。理研には権利はないね。
たぶんヴァカンティが特許申請手続きの関係で有料掲載を認めているんじゃないかな。

461小野小町:2018/04/28(土) 10:52:14
そのうちまた根本さんのところに情報が集まってくるんじゃないの。とりあえず
ここの難関をクリアしてよ。ボランティアで動けなくなる前に。

462ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 10:54:20
デラ、Figure3に対応する本文は?

463デラ・ストリート:2018/04/28(土) 10:55:15
ここだわ。
>>
To confirm further that Fgf4-induced stem cells with a trophoblast-like nature were converted into ES-like cells, rather than just selecting ES-like cells pre-existing in the Fgf4-induced stem cell culture, we examined the effect of the MEK inhibitor PD0325901 on the ES-like cell generation from Fgf4-induced stem cells. Like trophoblast stem cells, Fgf4-induced stem-cell survival is dependent on FGF–MEK signals, and the inhibition of MEK activity caused massive cell death (Extended Data Fig. 6c). However, PD0325901 is also known to be a main effector in 2i medium[17] and to promote ES cell maintenance. Addition of PD0325901 to LIF+FBS-containing medium strongly inhibited the formation of ES-like colonies from Fgf4-induced stem cells (Fig. 3e, left, and Fig. 3f). This inhibition was unlikely to be due to secondary toxic effects from massive cell death of Fgf4-induced stem cells, as colonies formed in the presence of PD0325901 when ES cells were co-plated in the same culture with Fgf4-induced stem cells (Fig. 3e, right, and Fig. 3f).

464翻訳機:2018/04/28(土) 11:20:47
単にFgf4誘導幹細胞の培養皿の中にあらかじめ存在していたES様細胞を選別してきたのではなく、栄養膜様の性質を有するFgf4誘導幹細胞がES様細胞に変換したのだということをさらに確認するために、我々は、Fgf4誘導幹細胞からES様細胞への生成に関して、MEK阻害剤、あるいはPD0325901の効果を調べた。栄養膜幹細胞のように、Fgf4誘導幹細胞の生存はFGF-MEKシグナルに依存しており、MEK活性を阻害すると大量の細胞死を引き起こした(拡張データ図6c)。しかし、またPD0325901は2i培地[17]の主要要素で、ES細胞の維持を促進することが知られている。 LIF + FBS含有培地にPD0325901を添加するとFgf4誘導幹細胞からのES様コロニーの形成を強く阻害した(図3e、左、および図3f)。 ES細胞がFgf4誘導幹細胞と同一の培養皿で共培養されていて、PD0325901の存在下でコロニーが形成されたのであるから、この阻害はFgf4誘導幹細胞の大量細胞死からの二次毒性効果の所為ではないようだ( 図3e、右、および図3f)。

465在原業平:2018/04/28(土) 11:24:11
小保方さんはFI-SCを作れない。この実験は笹井研で行われている。しかも6月以降である。
若山さんはいない。CTSを使って行った実験だよね。CAGだろ?

466小野小町:2018/04/28(土) 11:25:51
あはははは、多能性を再度獲得するのを確認しているんだからOct4-GFPに決まってる。
現にa,c,eにOct4-GFPと書いてあるじゃないの。

467在原業平:2018/04/28(土) 11:27:13
へえーーーっ、でも、GOFマウスのFI-SCは作った記憶が無いと誰かが言ってたぜ。

468シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 11:42:04
小保方さんはFI-SCを作れない。にも拘らず、若山さんは作っていないと証言している。
もっとも作った記憶はないなんて曖昧な表現だけどね。実験ノートはどうしたのかと
勘繰りたくなるね。何にも書いてないんじゃないの。
まあ、それはともかくとして、GOFのFI-SCが無いのだったら、小保方さんは捏造者だね。
こんなにはっきりしていることはないよね。TSさんが最初から言ってるように、このレター
論文はOct4-GFPマウスが無いのに書き上げられることのできない論文だ。理研は小保方さんを
告訴しなければならなかっただろう。なんて頓馬なんだ。それとも犯人は分からないなんて
言いながら、実はGOFのFI-SCはあったのかな?小保方さんはこの実験を笹井さんや丹羽さんの
指導下で行っているんだぜ。しかも責任著者と幹細胞を自体を作った人は若山さんなんだぜ。
ありもしない細胞で確認実験をやって、若山さんからそんな細胞作ってないと言われたら
どうするんだい。笹井さんも丹羽さんもいるんだよ。そもそも若山さんはどうして、
作っていないのに8月の笹井さんとの話でそう言わなかったのだい。捏造論文を放置したのは
若山さんじゃないか。

469ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 11:45:02
それともOct4GFPマウスはあった?

470名無しさん:2018/04/28(土) 13:19:28
>>396
少し認識がちがいますね。ペレット化された燃料棒の濃縮ウラン(ウラン235+燃えないウラン238)を例えば1tの燃料棒を原発で日本の原発で2ヶ月運転した場合、燃えないウラン238は全て中性子を吸収してほぼプルトニウム239になります。もちろんその中には多種類の同位体が含まれ精製してMOXの燃料とします。北朝鮮の原子炉は黒鉛型であるので運転を停めることなく数本の燃料棒だけをを取り出して兵器型プルトニウムを抽出できるわけです。

471名無しさん:2018/04/28(土) 13:29:45
>>470
幼稚園レベルのど素人だな。とっとと死ねよ。ここはお前みたいなアホの来るところじゃない、

472孤舟:2018/04/28(土) 13:31:50
土日アホ祭りかい?
で、結局そろそろアルイミオウジらしき人のコメントの分析に入るのかい?

473デラ・ストリート:2018/04/28(土) 13:33:34
はい、もう一遍貼り付けね。
>>
294: 名無しさん :2018/04/26(木) 23:31:32
SRR1171565 10%のTS(CD1)の混入では説明できないほどのSox21が発現している。B6側ですね。
最初に報告してくれたのは感○くん、すぐ後でごまかしたけどね。
われわれも確認済。
つまりあれは、ESとTSの混合ではではなく、Sox21発現を特徴とするSTAPとTSの混合。
STAPとTSを混合しFIーSC化へのコンバージョンを図ったが、じっさいには成功してないサンプルとみる。

もう、2年も前の...。

474ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 13:35:51
まずはCD1だね。このTSは若山さんの作ったコントロールのTSではないね。
コントロールTSは129B6CAGホモだ。

475シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 13:37:19
このICRマウスのTSは誰が作ったものなのかい?

476デラ・ストリート:2018/04/28(土) 13:40:08
>>
第 1 回目の GRAS による RNA-seq データ解析結果が想定していたものと異なっていると の理由により、小保方氏らは、再度サンプルを2013年1月および6月にGRASに提供し (TS 細胞 1 種類(TS2)および FI 幹細胞 2 種類(FI-SC2、FI-SC3))、データの再シークエンスを 実施した。

報告書16P。

477シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 13:55:27
第一回目の提出は8月で野老さんがいろいろと手配してくれて一緒にGRAS提出してくれたんだね。
手記に先輩とある人ね。博士は夫妻以外は李さんと野老さんしか居ないからね。
この時のTSは無論TS1で129B6CAGホモのコントロールTSだね。それが想定と違うから別のTSを持って行った。
だから1月か6月で1月はまだアーティクルの打ち合わせ後やっとレター論文に笹井さんが取りかかったころだ。
常識的には6月だろうけど1月かもしれない。というのもでは1月には何を出したのかということになるからね。

478タカハシワケ:2018/04/28(土) 14:00:49
組み合わせは4通りしかない。
①1月TS2、6月FI-SC2,FI-SC3
②1月TS2,FI-SC2、6月FI-SC3
③1月FI-SC2、6月TS2,FI-SC3
④1月FI-SC2,FISC3、6月TS2

479アダム・スミス:2018/04/28(土) 14:09:55
いろいろ考えるが絞り込めないな。1月と6月のと両方で考えるしかないな。
要するにCD1のTS細胞が混じるのは2013年1月以降しかありえないということだな。
基本的に小保方さんは試料は前年に渡米した時点で持っていた分だけしかないね。
つまり若山さんの渡した細胞にCD1がコンタミすることはありえないということだ。

480小野小町:2018/04/28(土) 14:15:27
①STAPとTSを混合しFIーSC化へのコンバージョンを図ったが、じっさいには成功してないサンプル
②Oct4のFI-SCは、コンバージョンがいまいちだった。しかもCD1との分離が不完全だった。シーケンスには出すなと言ったサンプルはこれかな。

ありえそうもないのね。若山さんはCD1のESを作ってない。1月に間に合わせようと思ったら、12月中に若山さんは作って明瀬ナイトいけないけど
そのころは小保方さんはRULの試験を受けているところね。だからCD1のTSはやはり6月に笹井さんか丹羽さんが作ってやったものよね。

481在原業平:2018/04/28(土) 14:22:05
手記にあるチップはいいがシーケンサーはダメと若山さんが言った細胞は
このCD1の混じったFI-SCで無いことは間違いない。若山さんはCD1からTSは作ってない。
メンターとして丹羽さんが居て自分のTSもあげてるからね。木星リストにあるね。
丹羽さんが作ってやったTSじゃないかな。アルイミオウジ氏らしき人の説は
成立しないと思われるが、CD1が混じっているという問題はまた別問題だ。

482孤舟:2018/04/28(土) 14:26:11
①そもそもGOF由来FI-SCはあったのかなかったのか。
②どうして公開データにB6ベースにCD1が混じっているものがあるのか。

問題を二つに集約したがいいか?

483:2018/04/28(土) 14:28:27
目標では通らない。完全非核化即時実施。

484ふふふ:2018/04/28(土) 14:29:17
米軍による査察。

485在原業平:2018/04/28(土) 15:06:33
さて、GOFはB6だからね。まずはB6メインのFI-SCが公共データベースに登録されている。
CD1が入っているかどうかは今は置いておこう。何しろ桂報告の怪しさは尋常でない。
ただし今は保留しておいて、このB6ベースのFI-SCがOct4-GFPマウスか否かということだね。
そもそも論文にはGOFマウスを使っている写真がいくらでも掲載されているんだから
あってあ当たり前だということになると、この公共データベースのB6がGOFであっておかしいことは
少しもない。でも言わずと知れたこれはB6/129と登録されているマウスだね。

486デラ・ストリート:2018/04/28(土) 15:11:16
報告書17P。
>>
(評価)
小保方氏が様々なバックグラウンドの細胞を寄せ集めて RNA-seq 解析、ChIP-seq 解析 を行ったことは自明であり、論文の記載や公共データベースに登録時の記載と異なる系 統や GFP 挿入のあるマウスの使用や、本来比較対象とならないデータを並べて論文に使 用したことは不正の疑いを持たれて当然のことである。しかし、聞き取り調査などを通 じて小保方氏は「条件を揃える」という研究者としての基本原理を認識していなかった 可能性が極めて高く、意図的な捏造であったとまでは認定できないと思われる。一方、 FI 幹細胞データに関しては当初の解析結果が同氏の希望の分布をとらなかったこと、そ れにより同氏が追加解析を実施していること、当初解析結果と追加解析結果で使用した マウスの種類も含め結果が異なること、複数細胞種を混ぜた可能性が高いこと(故意か 過失かは不明)から不正の可能性が示されるが、どのようにサンプルを用意したかを含 め同氏本人の記憶しかないため、意図的な捏造との確証を持つには至らなかった。よっ て、捏造に当たる研究不正とは認められない。 なお、RNA-seq はライブラリ調製の前までを小保方氏が行った上で GRAS がシークエン スしており、GRAS 内に残されていたオリジナルデータの確認により、シークエンス後に 計算機上で混ぜられたものではないことが確認されているため、GRAS に持ち込まれた段 階で混入していたと考えるのが妥当である。

487:2018/04/28(土) 15:12:04
お前たちの怠慢だろ。反省しろ。

488ふふふ:2018/04/28(土) 15:28:42
①なぜすべてのF1のバックグラウンドがC57BL/6x129/Svになっているのかの理由を小保方さんに聞かんかい。
②間違いならだれにそんなバックグラウンドだと教えられたのかを聞かんかい。
③GOFマウスは論文にあるがそれを登録しなかった理由を聞かんかい。
④129/SvのEpi Stem Cellsは誰が作った細胞なのか聞かんかい。
⑤F1のblastocyst stage embryosとMorula stage embryosとは誰が作った細胞なのか聞かんかい。
⑥Low pH treated CD45 positive Cellsは小保方さんが作るしかないが、いつ作成した分なのか聞かんかい。
⑦そのときのC57BL/6x129/Svは若山研以外である場合誰に貰ったマウスか聞かんかい。
⑧CD1のTropoblast stem cellsは丹羽さんに作ってもらったものか否か聞かんかい。
⑨STAP-SCとFI-SCは若山さんしか作れないんだから若山研のマウスだなと確認せんかい。

お前たちってホントにできん社員だなあ。民間では使い物にならんと吐き捨てられるような仕事ぶりぜ。

489:2018/04/28(土) 15:31:50
これほどのダメ社員はそうそうは居ないな。お前たち何考えてるの?

490ふふふ:2018/04/28(土) 15:32:54
天下の理研がこれか。戦争したら負けるわ。こんなくずばかりしかいないんじゃ。

491:2018/04/28(土) 15:35:07
<自明であり>ってのは何かい、聞きもしなかったということの弁明か。
ちゃんと仕事してたら自明かどうかなんて問題にならない。馬鹿野郎。

492小野小町:2018/04/28(土) 15:37:22
国民を舐めてんでしょ。何様か知らないけど。ど素人とはいえ3年間もああでもないこうでもないと
考え続けてちっとも結論が出ないのは隠してるからだわね。

493一言居士:2018/04/28(土) 15:40:53
それはそうだよ。僕が最初から言ってるじゃないか。隠しているからいつもでも
犯人が分からないんだよ。警察だったらたぶん実験もさせないで尋問だけで
1週間で結論だすよ。我々だって警察権があって、聞きたいことをいくつか聞いたら
結論はすぐに出るぜ。彼らが答えた情報の尻尾からだけで絞り込んでいるから
膨大な推理になっているだけだ。

494ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 15:56:41
一言居士さん、またペーパー1枚が先って言われちゃうよ。

495デラ・ストリート:2018/04/28(土) 16:28:30
そんなに怒らないでね。趣味でやってんでしょ。別にだれかに頼まれたわけでもないんでしょ。
>>
ただし、次世代シーケンサーの解析に用いられたサンプルは、笹井研に居た時に提出したものと、笹井研から提出されたものが混在してしまっていた。若山研での実験の大半は、若山先生が用意してくれた特殊なかけ合わせのマウスで行っていたが、若山研の引っ越しの後、私にそれらのマウスは残されていなかったので、シーケンス解析に用いるマウスの系統を揃えることなどができなかった。リバイスの際の話し合いにおいては、今回の次世代シーケンサーの解析は解析としては浅い解析であり、細胞の性質の傾向を見るだけに過ぎない。次の研究できちんとマウスの系統等を揃えられた際に、より深く解析して細胞の性質を吟味し、特異的なマーカーなどを探求しようということになった。
多くのサンプルが若山研に居た頃に作製された。論文のデータとして使用された細胞には、若山研に居た頃に若山先生からChIP(クロマチン免疫沈降)は行ってもいいが、シーケンサーらによる解析は行わないように指示が出されていたものもあった。ChIPの実験では特定のタンパク質の発現しかわからないが、シーケニサーによる解析を行えば、その細胞の由来などが詳細にわかる。「なぜだろう」という疑問を持ちながらも、当時は指示にそのまま従っていた。後に次世代シーケンサーの公開されたデータについても疑義が挙がる。この時に、次世代シーケンサーによる解析を深めていればその後の疑義は起こらなかったと思うと悔やまれる。

496在原業平:2018/04/28(土) 16:32:09
手記の127-128Pだね。
今でも自分のホームページで説明してくれたら疑義は消えるんだけどなあ。

497小野小町:2018/04/28(土) 16:33:47
小保方さんの今後は自身では何も言われてないから不明ね。HPは特許が決着しない限り
進展しないんじゃないかしら。

498デラ・ストリート:2018/04/28(土) 16:41:54
博士号剥奪は理不尽だったわね。苦しんで本書いて数千万稼いだろうけど
親が払った教育費考えるとまだ元は取れてないわね。

499ペリー・メイスン:2018/04/28(土) 16:42:33
慰謝料分不足してるかな。

500ドクター・ワトソン:2018/04/28(土) 17:00:17
B6+CD1とはなんぞや?

501シャーロック・ホームズ:2018/04/28(土) 19:51:02
必要なのはGOFなんだが。

502デラ・ストリート:2018/04/28(土) 19:53:07
小保方さんが登録したのはすべてF1で、しかもB6/129だわね。

503小野小町:2018/04/28(土) 20:02:26
公共データペースって論文の実験で使った細胞のRNAデータを登録しておくものだわよね。
まず彼女のおかしいのは論文ではGOFも使っているのに、F1だけしか登録していない。
これは明らかに彼女の落ち度じゃないかしらね。他人の所為にはできないわね。無知だったのか
間違えたのか、桂報告がまた嘘を書いているのか、小保方さんに隠し事があるのか。

504在原業平:2018/04/28(土) 20:06:36
そこは確認していた方がいいだろうね。B6+CD1の資料の申請をF1と間違えて書いたのか、
それとも誰かの悪質な妨害か、小保方さんの理研への申請書を開示請求すればすぐわかる。

505デラ・ストリート:2018/04/28(土) 20:08:53
次にF1はB6/129と申請しているのに中身は129/B6だった。

506小野小町:2018/04/28(土) 20:20:26
Extended Data Figure 1にB6/129のSTAP細胞からのキメラ写真があるわね。若山さんが
2011/11/28の4Nキメラと言った。でも胎盤も光ると言ったのは2012年になってからよね。
このSTAP細胞からFI-SCを誘導すると公共データベースの申請F1マウスと同じになるのね。

507ふむ:2018/04/28(土) 20:22:12
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508ひひひ:2018/04/28(土) 20:25:43
2013/11/5  小保方さんが理研に提出した日
2014/2/13  理研が登録した日

509悪質:2018/04/28(土) 20:26:30
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510名無しさん:2018/04/28(土) 20:38:09
うんこ

511名無しさん:2018/04/28(土) 20:43:28
後でちまちま分離するんだったら、GFPなしのTSを使う。

512名無しさん:2018/04/28(土) 20:49:24
セルソーターの使い方は、難しいのかな。
Oct4が弱くなると、あまり光らなくなるのかな?

513Ooboe:2018/04/28(土) 23:32:49
👰小町さん、今晩は🍷

笹井先生、丹羽先生のメール
別立で纏めれるそうですが、
こちらでの書き込みは、よくエラーになり
戻し戻しをしながらの書き込みになり
大変時間が掛かります。

書き込み早い根本さんにたのもかな?

514自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/04/29(日) 01:26:46
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

515 地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう:2018/04/29(日) 06:25:46
😭 😃 😵 😒 😣 😝 😍 😆 😔 😳 😡 😱 👿 💀 👹 🐝 🌅 👰 👩 
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🙍 🙋 👏 👣 👅 💋 🐦 👻 💩 🌠 💚 💜 💙 💞 💓 💖 💕 🎼 🎻 
🎷 🎺 🎹 🎥 🎶 🎵 🎧 🔊 📞 🔫 🚓 🍸 ☕ 🍰 🍶 🍻 📡 🔑 🌈 
📖 🆖 ⏫ ⏬ ❎ 🆘 💸 💐 🚨 🏣 🏢 🚢 🏦 🏭 ⛵ 🚇 ⚾ ⚽ 🏈 
🎿 🏊 ♨ 🎲 🎌 🎳 🎢 🌁 🌟 💢 📺 📱 💻 📷 💊 ⏰ ⌛ 🎆 🍀 
🗻 🍓 🍌 🍒 🍮 🌀 🔓 🔥 🔰 🎴 ✨ 💦 💨
💉 🍷 ❗ 💡 ☀ ✈ ✂ ✒ ✌ ♠ ☺

516在原業平:2018/04/29(日) 06:28:17
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

517小野小町:2018/04/29(日) 06:30:22
お気に入りは根本さんのところ、DORAさんのところ、必見ね。Ooboeさんが見えたわ。

518在原業平:2018/04/29(日) 06:45:22
根本さんに頼むのは迷惑だろうね。有志の会が静かだからあそこに書かせてもらったら
いいんじゃないかな。あとでこっちにOoboeさん書庫を作るのは簡単だ。我々は今
海賊版まで考えているんでお力にはなれないよ。Ooboeさんのことをネカマだなんて言ってる
奴がいるが、こういう男の使い方は誰が見ても女性だよな。あはははは。

519小野小町:2018/04/29(日) 06:50:17
あなたは見てないけど私の見てるアルイミオウジさんのところも面白くなりそうだわよ。

520在原業平:2018/04/29(日) 06:51:13
君は見てても僕は見てないんでコメントはできない。

521ヘーゲル:2018/04/29(日) 06:52:32
本題頼むぜ。

522カール・ヤスパース:2018/04/29(日) 06:53:43
本題、何でしたっけ?

523デラ・ストリート:2018/04/29(日) 07:03:05
CDBがDDBJにデータ登録した日にちが2014/2/13なんだけど、この日は不正調査の始まった初日なのね。
>>
平成 26 年 2 月 13 日、独立行政法人理化学研究所(以下、「研究所」という。) の職員らの研究論文に疑義があるとの連絡を受けた研究所の職員から、役員を通じ て監査・コンプライアンス室に相談があった。監査・コンプライアンス室長は、「科 学研究上の不正行為の防止等に関する規程(平成24年9月13日規程第61 号)」(以 下、「規程」という。)(参考資料)第 10 条第 3 項に基づき、当該相談を通報に準じ て取扱うこととし、規程第 11 条に基づき、同日より同年 2 月 17 日の間、予備調査 を実施した。   平成 26 年 2 月 20 日から同年 3 月 31 日までの間、関係資料の収集・精査及び 関係者のヒアリングを行った。

524ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 07:06:16
誰がこの日にDDBJに登録したのか。そして登録した情報はすべて小保方さんが
提出したままのものだったか?<連絡を受けた研究所の職員>は誰かな?

525シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 07:15:42
研究論文に疑義があると連絡したのは日本分子生物学会の所属学者たちで、
連名の署名メールを<研究所の職員>に送ったんだね。それが竹市さんまで上がって、
小保方さんが呼び出されて、文面を見せられたと手記にあるね。<「悪質な
研究不正を行う人であることが明白なので、耳が痛い話とは思いますが、容易に
信用しないように」などと辛辣な言葉で書かれていた。>とある。

526ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 07:18:00
我々は3年間追い続けていてまだ明白な結論は得ていないんだけどな。これを明白と
書く程度のスピリッツはどこかで嗅いだことがあるなあ。

527大野晋:2018/04/29(日) 07:19:42
>>
小保方氏が様々なバックグラウンドの細胞を寄せ集めて RNA-seq 解析、
ChIP-seq 解析 を行ったことは自明であり、

528丸谷才一:2018/04/29(日) 07:22:00
同一人物のスピリッツのにおいがしますね、先生。

529小野小町:2018/04/29(日) 07:30:31
一つずつ、誰であるのか確認したいわね。
>>
①2014/2/13 DDBJへデータを登録した人物
②2014/2/13 連名メールを受け取った理研職員
③<研究不正を行う人であることが明白>という文言を最初に書いた人物
④<小保方氏が様々なバックグラウンドの細胞を寄せ集めて RNA-seq 解析、ChIP-seq 解析 を行ったことは自明、>という文言を最初に書いた人物

530在原業平:2018/04/29(日) 07:32:36
この段階で松崎関連だったら根が深いな。

531シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 07:50:35
そこは分からないね。動機は2013年の4月に西川さんと相澤さんが顧問に退いたときに
笹井さんが単独で副所長に昇進したんだよな。副所長は2名とされていたのを意図的に
一名にしたということに関しては竹市さん以上の人事権者が後任を笹井さんにすると
意思表示してるんだね。それを所員全員に周知させる一時的処置だね。しかも小保方さんの
メンターとして笹井さんと丹羽さんが指名されている。つまり竹市さんが昇進して
次が笹井さんになったとき、副所長の一人は丹羽さんという予定が示されている。
もう一人の副所長は笹井さんが所長になった時に決めるということだ。無論、人事は何事も
未定だけどな。

532ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 07:55:21
そこに不満があるというのはよくある話で、あんな奴の下で働けるかとかね。
そうなったら辞めちまおうなんて別にどこにでもある話だね。ただ、4月の時点から
ずっとあいつの足引っ張ってやろうと狙ってて、若山さんとの関係も何もなく、
ああいう送らせるという工作を仕組むというのは考えにくいね。

533ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 07:56:40
ああいう送らせる→ああいうメールを送らせる

534シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 08:09:18
最初に竹市さんから知らされたのはティシュー論文のゲル写真だったんだよな。11次元が

535シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 08:10:10
11次元が→削除

536デラ・ストリート:2018/04/29(日) 08:14:32
ティシュー論文は今私たちがやってるところね。今はテラトーマの問題で止まってるところね。
このゲル写真は11次元が問題にしたのね。投稿日は2014/2/14で翌日なんだわね。たくさん指摘されている中に
そのティシュー論文のもあったんで、前日の連名のメールと11次元の分析は同一のグループによる
調査だと分かるわね。

537在原業平:2018/04/29(日) 08:18:58
我々は同一の形はあり得るのではないかと考えたが、これは手記に回答が
書かれていたね。142P以降だね。小保方さんはあのゲル写真は自分の行った
分担実験でないと書いていて、かつ、小島さんが11次元の指摘そのものは
認めた上で、管理体制の悪さから来た手違いだと共著者と早稲田にメールを
出したとあるね。

538ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 08:25:07
そこはとても重大なところだよ。ティシュー論文の核になっている証明だ。
我々は今ティシュー論文ではスフィァからCdx2は発現しないがレター論文の
STAP細胞ではESの15倍、TSに近いくらいの発現があるというところを問題にしている。
あの図表の間違いは致命的であり得るぞ。

539デラ・ストリート:2018/04/29(日) 08:38:54
11次元の指摘しているマーカーはCripto、KLF4、Nat1、Fgf5、Sox2ね。ついでに
世界展望のは一日早くて13日よね。<小島さんが11次元の指摘そのものは
認めた上で>ということは言えないのよ。小島さんはデータを調べて手違いが
あったことを認めただけで、個別には何も言ってない。

540小野小町:2018/04/29(日) 08:41:12
若いチャーリーズエンジェルズたちのやった分担分なのね。以下の考察には
まだ意味があるのね。
>>
ティシュー論文ではスフィァからCdx2は発現しないがレター論文の
STAP細胞ではESの15倍、TSに近いくらいの発現がある

541在原業平:2018/04/29(日) 08:46:24
そこはどうせティシュー論文に戻った時に検討することになるね。
問題は小保方さんはまず竹市さんからティシュー論文のゲル写真のことが
言われていると指摘されて、自分の研究室にもどり、ティシュー論文は
持ってなかったので、博論を見たと書いてるよな。つまりティシュー論文に
書かれていることはほぼ博論に書かれていることだということだよね。
ただ若山さんにやってもらったキメラ実験結果の考察が追加されているだけだね。

542小野小町:2018/04/29(日) 08:52:49
11次元はティシュー論文の細胞の写真が一枚だけ反転して博士論文に使われていると
指摘しているけど、そもそも博論はティシュー論文の焼き直しよね。まあ、その程度の
ことは日常茶飯の世界みたいだというのはもう国民は皆分かったわね。40キロ制限を
40キロ以下で走ってる人は居ないし、49キロ程度までは警察も測定誤差を考えて
捕まえないというような世界よね。

543在原業平:2018/04/29(日) 08:58:34
我々がこの事件を追及しているのは40キロ制限を明らかに100キロ以上で
走り去った人が居るようだということだよね。50キロだったとか、60キロだったと
いうようなレベルの話でない。40以下を守ってた。いやかなりオーバーしてたと
いうような業界内の問題には興味はないね。暴走族が100キロ以上で我が物顔で
走り抜けたよなということを問題にしている。

544小野小町:2018/04/29(日) 09:01:17
ES細胞の混入でキメラを作らせたってのは、100キロで走り抜けたような話以上だわよね。
それで人を轢いてる。

545在原業平:2018/04/29(日) 09:11:22
まあ、我々の考え方は教育上はよく無いだろうな。どんなに小さくても不正はしてはいけないんで
40キロ制限は40以下で走りなさいと言っとけば安全だな。社会の生産性は今までよりも下がるだろうけど
安全には替えられない。安全性の追求も単独では判断できないんでね。車を廃止すれば安全だよね。
何事も全体的に最も無難なところに調整しておく。そこをすこしはみ出たりするような問題に関して、
責任も負ってないような我々がそんなことに関心を持つわけないんでね。
100キロで傍若無人に走り抜けた。このやろう怪しからんと追及しているだけだ。ぼこぼこにしてやる。

546:2018/04/29(日) 09:13:20
リンチ、ヨクナイアルヨ。

547シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 09:16:15
小保方さんはティシュー誌が手元にないからPS内の博論の原稿を見たんだね。
そしたらここで使われていたテラトーマの写真をアーティクルで使っていたことに
気づいた。

548ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 09:18:26
だって上は12/27Harukoだぜと皆に疑われることになってくるんだよな。

549デラ・ストリート:2018/04/29(日) 09:21:33
11次元なんてわざわざ国会図書館にまでいってコピー取ってきたのよね。
論文発表からまだ2週間よ。証拠は挙がってるぜと粋がっていたら、あら、
ごめんなさい、国会図書館に入ってるの草稿だったわと来たのね。

550シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 09:23:22
ははははははははははははははははははははははははははははは
ははははははははははははははははははははははははははははは
ははははははははははははははははははははははははははははは
ははははははははははははははははははははははははははははは
ははははははははははははははははははははははははははははは

551ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 09:26:17
日記を読んでいてもわかるけど彼女はユーモアのセンスに富んでるよな。
ひょっとしたら存在自体もユーモアかもしれないね。ひひひ。

552アンリ・ベルクソン:2018/04/29(日) 09:30:54
笑いは人を窮地の谷底から平地に救い出す。

553ヘーゲル:2018/04/29(日) 09:34:08
馬鹿話はその辺にして本題頼むぜ。

554デラ・ストリート:2018/04/29(日) 09:36:49
論文発表記者会見から2週間後に起こった大騒動は既に論文発表2か月前から
事前準備されて仕組まれていたものだった。

555カール・ヤスパース:2018/04/29(日) 09:37:42
どうして僕の出番を飛ばすの?

本題、何でしたっけ?

556デラ・ストリート:2018/04/29(日) 09:40:11
論文発表記者会見から2週間後に起こった大騒動は既に論文発表2か月前から
事前準備されて仕組まれていたものだった。
①松崎-東北大-大隈-分子生物学会の単独工作
②若山-松崎-東北大-大隈-分子生物学会の複合工作

557ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 09:41:36
①個人嫉妬
②ミューズ細胞利権
③若山さんの言い訳

558在原業平:2018/04/29(日) 09:45:37
武田教授が最初からおっしゃってた事前の調査だね。あの人は学者仲間がいるから
そういう筋から情報が入るんだね。
小保方さんの論文不正なら発表後に時間が経ってから徐々に問題になってくる。
事前に準備されて居たら、それだけで、別の原因が想定されてしまうね。

559ペリー・メイスン:2018/04/29(日) 10:26:17
だからこの件はとりあえずこのままペンディングしておこうよ。
>>
①個人嫉妬
②ミューズ細胞利権
③若山さんの言い訳

560デラ・ストリート:2018/04/29(日) 10:29:11
仮に小保方さんだけの捏造不正であったのなら、若山さん、笹井さん、丹羽さんと
小保方さんとの間で解決できた話だわね。そうならずに若山さんだけが山梨で
一人で大騒ぎした。これだけでも大変な嫌疑なのよね。そもそも容疑者が候補の
細胞を提出するなんてふざけてるわ。

561シャーへロック・ホームズ:2018/04/29(日) 10:31:16
そこは誰しもが疑義するところだな。でも今は小保方さんがFI-SCの論文に関して
サンプルを操作しているのではという嫌疑だからな。頼むぜ。

562ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 10:33:46
君がいつからシャーへロックになったのかは知らないが、このレターのFI-SCが
STAP幹細胞に再び誘導され直すという論旨は若山さんのあずかり知らぬことだな。
そのことはいいよな。

563シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 10:36:45
それは関さんの口を通してサイエンスカフェで若山さんの証言として伝えられている。
そして、Ooboeさんが指摘してくれた桃子本の中の笹井さんのメールによっても
裏付けられていると思うよ。

564シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 10:40:31
この部分だわね。
>>
私(笹井)と小保方氏においては、二つの点での挑戦をした。
3)すでに、体内に存在していた幹細胞ではなく新しく初期化された幹細胞であることの証明
4)Stapという現象が、アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違えなど)でないというダメ押し。
>>
書き方は私が細かくご指導しましたが、論文の筋のアイデアはあくまで彼女自身のものです。
>>
④は細かいことはいめいめありますが、大きな例でいえば、胎盤への分化能があることを見いだし、証明したことです。これはES細胞などのコンタミ(*混入)では絶対にあり得ず、STAPが極めて独自の現象であることを如実にしめしました。

565シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 10:43:36
デラさん、僕の名前で書き駒内でください。
この部分を読む限りではFI-SCからSTAP幹細胞になるというアイディアは小保方さんのものであるかのように読めるが?

566ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 10:51:15
そこは若山さんとの水掛け論になってしまうと思うよ。ただ彼女はCTSから
ES likeにコンバートされた細胞にESというラベルを貼って持っていると証言していて、
それが一応木星リスト94番だとしか思えないがというところまでは考えたよな。

567シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 10:54:36
この実験は実際に行われているんだね。そしてこれはCTSを持っていればFI-SCを
作れない小保方さんでもできる実験なんだね。ただ、そんな実験をやっていながら
小保方さんがこうなりましたよと若山さんに報告しないなんてことがあるかなあと
考えるよ。

568小野小町:2018/04/29(日) 10:58:05
8月に笹井さんに若山さんが電話した時は論文のドラフトは読んでるのよね。
そこにはコンバージョンのことが書いてあったはずだわよね。それを若山さんが
知らなかったと関さんに伝えたというのは時系列を端折ってるんだわね。それ以前に
聞かされていなかったという意味だわね。小保方さんは論文で知らせたつもりだった。

569在原業平:2018/04/29(日) 11:01:37
そうね。でもCTSはOct4-GFPではないからね。CTSからES likeを作っても。
レター論文のSTAP幹細胞に戻った証拠として蛍光しているOct4-GFP細胞の
写真は撮れない。必要なのはGOF由来のFI-SCだ。

570デラ・ストリート:2018/04/29(日) 11:51:14
2014/2/13にDDBJへデータを登録した人が何かしない限りはデータは以下ね。
>>
SSR1171565 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv
SSR1171566 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv
SSR1171567 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv
SSR1171568 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv
SSR1171569 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.input Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv

571小野小町:2018/04/29(日) 11:57:20
<Oct3/4 expressing cells>というのはOct4-GFP蛍光確認の意味ではなくて
内在性蛋白を確認しているという意味ね。ただ、ここには論文に使われた
Oct4-GFPマウスも登録されていなければならない筈なのね。

572デラ・ストリート:2018/04/29(日) 12:04:13
因みにCD45陽性細胞はちゃんと二種類登録されてるわね。
>>
SSR1171553 CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4::gfp C57BL/6 CD45 positive cells derived from spleen
SSR1171554 CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4::gfp C57BL/6 CD45 positive cells derived from spleen
SSR1171555 CD45 positive Cells:ChIPSeq.input Oct3/4::gfp C57BL/6 CD45 positive cells derived from spleen
SSR1171556 CD45 positive Cells:RNASeq.Rep1 C57BL/6x129/Sv CD45 positive cells derived from spleen
SSR1171557 CD45 positive Cells:RNASeq.Rep2 C57BL/6x129/Sv CD45 positive cells derived from spleen

573在原業平:2018/04/29(日) 13:29:40
そうなんだ。それと同じようにFI-SCも並んでいたらいいんだけど、実際には
すべての細胞がC57BL/6x129/Svと書かれている。

574小野小町:2018/04/29(日) 13:30:58
でも、中身は全部が同じマウス背景ではなかったのね。

575在原業平:2018/04/29(日) 13:34:57
そうなんだ。桂報告によると以下の通りだ。
>>
SSR1171565  B6+CD1
SSR1171566  B6+CD1
SSR1171567  129xB6-Acr-CAG
SSR1171568  129xB6-Acr-CAG
SSR1171569  129xB6-Acr-CAG

576小野小町:2018/04/29(日) 13:52:07
あれ?B6のGFPはどうなってるの?

577デラ・ストリート:2018/04/29(日) 13:54:24
報告書16Pね。
>>
第 1 回目の GRAS による RNA-seq データ解析結果が想定していたものと異なっていると の理由により、小保方氏らは、再度サンプルを2013年1月および6月にGRASに提供し (TS 細胞 1 種類(TS2)および FI 幹細胞 2 種類(FI-SC2、FI-SC3))、データの再シークエンスを 実施した。再シークエンスを実施した FI 幹細胞 RNA-seq は、1 種類が Acr-GFP/CAG-GFP挿入を持つ 129xB6 へテロ系統由来であり(FI-SC2)、もう、もう 1 種類が論文に採用された Oct4-GFP 挿入を持つ B6 ホモ系統由来データに 10%程度の別細胞(CD1 の可能性が高い)由 来データが混じったもの(FI-SC3)となっている。

578小野小町:2018/04/29(日) 13:56:10
B6はGOFなのね。
>>
SSR1171565  GOF+CD1(10%)
SSR1171566  GOF+CD1(10%)
SSR1171567  129xB6-Acr-CAG
SSR1171568  129xB6-Acr-CAG
SSR1171569  129xB6-Acr-CAG

579在原業平:2018/04/29(日) 13:57:16
そうだよ。

580小野小町:2018/04/29(日) 13:59:30
GOFのFI-SC、あるじゃない。10%程度CD1が混じっていたにせよ、90%がGOFなんでしょ。

581在原業平:2018/04/29(日) 14:01:46
報告書24PにGOFのFI-SCは樹立されなかったのではないかと書いてあるぜ。

582デラ・ストリート:2018/04/29(日) 14:03:27
報告書24Pね。
>>
11)Letter Fig.2b-e、Fig.3、Extended Data Fig.5、 Fig.6について Oct4-GFP の FI幹細胞が保存されておらず、作製されたとされるこの幹細胞の実在が 確認できない点(Oct4-GFPの挿入を持つFI幹細胞がLetter Fig.2b-e、Fig.3、Extended Data Fig.5、Fig.6で使用されているが、小保方研とCDB若山研のストックのFI幹細胞を調査した限りでは、Acr-GFP/CAG-GFP遺伝子を持つものしかなく、Oct4-GFPを有するFI幹 細胞が見当たらない。系統として樹立されなかったのではないか)

583小野小町:2018/04/29(日) 14:10:53
<小保方研とCDB若山研のストックのFI幹細胞を調査した限り>というのは木星リストの
①11番 Call TS-1   2本 若山TL樹立 FI-SC(FGF4 induced Stem Cells)
②12番 Call TS-11  1本 若山TL樹立
③13番 Call TS-12  1本 若山TL樹立
④14番 Call TS-13  1本 若山TL樹立
そしてMTAの若山さん持ち出しリストの
⑤TS 2012/5/25 129B6F1-GFP 1STAP/WELL x 4 3 Callus-TS-1 Only 1 line I have

の5株全部を調べたのね。

584在原業平:2018/04/29(日) 14:12:47
さあ?

585小野小町:2018/04/29(日) 14:13:45
さあ、とは?

586在原業平:2018/04/29(日) 14:25:04
まず、理研側にCall TS-1とCall TS11-13があるのに対して若山さん側には
Callus-TS-1があるだけで若山さん自身がこれしか持ってないと書いている。
どうしてなのかの問い合わせとその答えが無い。次に若山さんはその背景を
129B6F1-GFPと書いている。しかし、理研側のサンプルにはマウス背景記載が
ラベルにない。そして言うまでもないが桂報告は16Pでは<もう 1 種類が論文に
採用された Oct4-GFP 挿入を持つ B6 ホモ系統由来データ>と書いているのに
この公共データの方に関して考察せずに作製されていないのではと書いている。
つまり考えが抜けている。と同時に従ってここでは小保方さんが記載している
マウス背景がC57BL/6x129/Svであることとの矛盾検討もなされていない。こういう
怠惰な姿勢で調べたと言われてもねえ。さあ、としか答えようがないね。

587ドクター・ワトソン:2018/04/29(日) 14:29:29
加えて、若山さんが書いているマウス背景の129B6F1-GFPはCAGホモなのかCAGヘテロなのか、
それともAcr-CAGなのかの問い合わせすらしていないね。結果がAcr-CAGだったことの意味付けが
何もできないね。

588名無しさん:2018/04/29(日) 14:33:48
0885 名無しゲノムのクローンさん 2018/04/29 13:06:55
>>884
うーんどうだろうねぇ、狸さんの最新記事も。結局はmの自業自得だし。

しかも今回の一件で、「m=j=もんたの うそつきブログ」ってばれちゃったしね。

ご本尊の捏造さんをはじめ、STAP信仰者(存在するとは言ってないw)にはロクな奴がいないね。

589シャーロック・ホームズ:2018/04/29(日) 14:33:59
<FI幹細胞CTS1は、若山氏が渡したCAG-GFPを有 する129X1とB6Nを掛け合わせて
誕生したF1マウスを材料に小保方氏が作製したSTAP細胞 から、若山氏が
2012年5月に樹立したもの(5月21日に作製開始してより5月28日樹立完 了)で
あることが判明した。>と言われてもな。<CAG-GFPを有 するって
①AGホモ
②CAGヘテロ
③Acr-CAG
どれでも有するぜ。

590:2018/04/29(日) 14:36:01
どうしたの、マンジルチョン。また発作か?
青洟垂れてるぞ。

591ふふふ:2018/04/29(日) 14:42:11
日曜の構って欲しいバカだな。ちと休憩だな。

592イェイ:2018/04/29(日) 14:43:27
😭 😃 😵 😒 😣 😝 😍 😆 😔 😳 😡 😱 👿 💀 👹 🐝 🌅 👰 👩 
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🎷 🎺 🎹 🎥 🎶 🎵 🎧 🔊 📞 🔫 🚓 🍸 ☕ 🍰 🍶 🍻 📡 🔑 🌈 
📖 🆖 ⏫ ⏬ ❎ 🆘 💸 💐 🚨 🏣 🏢 🚢 🏦 🏭 ⛵ 🚇 ⚾ ⚽ 🏈 
🎿 🏊 ♨ 🎲 🎌 🎳 🎢 🌁 🌟 💢 📺 📱 💻 📷 💊 ⏰ ⌛ 🎆 🍀 
🗻 🍓 🍌 🍒 🍮 🌀 🔓 🔥 🔰 🎴 ✨ 💦 💨
💉 🍷 ❗ 💡 ☀ ✈ ✂ ✒ ✌ ♠ ☺

593自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/04/30(月) 03:30:03
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

594 地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう:2018/04/30(月) 06:46:53
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📖 🆖 ⏫ ⏬ ❎ 🆘 💸 💐 🚨 🏣 🏢 🚢 🏦 🏭 ⛵ 🚇 ⚾ ⚽ 🏈 
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🗻 🍓 🍌 🍒 🍮 🌀 🔓 🔥 🔰 🎴 ✨ 💦 💨
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595在原業平:2018/04/30(月) 06:49:58
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

596小野小町:2018/04/30(月) 06:56:25
お気に入りは根本さんのところだけよ。学さんはヴァカンスに入られたようね。

597在原業平:2018/04/30(月) 06:57:58
下界はいいなあ。ゴールデンウィークの楽しみがあって。うらやましいよ。
こっちは年中日曜日だよ。

598孤舟:2018/04/30(月) 07:01:47
たまに休むから嬉しいんだよな。のどが渇くから水が旨いんで、年中飲まされてたら
水責めの拷問だな。

599在原業平:2018/04/30(月) 07:03:02
孤舟さん、ヴォランティアも終わったからいよいよ釣りに出かけるんじゃないの?

600孤舟:2018/04/30(月) 07:09:11
下界に居た頃にはゴールデンウィークはあちこち走り回ったもんだけどな。
今となってゴールデンウィークは釣れない時期だったと理解したよ。
ハタキがちょうど一段落しているところが多いんだね。稀に当たる時もあるから
一概には言えないけど、そもそも人が多いやね。それだけで釣れないとしたもんだ。
俺たちは休みの日は土日アングラーに譲る。

601ヘーゲル:2018/04/30(月) 07:12:08
本題頼むぜ。

602カール・ヤスパース:2018/04/30(月) 07:12:48
本題、何でしたっけ?

603デラ・ストリート:2018/04/30(月) 07:18:24
これは何ってことでしょう?
>>
SSR1171565  GOF+CD1(10%)
SSR1171566  GOF+CD1(10%)

604:2018/04/30(月) 07:25:04
非核化への工程なんてないね。即時撤去、即時解放。要するに全面降伏だ。
それが日本がピョンヤン宣言を守る唯一の条件だ。

605ふふふ:2018/04/30(月) 07:31:24
言っとくが援助は北朝鮮の人々のために行われるんで、政権のためではない。
金の渡切はない。日本の計画に則ってひも付きでインフラ投資される。政権を
遊ばせたり、裏金で悪事に使わせることはない。

606ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 07:38:15
<SSR1171565  GOF+CD1(10%)>はTs.Marker氏によって公開データの確認検証が
行われてブログに発表されている。
>>
①Pou5f1*****〇
②Nanog******〇
③Sox2*******〇
④Cdx2*******△
⑤Enomos*****△
⑥Itga7******×
⑦Sox21******不明

607デラ・ストリート:2018/04/30(月) 07:41:37
⑤Enomes*****△ね。

608小野小町:2018/04/30(月) 07:49:32
これって、何を意味しているの?

609在原業平:2018/04/30(月) 07:52:10
F1の方を見ると幾分分かりやすいかな。<SSR1171568  129xB6-Acr-CAG>もTsさんが
調べているね。

610ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 07:57:02
結果的に中身がF1だという意味で、これがCTSだと桂報告が思っている分だね。
Tsさんは二通りのやり方で調べてるね。
>>
①Pou5f1*****△〇
②Nanog******△〇
③Sox2*******〇〇
④Cdx2*******〇〇
⑤Enomos*****〇〇
⑥Itga7******△〇
⑦Sox21******不明

611小野小町:2018/04/30(月) 08:05:53
①②はFI-SCがTSの性質と同じなら出てはいけないマーカーね。そして④はTSマーカーそのものだと
レター論文が主張しているマーカーなのね。これがF1でははっきり出ているんだけど、GOF+CD1(10%)には
少ししかない。というよりこのSSR1171568は前後の567と569と比較しても出過ぎるくらいでているのよね。
まるで593のTSと同じように見えるくらいなのよね。

612在原業平:2018/04/30(月) 08:15:05
既に述べたように、Cdx2はティシュー論文ではESには出るがスフィア細胞には
出ないマーカーだと特徴づけられていて、それがスフィアがESとは違った種類の
多能性細胞であるかもしれないということの証拠とされている。
レターでは逆にCdx2はSTAP細胞を特徴づけるものとしてFigure2-eで示されている。
この根拠はSSR1171568を使ってるんだ。というのもこんなにはっきりとCdx2が
発現しているFI-SCサンプルは他にない。他は逆にFigure4-bの図が正しいことを証明している。
そしてSRR1171568がSRR1171593のTS(CD1)ととてもよく似ているということが気になるところだね。

613在原業平:2018/04/30(月) 08:16:59
SSRは全部SRRが正しい。昔作った時にミスタイプしてオートフィルしたものをまだ使ってるんで
気づいたら直してる。

614ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 08:29:23
和モガさんの言ってるSox21に関してはそのマーカーとしての識別有効性も
含めてペンディングしておきたいんだけど、TsさんがこのSox21に関して
分析結果を公表しているのはSRR1171590のTSとSRR1171581,580,583のSTAP細胞
だけだね。どちらも明確に出ている。578もあるが少ししかででない。でも
肝心のFI-SCの調査が無いね。これもSox21が加戸マーカーなら全部出てないと
おかしい。

615ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 08:31:00
加戸マーカー→TSマーカー

616小野小町:2018/04/30(月) 08:39:47
<GOF+CD1(10%)>に関しては、これはESじゃないの言われてもおかしくない出方を
しているんだけど、論文上はJAKiによってESではないという検証を受けていることになってるのよね。

617在原業平:2018/04/30(月) 08:45:19
<GOF+CD1(10%)>はESではないかと、つまり学生のGOF-ESだね、そうではないかと
疑われる原因は彼女自身が書いたティシュー論文のマーカーの出方がぴったり
当てはまっているからだね。でも、厳密にいうと、まず学生のGOF-ESはntESだからね。
ntESと受精卵ESのマーカーの出方は同じであるという証明は今まで聞いてない。
だから判断のしようがないね。それからこの<GOF+CD1(10%)>がJAKiの検証を受けたその
まさに当の細胞株であるかどうかは全く調査されていないし、そもそもCD1が
コンタミしていること自体論文ではわからないことだからね。何とも言いようがないね。

618名無しさん:2018/04/30(月) 08:57:04
*ttps://blogs.yahoo.co.jp/solid_1069/15473793.html

619小野小町:2018/04/30(月) 09:20:36
マーカーの出方によって幹細胞の種類を識別するという手法自体がそもそも
とても安易な識別法なのね。まずマーカー自体が多能性細胞腫別に特異的である
という論拠自体がまだ教科書的レベルにまで確定してないわよね。いろんな論文を
寄せ集めて自分に都合の良い結果だけを採用するというリスクがあるのね。一方で
マーカーの特定と相互関係の解明は着々と研究が進んで行ってる。Sox21もその
一つでSTAP論文以後に出た論文だわね。小保方さんはハーバード時代から
このやり方なのね。笹井さんや丹羽さんの論文は厳密で、このような安易な
識別法ではないんだけど、ここでキメラができているという安心感があるのよね。
マーカー識別されている結果が正しいか否か以前に、アプリオリにその細胞から
キメラができていて、かつ胎盤貢献写真もあるという安心感から、あのレター論文が
書かれているという背景がありそうね。

620ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 09:26:43
忘れてた。ありがとうございます。Tsさんだね、たぶん。
>>
Sox21 まとめ

STAP
Tru-seq 〇
SMARTer 〇
ChIp-seq 〇

STAP-SC
Tru-seq(Acr) ×
SMARTer N/A
ChIP-seq 〇

FI-SC
Tru-seq 〇 (B6側でも発現)
ChIP-seq(Acr) 〇
2018/4/19(木) 午後 6:31[ Ts.Marker ]返信する

621在原業平:2018/04/30(月) 09:30:24
ここは大事だね。Cdx2も一応すべて出てるからね。
>>
FI-SC
Tru-seq 〇 (B6側でも発現)
ChIP-seq(Acr) 〇

622小野小町:2018/04/30(月) 09:33:26
STAP-SCのChIP-seq 〇が気になるわね。何にでも出ちゃうのかと。するとTS特異的
マーカーだとは言えなくなる。アルイミオウジ氏が紹介されている論文も気になるところね。
でも、ちょっとここは既述しているようにペンディングよ。

623在原業平:2018/04/30(月) 18:42:33
小町ちゃん、ジンライムね。

624小野小町:2018/04/30(月) 18:44:24
ジンカボスじゃいけないの?

625在原業平:2018/04/30(月) 18:53:37
ライムの苦みがジンライムの味なの。これが好きという世界さ。ジンカボスも
美味しいよという世界ではない。ハイフェッツがいい、グリューミオがいいという
世界と同じなの。他じゃいけないかって、聞くな。アルコールならなんでも、
音楽なら何でもに決まってるじゃないか。

626小野小町:2018/04/30(月) 18:55:39
歳が判るわ。

627小野小町:2018/04/30(月) 18:59:18
僕は1194歳。君も大して違わない。ひひひ。

628小野小町:2018/04/30(月) 19:02:31
まず、どんなマウスを渡したのかということの調査が明確でないのね。

629ペリー・メイスン:2018/04/30(月) 19:38:16
竹市所長の言うことを聞かないからな。由来をはっきりさせないと結論を導きだせないだろうよ。
細胞の分析をして結果だけは分かってるけどな。

630デラ・ストリート:2018/04/30(月) 19:48:20
まずはCD45陽性細胞ね。これは小保方さんが作る。
>>
SRR1171553 小保方 CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K27me3 derived from spleen Oct3/4::gfp C57BL/6 GOF
SRR1171554 小保方 CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K4me3 derived from spleen Oct3/4::gfp C57BL/6 GOF
SRR1171555 小保方 CD45 positive Cells:ChIPSeq.input derived from spleen Oct3/4::gfp C57BL/6 GOF
SRR1171556 小保方 CD45 positive Cells:RNASeq.Rep1 derived from spleen C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171557 小保方 CD45 positive Cells:RNASeq.Rep2 derived from spleen C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171572 小保方 CD45 positive Cells:RNASeq.SMARTer.Rep1 C57BL/6x129/Sv 不明
SRR1171573 小保方 CD45 positive Cells:RNASeq.SMARTer.Rep2 C57BL/6x129/Sv 不明

631小野小町:2018/04/30(月) 19:56:37
129xB6-CAGヘテロというのは市販の129と「僕のマウス」のB6-CAGの片親とのF1と
考えていいの?

632在原業平:2018/04/30(月) 20:00:05
<CAG-GFP の挿入を持つ 129xB6 へテロ系統>という書き方では「僕のマウス」の
129CAGと市販のB6の可能性もあるからそういう風には決めつけられないが、少なくとも
小保方さんの書いている<C57BL/6x129/Sv>とは雌雄が違う。

633小野小町:2018/04/30(月) 20:14:54
桂報告って、一億の国民の半分の大人の5千万人の中の目明きの2千5百万人の
国民を舐めてんの。その目明きの一般国民の中には無論総理大臣安倍晋三さんも
当然入っているし、南部陽一郎さんも入っているし、そうだなあ、今ロケット作ってる
ホリエモンもいれば、経済的良識人の闇黒卿もいれば、2チャンネル創始者の博之も
居るんでしょ。

634在原業平:2018/04/30(月) 20:20:52
ま、ま、目明きの一般人というときにはそういう出べそのことを言ってるんじゃないけど、
まあ、専門家の中で丸めようというときの専門家の外にいる目明き一般の意味を明確に
したいときには出べその名前が便利というのはある。なにしろ2500万人の名前を読み上げるのは
大変だ。

635丸谷才一:2018/04/30(月) 20:22:15
<CAG-GFP の挿入を持つ 129xB6 へテロ系統>って、日本語使えないのか。

636大野晋:2018/04/30(月) 20:26:24
129-CAGxB6か129xB6-CAGのどちらかに書く分けられない、なぜ?

637孤舟:2018/04/30(月) 20:30:11
まあ、常識人は何かを隠そうとしているからと考えるね。でも最近、マジで、ひょっとして、
本気でアホ?と、疑いたくなってくる。

638小野小町:2018/04/30(月) 20:31:37
理研も悪かったという自覚があるからでしょ。犯人を特定したくないのよね。

639在原業平:2018/04/30(月) 20:41:33
若山さんは記者会見で理研は大きな組織で自分は個人なので全部僕の責任に
負わされてしまうのではないかと怖かったという意味の証言をしているね。
理研が小保方さんを呼び返さなかったら何もなかったかもしれない事件なんだよね。

640小野小町:2018/04/30(月) 21:00:12
明日ね。

youtube.com/watch?v=oXWSlv1Gzn4

641イェイ:2018/04/30(月) 21:01:17
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642自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/04/30(月) 23:36:24
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

643 地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう:2018/05/01(火) 05:10:47
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644在原業平:2018/05/01(火) 05:12:32
さて。

645小野小町:2018/05/01(火) 05:13:15
あら、今日はコーヒーいらないの?

646在原業平:2018/05/01(火) 05:14:17
や、モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

647小野小町:2018/05/01(火) 05:15:13
なんだ。いつもと同じなのか。

648在原業平:2018/05/01(火) 05:22:53
今日は阿久故から誘いがあったからそんなに時間はないよ。

649デラ・ストリート:2018/05/01(火) 05:36:58
CD45陽性細胞から酸浴でSTAP細胞を作るのね。
>>
SRR1171578 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:RNASeq.SNARTer.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171579 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:RNASeq.SNARTer.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171580 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171581 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171582 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv  129xB6-CAGヘテロ
SRR1171583 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171584 小保方 Low pH treated CD45 positive Cells:ChIPSeq.input Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ

650ベリー・メイスン:2018/05/01(火) 05:44:54
CD45陽性細胞ではあったGOFの分がないんだね。1回目が8月、2回目が1月、
3回目が6月だね。129xB6-CAGヘテロマウスはどちらにGFPがあったにせよ、
若山研にしかないね。2回めと、3回目の提出はレター論文のためで、FI-SCと
TSの出し直しなんだから、常識的にはCD45陽性細胞も、酸浴STAP細胞も8月の
提出分のはずだけどな。

651シャーロック・ホームズ:2018/05/01(火) 05:50:37
8月の提出日の7日前から14日前の7日前に極力近い日に作ったもののはずだ。
CD45陽性細胞は冷凍保存できるが、酸浴スタップ細胞は冷凍保存できない、というより
冷凍するとどうなるかわからないということだな。どうだからできたらすぐ出す。
従って、たまたまその時期に作っていたものを出したということだろうな。

652ドクター・ワトソン:2018/05/01(火) 06:02:11
ここから分かることは小保方さんは8月時点ですでにF1はC57BL/6x129/Svだと
聞いていたということだね。そして結果的に若山さんはそこから129xB6-CAGヘテロが
出てきたことに関して何も疑義を出していない。つまりこのころ小保方さんに
渡していたマウスの背景は129xB6-CAGヘテロであって、記者会見で何度も
繰り返した「僕のマウス」つまり129xB6-CAGホモではなかったということを
認めているということだね。桂報告が前半で証明しているのはFLSのことだけだね。
つまり「僕のマウス」であったことを前提に調査結果が「僕のマウス」では無かった
という結論で、そもそも実験を通して渡したマウスは「僕のマウス」だけではない以上、
桂報告が最初に調査しなければならなかったのは、FLSにおいてもそもそも渡したマウスが
「僕のマウス」であったのかということだ。そしてこのことに関しては何も証拠が
出されていないな。

653シャーロック・ホームズ:2018/05/01(火) 06:14:16
ワトソン、もう一つ分かることがあるぞ。小保方さんはこのころ作っていたSTAP細胞のために
渡されたマウスはC57BL/6x129/Svだと思っていることだ。メスがB6だ。親の雄雌は毛色では
分からないのでこれは若山さんから聞かされているんだよな。それ以外に小保方さんが雌雄を
知る方法はない。このことは換言すると、若山さんはB6/129だよと言って実は129/B6を渡した
ということさ。

654小野小町:2018/05/01(火) 06:16:18
ええっ? それって、騙したの。それとも交配ミスなの? 或いは雌雄区別せず
適当に作って渡してたの?

655ハムレット:2018/05/01(火) 06:27:18
To be or not to be, That is the question.
しかし。。。
There are more things in heaven and earth, Horatio,than are dreamt of in your philosophy.

656小野小町:2018/05/01(火) 06:30:06
川上さん、この人誰?
あたしゃ、ホレイショさんなんかじゃないわ。

657川上のぼる:2018/05/01(火) 06:32:48
小町人形君、ドンマイね。ペンディングってことだろうよ。たぶん。

658デラ・ストリート:2018/05/01(火) 06:43:53
次はSTAP幹細胞ね。
>>
SRR1171585 若山 STAP-SC(STAP derived Stem Cells):RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG
SRR1171586 若山 STAP-SC(STAP derived Stem Cells):RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG
SRR1171587 若山 STAP-SC(STAP derived Stem Cells):ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171588 若山  STAP-SC(STAP derived Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ
SRR1171589 若山 STAP-SC(STAP derived Stem Cells):ChIPSeq.input Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-CAGヘテロ

659ペリー・メイスン:2018/05/01(火) 06:51:26
これも8月に提出されたサンプルの筈だね。ただし、これは冷凍保存が利くので
何時の実験で使われたものなのかは厳密には不明だね。

660シャーロック・ホームズ:2018/05/01(火) 07:09:49
仮にこれがFLSだったとする。すると小保方さんはFLSのマウス背景をC57BL/6x129/Svだと
思っていたということになるな。でも、そのあたりは論文ではっきりしてないね。
木星リストではヘテロだということは若山さんの言葉から経緯はともかく結果的には
ヘテロになると確認して+/-と書いてるんだな。ヘテロ認識でいたことは間違いない。
しかも論文から小保方さんはCAG-GFPはB6側に入っているという認識だな。

661ドクター・ワトソン:2018/05/01(火) 07:24:39
雌雄に関しては小保方さんは論文で明確にかき分けている。従ってそれは
若山さんからそう聞いたということを意味している。他に知る方法はないからね。
手記で最初にF1を使ってみて失敗したやつは129/B6だと書いているね。
次にナイフ切り分けで成功した時のマウス背景は厳密には分かってないよね。
というのも小保方さんはいつもの通りに持って行ったと書いているだけだからね。
ただ、Letter Extended Data Figure 1-aはB6/129と書かれていて、それに対して
これは2011/11/28の4Nキメラで129/B6だと言ってる。その矛盾はともかくとして
若山さんのノートとハードディスク内の日付記録から2011/12/28の129/B6の4Nキメラが
あったことは間違いないんだな。論文の図がそれであったか無かったかは別問題としてね。
するとアーティクルで小保方さんが書いているキメラマウス背景別のExtended Data
Figure7-bと整合してくるんだよな。裏返すとレターの図は特に胎盤貢献を書いているところだから
2012年の春以降だということになると、このマウス背景がB6/129になっていることとも
整合するよね。

662小野小町:2018/05/01(火) 07:30:45
なるほど、ではこのスタップ幹細胞に関してはアクロシンが出たのはFLS、CAGヘテロが
出たのはそれ以後にまた新たにFI-SCの実験をしていた時に新たに作られたSTAP幹細胞だ
ということになるのか。小保方さんはどちらも渡されたマウスはC57BL/6x129/Svだと
思っていたんだわね。若山さんはFLSのときはAcr-CAG、それが終わってFI-SC実験の過程で
STAP幹細胞を作った時はCAGヘテロを渡していたのね。しかも雌雄は嘘を教えたままで。

663ハムレット:2018/05/01(火) 07:33:13
嘘を教えたのか小保方さんの思い違いがつづいていたのか、、、
There are more things in heaven and earth, Horatio,than are dreamt of in your philosophy.

664小野小町:2018/05/01(火) 07:37:57
私はホレイショさんではないのよ、ハムレットさん。でもペンディングなのね。
いいわ、でも忘れないでよ。桂報告書の細胞リストのどこにも129/B6のCAGヘテロの
STAP幹細胞なんてないわ。木星リストにも、若山さんの持ち出しリストにもね。

665デラ・ストリート:2018/05/01(火) 07:46:23
そしてやっともう一度FI-SCなのね。
>>
SRR1171565 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv GOF+CD1
SRR1171566 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv GOF+CD1
SRR1171567 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG
SRR1171568 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv  129xB6-Acr-CAG
SRR1171569 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.input Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG

666在原業平:2018/05/01(火) 08:01:27
ここで重大なのが565と566だ。小保方さんはこれをC57BL/6x129/Svと書いている。
ここはCD45陽性と同様にOct3/4::gfp C57BL/6と書かれてないと変なところだ。コンタミが
あったか無かったか以前の問題としてね。

667孤舟:2018/05/01(火) 08:05:06
理研からの登録日が怪しいという疑義だったな。誰が登録したのか。

阿久悠から電話だ。

668小野小町:2018/05/01(火) 08:10:55
129/B6のCAGヘテロのSTAP幹細胞は今でも理研にあるのかしら、それとも若山さんが
捨てちゃったのかしら。だって桂報告は分析してそれが存在していると主張しているわね。
実物を見せててくれるか、分析の間違いなのか、再調査してね。

youtube.com/watch?v=S5LCW74lNp4

669ふむ:2018/05/01(火) 08:11:50
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670イェイ:2018/05/01(火) 17:50:13
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671小野小町:2018/05/01(火) 18:07:54
129xB6-CAGヘテロのSTAP幹細胞はどこにあるのか。これはSTAP幹細胞なんだから
若山さんは当然MTAしなければならないわね。後付けでもMTAしたリストの中にないと
いけないわね。

672ペリー・メイスン:2018/05/01(火) 18:12:21
考えられるのはFLBしかないよね。若山さんの持ち出しリストにSTAP-SC分類されている。
しかし、桂報告はこれを調査しなかった。

673デラ・ストリート:2018/05/01(火) 18:25:40
持ち出しリストは以下だわね。
>>
FLB-1 to -8  *FLB:F1 Limohocyte Blastocyst

STAP-SC 2012/1/31 129B6F1-GFP Chimera embryos x 7 2株
STAP-SC 2012/2/2 129B6F1-GFP 4n Chimera x 8 4株
STAP-SC 2012/2/3 129B6F1-GFP Chimera embryos x 3 2株

674ペリー・メイスン:2018/05/01(火) 19:22:48
これってFLSと同時進行で作られてるものだよね。FLSは「僕のマウス」ホモと
言いながらアクロシンが出たよね。同時進行のFLBは公共データベースに
登録されているものがそうであるのなら、小保方さんに129/B6のCAGヘテロを
渡してSTAP細胞を作らせてたんだね。これはどちらも129B6F1なので毛色ては
小保方さんは区別がつかないんだね。そして小保方さんはどちらもC57BL/6x129/Svだと
聞かされていたことになるね。

675デラ・ストリート:2018/05/01(火) 19:24:48
公共データベースに登録されているものがそうでないのなら、若山さんは
MTAで嘘をついていることになるわね。

676小野小町:2018/05/01(火) 19:25:37
理研の所有物を勝手に廃棄したか隠したということね。窃盗ね。

677在原業平:2018/05/01(火) 19:26:35
FLBをそんな事情で小保方さんに作らせていたとしたら、これは根が深いよ。

678孤舟:2018/05/01(火) 19:27:33
明日にしよう。

679小野小町:2018/05/01(火) 19:32:44
んじゃ。

youtube.com/watch?v=Es3Vsfzdr14

680イェイ:2018/05/01(火) 19:34:30
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681自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/05/02(水) 02:44:09
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

682 地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう:2018/05/02(水) 06:45:31
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683在原業平:2018/05/02(水) 06:50:09
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

684小野小町:2018/05/02(水) 07:03:45
お気に入りは花盛りの森よ。TSさんが「やっぱりね」を固定されたわ。

685在原業平:2018/05/02(水) 07:11:34
そうね。我々は今、TSさんの解析に対して、竹市さんが会議の席上でおっしゃったという
細胞の由来が分からなくては分析しても意味ある結論は出ないよ、というアドヴァイスを実践中だね。
「やっぱりね」の中で最も重要なのは568番だ。565-569がFI-SCだということは暗記しておいた方がいいくらい重要だ。
>>
SRR1171568 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv  129xB6-Acr-CAG

686小野小町:2018/05/02(水) 07:14:07
TSと同程度に栄養膜マーカーが発現しているのね。中身はTSではないのかと
疑われるくらいのレベルだわね。

687在原業平:2018/05/02(水) 07:20:03
うん、でもこれはTSでないことは自明だね。公開データのTSはCD1で、小保方さんが
笹井研でリヴァイズ実験をしたころのもので、我々の推測では丹羽研で作ってやったものだと
考えている。というのも木星リストに丹羽さんのTSがあって、参考に提供していることが
明らかなので、むしろTSに関しては笹井研より丹羽研で作られたと推測している。いずれにせよ
若山研のてTSは129B6だからね。そしてTSは小保方さんがリヴァイスに入ってから1月か6月に
再提出されている。再提出された方が登録されていると考えるのが普通だね。
で、ここまでは分かってないといけない。

688ペリー・メイスン:2018/05/02(水) 07:34:41
自明というのはどこまで深く考えたかということとの相関なんだね。
>>
There are more things in heaven and earth, Horatio,than are dreamt of in your philosophy.

桂報告は自明だと言った。which are dreamt of in his philosophy という意味でね。
そしてこのフィロソフィーを持っていた人は桂調査に対して科学的検証結果とその判断を
書いて提出し、桂委員会はその言を採用し、おそらくその文言も借用した。科学検証チームは
複数人でリーダーは今野さんだったかな。でも桂調査委員会に提出した報告書のを書いた人は
もう一段上位の責任者だ。

689デラ・ストリート:2018/05/02(水) 07:36:41
STAP cells are derived from ES cellsに書いてあるから分かるわね。

690在原業平:2018/05/02(水) 07:40:22
TSが使われた可能性があるとしたら若山さんが作ったコントロールTSだね。
でも、我々はコントロールESが「僕のマウス」で作られていて、それは検証済みだと
知っている。従ってコントロールTSも「僕のマウス」で作られていると考えるのが
まず第一段階だろうな。

691デラ・ストリート:2018/05/02(水) 07:47:05
持ち出しリストを見れば同日樹立開始なんだから、普通は「僕のマウス」だと思うわね。
>>
Control ES cell 2012/5/25 129B6F1-GFP 6 129B6F1GFP-1
Control TS cell 2012/5/25 129B6F1-GFP 2 129B6F1TS-1

692小野小町:2018/05/02(水) 07:54:57
でも、普通に考えるだけでは足りないようね。何しろ、昨日までのところですら
FLBはCAGヘテロの129B6の可能性が出ていて、若山さんはマウス系統をすべて
129B6F1-GFPと揃えているから、FLSが「僕のマウス」なら他の同じ表示ラインは
すべて「僕のマウス」だと誤解させている可能性もあるのよね。しかもここでは
コントロールのESとTSは5/25と同日樹立開始と書かれているけど、桂報告の
細胞リストには4/19樹立開始と書かれている矛盾は私たちはずっとペンディングしてきて
いるのよね。

693デラ・ストリート:2018/05/02(水) 07:57:52
若山さんはTS-1しか持っていない。対して木星リストは以下で2が無いのね。
>>
20 129 B6 TS-3 1 若山TL樹立
21 129 B6 TS-4 1 若山TL樹立
22 129 B6 TS-5 1 若山TL樹立
23 129 B6 TS-6 1 若山TL樹立

694ドクター・ワトソン:2018/05/02(水) 08:24:21
第一回目のTSのサンプルは8月で丹羽さん、もしくは笹井研の提供したものではないから、当然若山さんの
コントロールTSだね。つまりここではCAG-GFPマウスとAcr-CAG-GFPマウスは区別されているけど、
CAG-GFPマウスのGFPがホモかヘテロかが区別されていない。代わりに<129xB6 へテロ系統マウス>という
F1だと言えばすむことに対してヘテロという言葉をわざわざ入れている。おそらくごまかしではないかな。
後に問題になったときに言い訳できるようなレトリックだな。

>>
第 1 回目のサンプルは、TS1 と FI-SC1 ともに 129xB6 へテ ロ系統マウス由来のものであり、TS 細胞は CAG-GFP が、FI 幹細胞は Acr-GFP/CAG-GFP が 挿入された細胞から取得されていることも強く示唆された。

695小野小町:2018/05/02(水) 08:30:39
ただ、「僕のマウス」であるか否かは不明だけど、コントロールESはAcr-CAG入りではない
ということははっきりしているのね。つまり、568はいかなるTSのコンタミでもない。
>>
SRR1171568 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv  129xB6-Acr-CAG

696在原業平:2018/05/02(水) 08:33:51
TSでないことは自明だということでいいね。

697孤舟:2018/05/02(水) 08:37:28
問題はなぜアクロシンが出ているのかということだね。

①アクロシン入りマウスを渡していたからだ。
②太田ESが渡されたからだ。
どちらもTSさんの解析を驚くべきものにするだろうね。

ちと所用だ。

698Ooboe:2018/05/02(水) 11:16:17
👰小町さん、今日は👋😃

パートナの資料
PCR数値紙資料のUpしてもらえましたよ

緑、赤分離画像の4パターンのUpは
今ネットが騒がしく散漫だから
静かになったら、パートナの判断で
Upしてもらうんですって、

こんご次々優先順にUpするそうです
小保方出勤簿もね

699小野小町:2018/05/02(水) 11:40:12
あら、Ooboeさん、いらっしゃい。ガンバレブログ見たわ。今のところ意味わかんないけど。
徐々に皆が部分解明を続けているからいずれ近いうちに総合的な理解に達するんじゃないかしら。
楽しみですね。

700在原業平:2018/05/02(水) 11:52:09
我々は今ntES論が笹井さんと小保方さんのJAKi検証によって否定されている
可能性の壁にぶつかっています。以前から言っているように、我々はntESで
無かった場合は本物であったという可能性しかなく、かつ、他の諸条件から
本物であったときの若山さんの言動は説明ができないと申し上げていて、
もしntESでなかったら、もはや我々はお手上げと告白しています。我々にとっては
とんでもない難所なんです。
今、これが本物であったらのなら、若山さんは最初の成功後に研究を盗もうと考えたのか
という可能性にももう一度疑義を入れ始めています。何度も繰り返し考えたんですけどねえ。
最初の切っ掛けは震災なんです。若山さんに悪意のあろうはずがないんですね。
そこから出発していって、悪意の発生を4月のヴァカンティによる特許仮出願の場所から、
成功後に小保方さんが渡米したという行動の意味を若山さんがどう考えたかという場所に
移して考えなおしています。

701小野小町:2018/05/02(水) 11:59:55
Ooboeさんの小保方出勤簿が明らかにしたキメラ成功後の小保方さんの行動と
若山さんがそれをどう受け取ったのかの検討ね。

702デラ・ストリート:2018/05/02(水) 12:14:01
今はその前に公開データベースに提出されたデータの元となった細胞株の
出所について検討している途中よ。
そして最もTSマーカーを発現しているFI-SCはTSではないということまで分かったのよ。
そしてこの細胞が明瞭に発現しているTSマーカーは、実証事実だということを
TSさんが「やっぱりね」で示しているんですわ。
FI-SCを作る時若山さんはGOFで作った記憶はないと証言したんだけど、ではF1の
方の背景は何であったかの深い調査はされてないのよね。

703ペリー・メイスン:2018/05/02(水) 12:16:56
またしてもレトリックでね。GFPがどちらに入っているのかをはっきり言わない。
>>
若山氏と小保方氏への書面調査により、FI幹細胞CTS1は、若山氏が渡したCAG-GFPを有する129X1とB6Nを掛け合わせて誕生したF1マウスを材料に小保方氏が作製したSTAP細胞 から、若山氏が2012年5月に樹立したもの(5月21日に作製開始してより5月28日樹立完了)であることが判明した。

704Ooboe:2018/05/02(水) 12:19:41
👰小町さん、コメントありがとう

あの資料は、Lさんなど、専門家のため
時間がかかる解析になるとの判断で
パートナが最優先しましたので
私達素人はちんぷんかんぷん、ね

705在原業平:2018/05/02(水) 12:43:03
<若山氏と小保方氏への書面調査により>意見が一致したことだけ書いてるんだね。
<CAG-GFPを有する129X1とB6Nを掛け合わせて誕生したF1マウス>というのは、若山さんは
持ち出しリストで129/B6と書いている。小保方さんは論文も公開データもB6/129だね。
矛盾を放置している。しかも<5月21日に作製開始してより5月28日樹立完了>としていながら、
細胞リストには<5/25樹立開始>として恬として恥じない。

706:2018/05/02(水) 12:44:56
民間企業の上司だったらこんなダメ社員は張り倒すんじゃないの。

707ふふふ:2018/05/02(水) 12:48:44
まあ、戦後すぐじゃないんだから張り倒すと訴えられるんでそんなことはしないだろうけど、
クズの仕事を放置してたらライバルに負けて市場から追い出されるからな。全員がオママンマの
食い上げになる。戦後も今も何も変わってない市場競争原理だ。役所はつぶれないと思って
こういう具合に腐っていくんだけど、国家の場合は他国に蹂躙されることに繋がっていくな。

708Ooboe:2018/05/02(水) 12:54:22
👰小町さん、分身さん達の
ntES仮説が岐路にさしかかっているって?

それが、笹井先生と小保方さんのjaki検証に
よって、とありますが

そのjaki検証って、そんなに重要な検証だったん
ですか?私にはよくわからないわ

学さんがレター論文の実験項目をUpしていた
スレに意味わからなかったけど
jakiのことがありましたね

709Ooboe:2018/05/02(水) 12:55:06
👰小町さん、分身さん達の
ntES仮説が岐路にさしかかっているって?

それが、笹井先生と小保方さんのjaki検証に
よって、とありますが

そのjaki検証って、そんなに重要な検証だったん
ですか?私にはよくわからないわ

学さんがレター論文の実験項目をUpしていた
スレに意味わからなかったけど
jakiのことがありましたね

710小野小町:2018/05/02(水) 12:56:42
Ooboeさん、根本さんがそのデータの出し方は理研のごまかしだとおっしゃってるわね。
私たちもいい加減この桂報告のひどさに対しては調査のやり直し請求しないといけないかな。
出た当初は内容がちんぷんかんぷんだということもあって、ずいぶん詳しく検証しているんだと
感心してたけど、少しずつ分かってくるに従ってひどい調査だと気付いたわね。
問題はなぜ桂報告はこんなに隠そうとしているのかということよね。私たちはこの責任の
大半が理研の論文発表の仕方にあって、その下心に特許もあったんで、理研自身が疚しくて
誰が何をしたかという調査の基本を無視したのが原因だと思ってるわ。

711在原業平:2018/05/02(水) 13:00:55
そこは動かないだろうね。一つには笹井さんが自決してしまった。これって論文捏造事件で
処理できないような問題だ。ことが大きくなりすぎて、誰か個人の不正をやり玉に挙げると
すべての責任がその個人に負わされてしまう。そもそも捏造論文って記者がその鼻にマイクを
突きつけて終わる程度の悪事に過ぎない。

712孤舟:2018/05/02(水) 13:05:40
その裏側には官僚の不祥事もあるんだけど、そういう段階の問題じゃないんだよな。
初めに大々的に宣伝してしまったというだけで社会に与えた影響が大きすぎて、
反動もその分強くなる。そこを苦慮したということでしょ。この程度の論文不正って
そこらにごろごろしてて、所詮無視されて打ち捨てられていくだけなんだよな。

713ペリー・メイスン:2018/05/02(水) 13:11:00
我々は理研が隠した事柄を暴き出してこの事件の真相を全解明したいだけだ。
結論をペーパー一枚にまとめて便所の壁に書きつけてやるんだ。世間の目を
舐めるなよと。

714デラ・ストリート:2018/05/02(水) 13:13:49
今、その自負の鼻っ柱っがへし折られそうになってるのね。ntES論危うし。

715小野小町:2018/05/02(水) 13:25:49
Ooboeさん、JAKiの実験はレター論文のFigure2-j,kとExtended Data Figure5だわ。
レター論文は
*ttp://www.nature.com/articles/nature12969
で見れる。
本文と本文図表は今有料になって見れないけど、Extended Data Figure5は下の方に
下がっていくとあるからクリックして開いてみるとしいいわ。

716デラ・ストリート:2018/05/02(水) 14:01:40
JAKというのは酵素蛋白よ。ウィキ。
>>
ーヌスキナーゼ(英: Janus kinase、またはヤヌスキナーゼとも)は、非受容体型チロシンキナーゼの1つである。一般にJAKやJakと略される。Jakは、機能や遺伝子の位置の違いからJak1、Jak2、Jak3、Tyk2に分けられ、それらの多くは細胞増殖、生存、発達そして分化に関与しており、特に免疫細胞や血球系細胞において重要な役割を果たしている。シグナル伝達はSTATを介して伝えられる。

JAKインヒビターは 関節リウマチのお薬ね。
>>
今回、承認されたトファシチニブは、細胞内に存在するチロシンキナーゼの一種「ヤヌスキナーゼ」(JAK)を阻害することで炎症を抑制する新機序のRA治療薬で、ヤヌスキナーゼ阻害薬(JAK阻害薬)と呼ばれている。

717小野小町:2018/05/02(水) 14:11:23
Extended Data Figure5-aはGOFのESとGOFのFI-SCを使った実験よ。それぞれの
左右はJAKiの有無ね。OMがJAKi抜きよ。オミッションの略じゃないかと思うわ。
下の段はOct4-GFPの蛍光を見ている。ESはJAKiを加えたら蛍光が消える。つまり
死滅しているのよ。対してFI-SCの方はJAKiの有無に関わらずOct4-GFP蛍光して
いるでしょ。これはFI-SCがESではないという証明実験なの。たぶん笹井さん
自慢の証明じゃないかしらね。
Figure2-j,kの方は見れないでしょうけど、各種多能性マーカーとTSマーカーに
関してJAKi有無下での発現量を数値化したグラフよ。FI-SCはESではないという証明なの。

718在原業平:2018/05/02(水) 14:13:21
ESではないということは無論常識的にはntESでもないということです。

719ドクター・ワトソン:2018/05/02(水) 14:19:35
若山さん曰く、GOFのFI-SCは作られていない。ならば、この実験はFI-SCだと
偽ってTSを入れないと作れない図だ。でもその場合はGOFでTSを作らないと
いけないが、小保方さんは作れない。するとやはり本物かというと、
図を適当にいろんな写真を組み合わせて作ることはできるんだね。

720シャーロック・ホームズ:2018/05/02(水) 14:27:20
GOFのFI-SCは作られていたのかいなかったのか。とても重要なところで、若山さんは
奇妙にも作った記憶がないと言っている。作ってないとは言ってない。そして
公開データにはGOFのFI-SCが登録されているんだが、またもどうしたことか、
小保方さんはこれをC57BL/6x129/Svと書いて提出したことになっている。

721小野小町:2018/05/02(水) 14:34:11
公共データベースって実験で使われた細胞を後進達のために記録しておくものよね。
JAKiでの実験のみならず培養でFI-SCになっていく過程でOct4-GFP蛍光を失っていく
写真をとるのにもGOF由来のFI-SCを使っているんだから、必ずこの分を登録している
はずなのよね。そして現にCD1が少し混じっているにせよ、GOF背景の細胞が
あることは間違いなくて、でもそこにはC57BL/6x129/Svと書かれているのね。

722デラ・ストリート:2018/05/02(水) 14:41:58
小保方さんが理研に公共データベース用にデータを提出したのは2013/11/5だ。
これを理研がDDBJに登録したのがあのいわくつきの2014/2/13だわ。CDB内で暗躍した
人間が一人いるわね。登録した人誰かしらね。

723ペリー・メイスン:2018/05/02(水) 14:46:44
これこそ事故コンタミじゃないかな。ピペットの先についていたやつ的な。
というのも、このGOF由来FI-SCらしきものに小保方さんがCD1のTSを混ぜる
理由がない。これこそ、TSさんの「やっぱりね」を見ればわかる。
こんなに完ぺきにTSマーカーがでているのに細工の必要がないね。

724在原業平:2018/05/02(水) 14:59:32
僕は一応論文の論旨に従って今考察しているからね。TSさんの調べた範囲では
TSもFI-SCも弱くOct4-GFPを発現しているんだよね。だからFigure2-aでは強く
発現していたOct4-GFPがFI-SCにコンバートされていくに従って蛍光が弱まる。
それに対してJAKiの実験では弱々しくではあれOct4-GFPを発現しているという
状態からFI-SCのOct4-GFPの蛍光に変化がないという証明法になっている。
僅かですらもともとFI-SCにOct4-GFP蛍光がなかったら検証できないね。
このあたり証明法自体にとても曖昧なものがあると感じている。

725小野小町:2018/05/02(水) 15:00:46
笹井さんも丹羽さんもそれを感じなかったのかしらね。普段の自分たちの研究にも
疑義がおよぶ問題よね。

726在原業平:2018/05/02(水) 15:04:03
小保方さんのこの手法の曖昧さはティシュー論文からずっと続いているものだ。
いずれそこに戻って検討するけどね。ただ、丹羽さんの論文は一度読んだけど
とても緻密な証明法だよ。笹井さんや丹羽さんは当然小保方さんと違ってシニアだからね。
自分たちの研究では決してそうでないんだよ。ところが今回の論文ではそういうところを
全部スルーしている。その原因は分かり切ってるんだよ。

727シャーロック・ホームズ:2018/05/02(水) 15:06:38
キメラは出来ていて、胎盤の免染スライドはGFPをとらえている。

728ふむ:2018/05/02(水) 15:15:34
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729自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/05/03(木) 01:56:37
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

730イェイ:2018/05/03(木) 06:03:29
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731在原業平:2018/05/03(木) 06:29:17
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

732小野小町:2018/05/03(木) 06:31:26
お気に入りは変化なしよ。DORAさんが相変わらずね。抱き着き作戦を笑ってるわね。

733在原業平:2018/05/03(木) 06:34:34
まあ、大規模総攻撃の焼け跡の復興に日本は金を出すと言ってるだけだ。もっとも
ピョンヤンは張りぼてのディズニーランドだからな。大した金もかからない。

734ヘーゲル:2018/05/03(木) 06:35:31
本題頼むぜ。

735カール・ヤスパース:2018/05/03(木) 06:36:22
本題、何でしたっけ?

736デラ・ストリート:2018/05/03(木) 06:38:05
GOFのFI-SCはあったのか?

737シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 06:40:30

>>
SRR1171565 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv GOF+CD1
SRR1171566 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv GOF+CD1
SRR1171567 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K27me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG
SRR1171568 若山  FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.H3K4me3 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv  129xB6-Acr-CAG
SRR1171569 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):ChIPSeq.input Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv 129xB6-Acr-CAG

738シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 06:41:33
あ、しまった。送ってしまったな。上二つがそうじゃないのかと問いたかったの。

739ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 06:44:31
ここで言えているのは使われたマウス背景がGOFだということだけだな。それが
FI-SCなのか、ESなのかは、まだわからない。

740小野小町:2018/05/03(木) 07:32:12
分からないというのは、まずこれがJAKiの実験に使われた株なのかどうかの
由来が分かってない。竹市さんの言ってる通りよね。いくら分析しても、それが
そもそもどこから来た細胞なのかを確定させないと何の結論も得られないわけね。
加うるにそもそもJAKiの検証が実際に行われたのかの調査もないのね。というよりね
桂報告は怠慢にも調査せずにGOF由来FI-SCは無かったのではないかと、疑義を
切り上げてしまったのね。無かったらJAKiの検査を行った、あるいは行わせたと
言っている小保方さんと笹井さんは捏造者よね。ところが桂報告は捏造とは
認められないと言った。アホかというのはもうさんざん言ったから言わないわ。

741:2018/05/03(木) 07:33:12
言わないと言って、また言ったね、姉御。よほど腹に据えかねるんだな。

742ふふふ:2018/05/03(木) 07:36:11
こんな奴らが公務に携わってるなんて嘆かわしいんだろ。
日本は民間でもってるという言も強ち嘘でもないのかな、どんな世界でも
真摯に仕事に向き合ってる人はいるはずだけどなあ。情けないな。

743名無しさん:2018/05/03(木) 07:44:50
735名無しゲノムのクローンさん2018/05/03(木) 07:11:59.06ID:8Rb9B28f0
>>729
何にもしてないどころか、むしろ小保方、STAP勢に致命的な打撃を与えられてる。
アホなOoboeは事情を考えずにホムペの画像の件を覆そうと必死になってるけど、アレやったから小保方、三木の嘘や誤魔化しなどがバレてしまって自爆したんだよ。
もうバカにして笑ってるんじゃないかな、訴えると言ってた人は。

744デラ・ストリート:2018/05/03(木) 07:46:20
笹井さん達が何をしたかについてはOoboeさんが桃子の本を思い出させてくれたのね。
>>
私(笹井)と小保方氏においては、二つの点での挑戦をした。
3)すでに、体内に存在していた幹細胞ではなく新しく初期化された幹細胞であることの証明
4)Stapという現象が、アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違えなど)でないというダメ押し。
>>
書き方は私が細かくご指導しましたが、論文の筋のアイデアはあくまで彼女自身のものです。
>>
④は細かいことはいめいめありますが、大きな例でいえば、胎盤への分化能があることを見いだし、証明したことです。これはES細胞などのコンタミ(*混入)では絶対にあり得ず、STAPが極めて独自の現象であることを如実にしめしました。

745:2018/05/03(木) 07:48:09
>>743

早く死ねよ。トンチンカン間抜け野郎。糞チョンが。

746小野小町:2018/05/03(木) 07:49:35
<胎盤への分化能があることを見いだし、証明したことです。>というのは重要な証言よね。

747在原業平:2018/05/03(木) 07:53:51
<④は細かいことはいろいろろありますが>の部分は上の<4)Stapという現象が、
アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違えなど)でないという
ダメ押し。>を受けている。ここまでは若山さんの実験結果の検証をしたと言ってる。
でもその先で、<大きな例でいえば、胎盤への分化能があることを見いだし、
証明したことです。>と続いている。<胎盤への分化能があることを見いだし>たのは
自分たちであると言ってるんだね。

748大野晋:2018/05/03(木) 08:00:21
これは胎盤貢献発見の功績を自分たちに引き寄せているのではないんだな。それは
<4)Stapという現象が、アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違え
など)でないというダメ押し。>ということをまず押さえて、若山さんが胎盤に
寄与しているのではないかと小保方さんに渡した試料を笹井さんたちが検証した結果、
若山さんの予測通りであったことを自分たちが実証したと言ってるんだな。つまり、
厳密な意味での発見者は自分たちだと言ってるが、この実験を主導した若山さんの
最大功績を否定してるのでは無論ないね。そけが<ダメ押し>という言葉に現れている。

749丸谷才一:2018/05/03(木) 08:05:59
日本語読めない奴らが最近増えましたからねえ。驢馬向けの解説も必要
なんですね。センセ。日本人の驢馬なのか、単なる外国人工作員なのかは知らないが。
でも、そのことは若山さんが関さんに自分はFI-SCのああいう実験はしていない
と言ったことや、レター論文を読んで、自分にはわからない論文になっていたという
証言を裏づけていますな。

750ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 08:29:10
若山さんは小保方さんを山梨に連れて行きたかった。だからFI-SCの課題を与えて
その論文化を頼む形で縁を繋ごうとしていたんだろ、我々の推理では。そこに
理研が割り込んできて、その課題を笹井さんが主導して実行してしまったんだな。
若山さんは小保方さんの関心を引き付けるために試料を渡している。笹井さんは
小保方さんを通してその試料の由来を知り、そしてそれを分析して何かということを
突き止めてしまった。小保方さんが笹井さんに知らせていた情報は
①このFI-SCからはキメラができている。(木星リスト-30℃の14番〜17番、Fifure2-f,g、Ext.-1)
②このFI-SCからはGFP侵入胎盤ができている。(木星リスト₋30℃の14番:若山研■■氏、Ext.1-b,c、Ext.2)
③このFI-SCからはテラトーマができている。(木星リスト₋30℃の20番)
で、生資料はこの3つの情報とともに笹井さんと丹羽さんの見るところとなった。

751ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 08:32:44
笹井さんと、丹羽さんはこの細胞が何かということに関して答えを知った上で、
その確認実験を行ったんだね。キメラとテラトーマができてるというすさまじい
事実が彼らを圧倒している。そしてそれを信じ込んだまま、確認実験を行ったのが
JAKiでの検証なんだが、その検証方法は随分不確実な方法だったね。

752ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 08:37:52
若山さんを信じ込んでるからね。この共同研究の経緯は彼らは知らない。それどころか
笹井さんはリジェクトされた3誌論文すら読んでないんだから、無論、博論も、ティシュー論文も
読んでない。若山さんが小保方さんに渡した生飼料と小保方さんが若山さんから聞いていた
その試料の由来をもとに論文を書いたんだ。こんな論文って普通ないだろうな。

753小野小町:2018/05/03(木) 08:45:07
若山さんが小保方さんの細胞をもらって様々に試行錯誤した結果の論文として
若山さんが書くのが当たり前の論文だわね。小保方さんは幹細胞を作れない。
作れない人が筆頭著者で、試料を渡されて、小保方さんからまた聞きした由来情報
だけでレター論文という報告を書いたのが責任著者のひとりである笹井さんなのね。
若山さんが、8月に責任著者を降りたいと言ったときに、説得される代わりに
出した条件が笹井さんも責任著者に加わってくれという依頼で、手記にはその経緯に関して
若山さんは論文を書いた人が責任著者になるべきだと小保方さんに語ったというわね。

754在原業平:2018/05/03(木) 08:48:45
若山さんは小保方さんに論文を書いてくれと頼んだ。無論山梨に連れて行きたいんだから
自分の弟子にしたがっている心情だ。当然教育目的もあって課題を渡している。
笹井さんに論文化してくれと頼んだわけではない。ここに一つの断絶があるね。

755シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 08:53:23
オホホポエムを思い出すね。これを書き込んだのは若山さんに極度に近い
内部者だよな。

756ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 08:55:04
そのあたりは世の苦労人たちの直感で一目のところだな。

757小野小町:2018/05/03(木) 09:00:07
笹井さんも、丹羽さんもこのJAKiの検証が不完全だということは内心分かってるわよね。
自分たちが論文を書くときは一から全部自分たちで実験する。どこから来たのか
分からないような試料を使って実験はしない。でも、彼らは小保方さんのメンターなのよね。
彼女を育てるというのが仕事なので、彼女の代わりに自分たちで実験するのではないわね。

758デラ・ストリート:2018/05/03(木) 09:02:35
彼らが小保方さんに何と言ってたのかは手記にうかがわれるところね。
>>
>>
ただし、次世代シーケンサーの解析に用いられたサンプルは、笹井研に居た時に提出したものと、笹井研から提出されたものが混在してしまっていた。若山研での実験の大半は、若山先生が用意してくれた特殊なかけ合わせのマウスで行っていたが、若山研の引っ越しの後、私にそれらのマウスは残されていなかったので、シーケンス解析に用いるマウスの系統を揃えることなどができなかった。リバイスの際の話し合いにおいては、今回の次世代シーケンサーの解析は解析としては浅い解析であり、細胞の性質の傾向を見るだけに過ぎない。次の研究できちんとマウスの系統等を揃えられた際に、より深く解析して細胞の性質を吟味し、特異的なマーカーなどを探求しようということになった。(127P)

759小野小町:2018/05/03(木) 09:05:38
<今回の次世代シーケンサーの解析は解析としては浅い解析であり、細胞の
性質の傾向を見るだけに過ぎない。次の研究できちんとマウスの系統等を
揃えられた際に、より深く解析して細胞の性質を吟味し、特異的なマーカー
などを探求しようということになった。>というところに、ちゃんと彼らが
指導していることが表れているわね。

760在原業平:2018/05/03(木) 09:20:11
若山さんは胎盤に貢献しているかもしれないと言って胎盤と胎児とつながっている試料を渡した。
ついでにESのも渡したし、TSの胎盤も渡したと言ってるね。
これを笹井さんと丹羽さんが検証してるよね。特に胎盤は丹羽さんの最大の関心事だった。

761ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 09:24:40
胎盤のグラススライドって木星リストの14番の20枚だよな?
若山研■■氏作製だな。李氏ではないね。野老さんが作ってくれたのか、
それとも学生の寺下さんかな?

762シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 09:26:58
文字数は二文字なんだね。下に文字があるのを墨入れしているんだから、そこは
間違いないね。ただ日本人の名前は二字姓ばかりだから、李ではないという以上のことは
言えないね。

763ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 09:32:29
手記によれば若山さんから指示を受けたのは小保方さんで試料を渡されたのも彼女だ。
野老さんは遺伝子解析に詳しいという理由で小保方さんが相談していた人だから
グラススライドを作るという作業を頼めるとしたら学生で仲のよかった寺下さんか
テクニカル・スタッフかな。男性社会で男子学生には頼みづらいんだろ。

764シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 09:41:49
小保方さんは博士とは言え、客員だからね。テクニカルスタッフは正式の理研の
職員だ。特に坂出さんはかなり年上だから、頼めるとしたら、山中さんか寺下さんかな。

765:2018/05/03(木) 09:42:45
山中さんって感想さんかい?

766ふふふ:2018/05/03(木) 09:43:22
そうなのか? 知らんぞ。

767シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 09:50:48
スライドを作る作業って初心の内に身に着けておかないといけない仕事なんじゃないの。
手が空いてたら寺下さんに頼むかな。
15,16番の羊膜のと17番は小保方さんが作ったんだね。
固定液の中にあるのはSTAP細胞の胎盤だね。どこにあるのかは知らないが。

768デラ・ストリート:2018/05/03(木) 09:55:28
で、笹井さん達の立場に立ってみると、以下が前提になっているのね。
>>
①このFI-SCからはキメラができている。(木星リスト-30℃の14番〜17番、Fifure2-f,g、Ext.-1)
②このFI-SCからはGFP侵入胎盤ができている。(木星リスト₋30℃の14番:若山研■■氏、Ext.1-b,c、Ext.2)
③このFI-SCからはテラトーマができている。(木星リスト₋30℃の20番)

769ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 10:01:05
②の胎盤の切片を丹羽さんが確認しているんだよな。ただし、確認したのが
これであるのかどうかは今一つはっきりしない。可能性としては
1.STAP細胞キメラの胎盤
2.FI幹細胞のキメラの胎盤
3.129B6背景のTSのキメラ胎盤
の三つの中のどれかか、どれとどれか、どれもだな。

770シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 10:18:37
まず、胎盤が光るという話になったのは手記によれば2011年の最初の
キメラ成功実験時ではない。2012年に入ってからだ。(99P)
従って、Extended Data Figure 1-aはb,cとセットになっている限りにおいて
2011/12/28の4Nキメラではありえない。

771デラ・ストリート:2018/05/03(木) 10:20:35
>>
4)Letter Extended Data Fig.1a について 
2N キメラの写真ではなく、Article Extended Data Fig.7d と同じ 4N キメラ胎児胚 の写真の疑いがある点(論文撤回理由 2)(これについては、2014 年 5 月 10 日に著者か ら報告、5 月 21 日に報道されている)  この写真で胚の一部を胎盤と誤同定している可能性がある点
(調査結果)
4N キメラ胚であることは、マウス胚撮影に用いた PC に残存する写真(2011 年 11 月 28 日撮影)と若山氏の実験ノートから確認できた。論文の図の説明には 2 つの矢印があっ て、胎盤と卵黄嚢とされているが、専門家の意見によれば 2 つとも卵黄嚢である可能性 が高い。
(評価)
2N キメラか 4N キメラかは、論文の重要な論点とは考えられず、過失による可能性が高 いと判断した。STAP 細胞の胎盤への寄与は、Letter の論点として重要であり、研究の価 値を高めるために強引に胎盤と断定した可能性があるが、調査により得られた証拠に基 づき認定する限り、研究不正とは認められない。なお、図の説明にある「B6GFP×129/Sv」 は、最初にメス、その後でオスの遺伝的背景を書く通常の表記法では「129/Sv×B6GFP」 が正しいが、不注意による間違いと思われる。

772小野小町:2018/05/03(木) 10:28:58
そこは報告書の21Pね。雌雄表記の間違いはそう教えた人が居ないと書きようがないんだけどねえ。
29Pには幹細胞の話だけど以下のようにあるわね。印象操作になってるわね。
>>
3)STAP幹細胞FLSのGFP挿入パターンがホモではなくヘテロであったことを著者が認識し ていながら、その実験の不整合の原因を確認しなかった疑いについて (なお、論文に書かれているB6GFP×129/Svや129/Sv×B6GFP等の表記は、実際にマウスの 交配を行った若山氏によれば、間違いとのことである。)

773在原業平:2018/05/03(木) 10:31:09
<実際にマウスの 交配を行った若山氏によれば>と書かれているんだから、小保方さんに聞いたら
違う答えだったのかい?

774デラ・ストリート:2018/05/03(木) 10:37:56
ここにあるわ。遠藤さんが訝ったところだけど、彼には先生がそう言ってることを事情も分からないあの時期に
否定することができたか否かということに関する考察が抜けてるわね。視野が狭いのよね。この人の資質なのか
結論ありきなのかはともなくとして。
>>
このうち論文(Fig.2など)に使用されたFI幹細胞CTS1(Call TS-1)に対して理研が ゲノム解析を実施した結果、論文に記載されたOct4-GFPの挿入は確認できず、代わりに Acr-GFP/CAG-GFP遺伝子が挿入されていることが判明した。またFI幹細胞CTS1のゲノム配 列パターンは、それ以前に作製されていたES細胞FES1(2005年にAcr-GFP/CAG-GFPマウス より樹立)とSTAP幹細胞FLS3(2012年1月28日〜同年2月2日にAcr-GFP/CAG-GFPマウスよ り樹立)と完全に一致することが判明した。 なお小保方氏への書面調査で、小保方氏はSTAP細胞を作製する際に若山氏から渡され たマウスの遺伝的背景を把握していなかったこと、また、若山氏から(Oct4-GFPを有す る)GOFマウスを渡されたものと思っていたことが明らかになった。

775小野小町:2018/05/03(木) 10:42:06
<小保方氏はSTAP細胞を作製する際に若山氏から渡され たマウスの遺伝的背景を
把握していなかった>ら、論文書けないでしょと訝ったのね。だったら他の可能性を
考えるものよね。
>>
There are more things in heaven and earth, Horatio,than are dreamt of in your philosophy.

776ハムレット:2018/05/03(木) 10:43:55
小町ちゃん、僕のセリフ盗まないで。出番がなくなるから。

777オフィリア:2018/05/03(木) 10:46:16
桂調査も気づいているのね。こういうのってこういうギルド社会の常識なんでしょ。
身につまされて分かるんじゃないの。私たちは別の世界で生きてるからそんなことは
ないけど。

778ハムレット:2018/05/03(木) 10:51:42
どの世界でも多かれ少なかれあることだよ。わざわざ人と争う原因を作る必要もないからね。
どうでもいいことはごもっともですと言って損もない。とくにこの業界は狭いんでしょ。
研究室というのは小さな世界で、それがたくさん集まって学会になってる。一般社会より
ずっと閉鎖的だということくらいはわかるね。親分がカラスを白いと言ったら白いんだ。
信頼関係なんでそれが崩れるともう成立しない社会だ。小保方さんは追い出されたから桎梏が
なくなって手記を書いたんだ。桂調査の時期には親分子分の関係だ。そもそも好きで
弟子入りしているという基本だからね。

779在原業平:2018/05/03(木) 10:55:40
いろんな配慮をしながら世間をなだめようとしている桂報告のご苦労はともかくとして
我々は事件の真相を解明しようとしている。キメラもテラトーマもできてる。
なぜできたのかを追い求めておくれな。

780デラ・ストリート:2018/05/03(木) 10:57:46
いずれにせよ、以下は2012年以降のものだわね。それを丹羽さんが見た。
>>
1.STAP細胞キメラの胎盤
2.FI幹細胞のキメラの胎盤
3.129B6背景のTSのキメラ胎盤

781ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 11:08:12
①自然発生マウスの胚は胎児と胎盤の両方になる。無論胎盤は母親側からも作られる。
②ES細胞は胎盤には貢献しない。従って胎盤になっているのはホスト胚の栄養膜細胞だ。
③ES細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。
④ES細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤もホスト胚の栄養膜細胞だ。
⑤TS細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とリシピエントのTS細胞の両方で、胎児はリシピエントだ。
⑥TS細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とリシピエントのTS細胞の両方で、胎児はリシピエントだ。
⑦STAP幹細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。
⑧STAP幹細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。

782小野小町:2018/05/03(木) 11:11:57
STAP細胞とFI幹細胞だとどうなるの?
原則、STAP細胞は①の自然発生マウスと同じで、FI幹細胞はTS細胞と同じなんでしょ。

783在原業平:2018/05/03(木) 11:14:58
自然発生マウスと同じではないよ。幹細胞なんだからインジェクションしてキメラにする。
そのときにリシピエントの栄養膜と一体となって胎盤貢献するということだからね。
自然発生マウスはインジェクションはしていない。別のところからは何も入っていないんだ。

784小野小町:2018/05/03(木) 11:16:26
クローンは?

785在原業平:2018/05/03(木) 11:20:20
クローンはキメラではないからね。リシピエント卵の核を抜いて体細胞核を
インジェクトする。体細胞核が分裂して胚盤胞になる。栄養膜も体細胞が分裂して
栄養膜になったものだ。リシピエントの栄養膜なんて核を拭いて捨ててるんだから
存在していない。

786小野小町:2018/05/03(木) 11:22:47
丹羽さんはいずれかの胎盤の染色スライドを顕微鏡下で見て、TSのGFPの入り方と
明らかに違うとおっしゃったのね。

787デラ・ストリート:2018/05/03(木) 11:25:35
いずれかって、この中のどれかね。
>>
1.STAP細胞キメラの胎盤
2.FI幹細胞のキメラの胎盤
3.129B6背景のTSのキメラ胎盤

788ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 11:29:50
TSはGFPのあるホスト由来とそれの無いリシピエント由来の胎盤がキメラになるよね。無論母親側から差作られてくる部分は別だよ。
>>
⑤TS細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とリシピエントのTS細胞の両方で、胎児はリシピエントだ。
⑥TS細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とリシピエントのTS細胞の両方で、胎児はリシピエントだ。

789デラ・ストリート:2018/05/03(木) 11:31:41
2のFI幹細胞のキメラの胎盤はTSと同じ関係だわね。すると丹羽さんはそれを見たのではない。
ということになると、1.STAP細胞キメラの胎盤ということになる。

790小野小町:2018/05/03(木) 11:34:33
小保方さんが記者に丹羽さんが見た胎盤切片はどこにあるのかと問われて
木星リストのFI-SCの胎盤切片を言わずに固定液の中にあると答えたことと
整合してくるのね。

791ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 11:37:06
では、丹羽さんが胎盤組織にしっかりとインテグレイトしていてその入り方は
TSと違うと言ったGFPの入り方はどんなものだったんだい?

792シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 11:39:41
素人が考えても仮にクローンだったらGFPの入ってる量が違うと分かるね。

793ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 11:42:56
僕はちょっと用語を間違えたぞ。訂正。
>>
①自然発生マウスの胚は胎児と胎盤の両方になる。無論胎盤は母親側からも作られる。
②ES細胞は胎盤には貢献しない。従って胎盤になっているのはホスト胚の栄養膜細胞だ。
③ES細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。
④ES細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤もホスト胚の栄養膜細胞だ。
⑤TS細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とドナーのTS細胞の両方で、胎児はホストだ。
⑥TS細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚とドナーのTS細胞の両方で、胎児はホストだ。
⑦STAP幹細胞で4Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。
⑧STAP幹細胞で2Nキメラを作った時にできている胎盤はホスト胚の栄養膜細胞だ。

794孤舟:2018/05/03(木) 11:43:31
阿久悠から電話だ。

795イェイ:2018/05/03(木) 11:44:14
😭 😃 😵 😒 😣 😝 😍 😆 😔 😳 😡 😱 👿 💀 👹 🐝 🌅 👰 👩 
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796イェイ:2018/05/03(木) 12:47:33
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797在原業平:2018/05/03(木) 12:48:43
左手。

798ペリー・メイスン:2018/05/03(木) 12:52:35
そうだな。桂調査はどうして木星リストの₋30℃フリーザーの14番:若山研■■氏の
20枚を調べなかったのかという疑問だろ?

799小野小町:2018/05/03(木) 13:00:36
F1-SCの胎盤切片20枚ね。寺下さんが作ったらしいものね。
これは胎盤にGFPがインテグレイドしている筈のものね。もし偽物だったら
TSで作るより無いものだわ。TSはGOFマウス由来のものと、コントロールTSである
129B6のCAGヘテロ由来のもの、そして丹羽研作成のCD1由来のTSしかない。因みに
因みにCD1由来TSというのは丹羽研で作られたというのは桂報告にも書いてあったわね。
>>
これについて、小保方氏の説 明によれば、FI幹細胞については3サンプルのうちの系統樹上で3サンプルの中間に位置 するものを最終的に作図に用いたとのことであった。TSについては細胞培養時に分化し たことが考えられたことから、丹羽研のメンバーが培養・サンプル調製を行ったものを 追加して作図に用いた。 (26P)

800在原業平:2018/05/03(木) 13:03:43
木星リスト14番は若山研でのものだからね。
①GOFマウス由来
②129B6のCAGヘテロ由来
のどちらかしかない。
もしこれがB6129であったら、若山さんの嘘がばれる。しかも、FI-SCが本当に
胎盤寄与したことが証明される。

801小野小町:2018/05/03(木) 13:06:14
①であっても若山さんの嘘がばれるわね。でも②だったら、小保方さんの嘘が
ばれるわね。

802ヘーゲル:2018/05/03(木) 13:06:49
整理してくれないかな。

803カール・ヤスパース:2018/05/03(木) 13:21:21
まず、
①木星リストの-30℃フリーザー14番の20枚の切片の胎盤貢献を確認すること。
②次にそのマウス背景を調べること。
結果は
A.GOFマウスである。
B.B6129のCAGヘテロである。
C.129B6のCAGヘテロである。
結論は以下である。
a.GOFマウスであったらそんなFI-SCを作った記憶がないといった若山さんの記憶違いで、かつFI-SCは笹井さん、丹羽さん、小保方さんの確認により、論文通り完成していたということになる。
b.B6129のCAGヘテロであれば小保方さんの記憶が正しく、若山さんの背景認識は間違っていたことになり、かつFI-SCは、笹井さん、丹羽さん、小保方さんの確認により、論文通り完成していたということになる。
c.129B6のCAGヘテロであった場合は、小保方さんの記憶が間違っていて、かつFI-SCは出来ていたか、小保方さんが、コントロールTSで捏造したかのどちらかになる。

804小野小町:2018/05/03(木) 13:24:40
①で胎盤貢献が無かったということってありえる?

805在原業平:2018/05/03(木) 13:27:09
ないね。木星リスト14番を確認しないでJAKiの検査をしようなんて笹井さんも
丹羽さんも言い出すはずがない。胎盤貢献はあるんだよ。その上で、それが
コントロールTSであったか無かったかだけが問題になる。

806小野小町:2018/05/03(木) 13:32:50
そもそもそれを言えばJAKiの検査ってOct4-GFPを使ってるんだからGOFの
FI-SCサンプルが無かったらやろうなんて言い出さないわよね。

807井伏鱒二:2018/05/03(木) 13:55:04
ふむ、最初のキメラはやはりクローンだったのかな。

808開高健:2018/05/03(木) 14:00:26
小保方細胞核使用クローン胚から考え直しなのかな。クローン胚が最初ならFI-SCが
ntESへ進み実際にTS転換するコースがあり得るのかな。これは受精卵ESでも
あり得ることになるね。これ自体が捏造以前に新発見ということになる。

809孤舟:2018/05/03(木) 14:07:21
JAKiの検証はその細胞がESでないTS様細胞に転換したということを意味しているね。
元がESでないということを意味しているわけではない。FI-SCとなってしまっているものは
そもそもESではない。ESからFgf2で誘導したらTS likeになるかならないのかの検証は
されていないよね。既知なのかな。

810小野小町:2018/05/03(木) 14:13:12
桂報告はSTAP=ESだものね。FI-SCが胎盤貢献していたらESはFgf4誘導でTS like に
なるということを主張しているのと一緒ね。ESからFgf4で誘導したらTS likeにならないと
分かっているのなら、STAP=ESではないのね。

811シャーロック・ホームズ:2018/05/03(木) 14:16:12
そうなっては困るから現に14番があるのにその胎盤貢献を調べなかったか、調べて、
GFPがあったから口を拭ったのかのどちらかだね。胎盤貢献があるかないかは顕微鏡で
確認するだけだ。染色してなかったら染色してしらべればいい。とても簡単な
作業だ。

812ドクター・ワトソン:2018/05/03(木) 14:18:54
JAKiの検証はそれが今現在ESではないということと、ESのコンタミが無いという意味
以上を意味しない。ESからTSlikeになるかならないかはやってみないと分からないし、既知なら
そう書けばいいだけだ。

813自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/05/03(木) 18:25:35
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

814 地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう:2018/05/04(金) 05:40:30
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815在原業平:2018/05/04(金) 05:41:40
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

816小野小町:2018/05/04(金) 06:11:56
お気に入りは変化なしよ。Ooboeさんか学さんのところに書き込まれてる。

817在原業平:2018/05/04(金) 06:34:08
そうだね。若山さんは小保方さんが理研のRULになった時点で、何一つ論文を
書いていない。厳密には3誌論文の共著者にはなっているだろうけど、これらは
リジェクトされている。そして幹細胞化実験の試料を小保方さんに渡してこれを
論文化して欲しいと依頼した。その動機は彼女を自分のラボに迎えたいからだ。
しかし、彼女は理研のユニットりーダーになったんだから、この論文化依頼は
個人間では通常無かった話になるのが普通だ。しかし、このことは当時の理研内で、
共同研究成果であった。そこで理研がその研究材料を小保方さんごと引き取って
笹井さんが論文化の後を継いだんだね。手記にもあるが、若山さんは山梨大の
助手よりも理研のユニットリーダーを選ぶのは当然ですと言ってくれたと手記は
語っているが、このあたりどうだったのかな。
若山さんは最終的なネイチャー論文に対してどんな不正をしたことになるのかな。

818小野小町:2018/05/04(金) 06:41:16
若山さんが単に太田ES等を小保方さんに渡されてキメラを作らされたので
あるならば彼には何の不正もないわね。桂報告はそういう判断ね。でも小保方さんが
ESを渡したという可能性が無いとしたら、キメラができた理由には二通りしかない。
①本当に論文に書かれている通りにできた。
②小保方細胞核使用クローン胚にした過程が論文のプロトコルに抜けている。
②であった場合にのみ若山さんが小保方さんにそのことを黙ったまま論文を書かせた
という意味での若山さんの不正がある。

819在原業平:2018/05/04(金) 06:50:37
しかし、我々はどうやらJAKiの検査が実際に行われたという事実を確認したようだね。
GOFのFI-SCが無ければ論文のJAKiの検査は行えない。GOFのFI-SCがあったからKAKiの
検査をしようと笹井さんや丹羽さんが言い出したんだ。その目的は以下にあったな。
>>
>>
私(笹井)と小保方氏においては、二つの点での挑戦をした。
3)すでに、体内に存在していた幹細胞ではなく新しく初期化された幹細胞であることの証明
4)Stapという現象が、アーティファクト(実験の手違いや、他の現象の見間違えなど)でないというダメ押し。
>>
書き方は私が細かくご指導しましたが、論文の筋のアイデアはあくまで彼女自身のものです。
>>
④は細かいことはいめいめありますが、大きな例でいえば、胎盤への分化能があることを見いだし、証明したことです。これはES細胞などのコンタミ(*混入)では絶対にあり得ず、STAPが極めて独自の現象であることを如実にしめしました。

820小野小町:2018/05/04(金) 07:02:04
<ES細胞などのコンタミ(*混入)では絶対にあり得ず>という叙述に<絶対>という
言葉を使っているところにJAKiでの検証に関しての彼の自負が表れているのね。
これを行ったのは<私(笹井)と小保方氏において>なのね。この検証を行った
ことによって、若山さんの予測した<胎盤への分化能があることを>実証的に
<見いだし、証明した>したのは<私(笹井)と小保方氏において>なのね。

821在原業平:2018/05/04(金) 07:09:33
笹井さんはなかなか信じてもらえない論文を、説得の仕方が悪いから
通らないのだと考えて、まずアーティクルのリヴァイズを行った。表現や構成を
手直しした。特に直感的なドグマ表現になって論理の通っていないところ、
いわゆる三段に落ちていない叙述を修正したと語っている。元の文章がどうであったかは
現物がないから分からないが、ティシュー誌を読んだり、手記を読めば大体推測が
つくはずだ。

822開高健:2018/05/04(金) 07:22:49
あれは小保方さんの特徴なのかな。女性一般の思考特徴なのかな。男性から
見ると論理が三段に落ちないのは奇妙に感じるね。手記の中で、私はテラトーマを
作って渡米してた。その間に人に管理を任せていて、そのことを若山さんにも
伝えている。なのに先生はテラトーマができたからキメラを作る気になったと
おっしゃった、というような書き方だね。

823孤舟:2018/05/04(金) 07:31:16
ああ、210Pだね。先生はテラトーマができたからキメラを作る気になったとおっしゃったが、
実際にはキメラの後にテラトーマが作られたと言ってるんだな。そしてそのことは私が
実験していることを先生は知っているんだから分かって嘘をついていると言いたいんでしょ。
その論理の中にテラトーマを作っている間マウス管理は他者がやっているという事実を、普通なら
誰かが細工したから偽テラトーマになったんだと言いたいんだなと受け止められそうだという
配慮なしに、実はその経過を報告しているということの具体例として使ってるね。つまり、
二つのことが同時に意味されてしまって、三段に落ちない結果になるね。

824大野晋:2018/05/04(金) 07:43:46
そこは配慮なしに書いたのが、無論何が何だかさっぱりわかっていない状態の中での
自分の立ち位置から見た世界を叙述しているのだから、個々の事象の整理が悪いという
原因である場合と、人が自己欺瞞を行う際に弁明的に論理に別の事象を無意識に滑り
込ませる場合とあって、そこが人々を不審がらせる原因になってるね。人間は心理的な
事象に関しては生物学的に同じようにできてるんで邪推されやすいよな。邪推する人は
邪推している心理的事情に関しては小保方さんに共感理解している。自分自身の反射なんだね。

825丸谷才一:2018/05/04(金) 07:47:59
まあ、取り留めないですね。言動という行為に現れているものを解釈する以外に
"本心"なるものを物証する方法はありませんね。心の中で思われることはなんであれ、
行為に移されない限り、その人の"本心"であることはできない。

826:2018/05/04(金) 07:51:07
俺はいつも誰かをぶち殺してやりたいと思ってるんだけどな。誰かが俺に
ガンつけてくるのを待ってる。くひひひひ。

827ふふふ:2018/05/04(金) 07:57:06
お前の思いなんてだれも関心ない。
女性は子宮で考えるというな。赤ん坊がただ泣いている本心を推し量るものは
子宮思考だよ。赤ん坊の泣き声に論理はないからな。女性は人の話を子宮で
聞いているのさ。何かを訴えてると。そこには論理は必要ない。世界は子宮の中にある。
男性も子宮から生まれてきているんだから、論理も所詮子宮の中にある。

828:2018/05/04(金) 08:00:02
親分、何言ってんですかあ。男も確かに子宮から生まれたことは否定しませんがね、
男は子宮は世界の中にあると思ってるんですぜ。世界が子宮の中にあるなんて、とんでもない
誤解ですよ。

829ふふふ:2018/05/04(金) 08:04:47
そっかあ、まあ、そう思って生きて死ねばいいよ。別に誰も困らん。

830:2018/05/04(金) 08:07:15
生命の発生時、子宮は無かった。

831ふふふ:2018/05/04(金) 08:07:52
脳も無かったろう。

832クルト・ゲーデル:2018/05/04(金) 08:09:48
その話は僕が既に終わらせている。本題に戻ってくれたまえ。

833在原業平:2018/05/04(金) 08:16:55
笹井さんはアーティクルに関しては小保方さんのテキストに従って校正して行った。
そこで確認したのは酸浴細胞のライブセルイメージングと試験管内三胚葉分化実験だ。
テラトーマは時間の関係で確認しなかった。無論キメラは若山さんのやったことで
確認する必要がない。そして、レター論文を書いた。

834小野小町:2018/05/04(金) 08:19:12
笹井さんが書いたの? 小保方さんの原稿はどうなったの?

835在原業平:2018/05/04(金) 08:23:42
アーティクル論文は実験したのが小保方さんで、その報告論文を書いたのも小保方さんだ。
笹井さんは論文の書き方指導をしただけだね。その時に小保方さんの行った実験を追試している。
自分の論文ではないけど、科学者として、論文書きを手伝う以上、徒手空拳では書けないし、
文章だけのリヴァイズであってもできないよね。できうる範囲内で追試している。

836小野小町:2018/05/04(金) 08:25:17
なるほど、レター論文は追試不能なのね。若山さんが居ないとできない。

837在原業平:2018/05/04(金) 08:31:17
小保方さんは12/11ヴァージョンで若山さんの幹細胞化論文もある程度纏めていた。
笹井さんは小保方さんからそれを受け取った後に論文をアーティクルとレターに
分けるという方針を小保方さんに伝えている。まずは小保方さんの行った実験に関して
アーティクルをリヴァイズしてやった。そして小保方さんはこれを渡米してヴァカンティに
報告した結果、彼は大変喜んで、よろしく頼むと笹井さんにメールしてきた。

838小野小町:2018/05/04(金) 08:36:26
そうね。2013年の1月の初旬の話しね。何しろライブセルの動画や、キメラの
心臓の動いている動画まで添付しているのね。これらは三誌論文の時点ですでに
行われていた実験結果だけど、三誌ではそういうものは添付されていなかったようね。
ヴァカンティも感動したんでしょうね。それと論文の論旨がすっきりと通ったからよね。

839在原業平:2018/05/04(金) 08:48:21
図表も増やしているね。それらの図表の中に、レーンの切り貼り、細胞増殖率表、
メチル化実験の不正図表があるね。レーンの切り貼りは本質的な問題ではないね。
良く見せようとする操作だね。線を入れてれば全く問題なかったものだ。
増殖率表はESの分は適当に書いてるね。というのもこれは既知の事柄で、すでに
たくさんの論文で分かっていることなので、いちいち同じ実験をする意味がないので
面倒だからやらなかったんだ。それに対して、STAP幹細胞の増殖率表は実際に行われている
実験だ。木星リストにFLSの1から8まですべてのP40サンプルが存在している。ここには
小保方さんの不在時の実験に関して桂報告の虚偽が疑われていて、Ooboeさんの取り寄せ
資料のあるところであることに加え、この実験を誰が担当したのかがまた確認されていなくて、
あの何が起きたかわからない状況での小保方さんの返答に関しては、他者を巻き込まないように
しようとする配慮を想定しなければならないね。最後に、メチル化に関しては若山さんが、
これでは使えないと言った。これは若山さんの捏造教唆によるものだ。小保方さんは最初
正しいものを持って行っている。

840小野小町:2018/05/04(金) 08:50:52
そうね。で、だから、レターの原稿はどうだというの?

841在原業平:2018/05/04(金) 09:20:06
レターに関しては、小保方さんが若山さんの実験結果を受けて論文にまとめていたものだ。
12/11ヴァージョンの中でどういう章立てになっていたかはわからないけど、一体の
論文になっていた。これを読んで、その経緯を小保方さんから聞いて、笹井さんがどう考えたかだね。

842ペリー・メイスン:2018/05/04(金) 09:26:11
小保方さんは若山さんから聞いたこととと、渡された試料に関しては論文と口頭で
説明しているだろうね。そして重要なことは、自分では幹細胞を作れていないということを
笹井さんと丹羽さんに伝えていること。そしてもうひとつ大事なのは、なぜ若山さんが
自分に幹細胞化論文を書いて欲しいと言ったかを、自分なりに説明していたかということだな。

843デラ・ストリート:2018/05/04(金) 09:29:19
つまり、助手として山梨大に誘われていたが、大和氏や常田氏に相談もした結果
ヴァカンティ研に戻ろうとしていた矢先に西川さんからメールが来たのだということを
どの程度伝えたのかというあたりでしょ。

844小野小町:2018/05/04(金) 09:34:19
それは既に笹井さんは知ってたはずだわ。だってGDだものね。話はあとでいろいろと
聞かされてるわよ。理研は若山さんからハーバートとの共同研究テーマを引き継いだ。
その約定の改訂版が2013/4/1付で交わされているはずだわね。ヒト細胞での研究テーマも
引き継いだとどこかに書かれていたわよね。
ただ、小保方さんは、彼女を自分のラボに入れたいがためにキメラ作製に関して
ある別の意図による細工をしたか否かに関しては、全く気付いていないのね。

845在原業平:2018/05/04(金) 09:45:32
いや、そこなんだな。結果的にではあるが、彼女は12/27テラトーマを長く
採用しなかった。そして2013年11月15日に若山研の学生さんからメールが
来るまではもう理研には戻るまいと決めていた。自分の細胞は自分なりのやり方で
本物を作っていた。それは再現実験でも明らかになっている通りだ。
若山さんはキメラと幹細胞を作ってくれたが、その作り方は教えてくれていない。
自分ではできないことだし、できることも言われたとおりの培地では
誘導できてない。しかも12/27Harukoは明らかに組織形成ができすぎてる。
ティシュー論文での実験ではESテラトーマも作っていて、どういうものかを
よく知っている。疑いがなかったかな?

846大野晋:2018/05/04(金) 09:54:28
疑いが全くなかったら、僕だったら山梨での共同研究に持ち込むかな。
疑心があったらヴァカンティの許に帰るだろうね。ただ、帰る場合の理由として、
自分がES細胞でキメラを作らせていたのなら、論文が通らないから帰ることも
考えるだろうな。まあ、可能性としてだけどね。この可能性は既に様々な
迂回路を通ってESコンタミではないという証明がされつつあるな。

847丸谷才一:2018/05/04(金) 09:58:57
ESコンタミではないということの証明は桂報告と若山さんのESであるという証明に
論理的過誤があることと証拠に虚偽があることによって、反証の形で証明されつつあるんですね。

848ペリー・メイスン:2018/05/04(金) 10:09:24
論理的誤謬というのは単なる間違いなので訂正すればいいことで別に深刻ではないが、
提出されている細胞株の中身の親の雌雄が違っているという虚偽は犯意を示すもので
深刻なんだよな。間違っていたから犯人だということにはならないが、嘘の証拠を
提出したら犯人に決まっている。

849デラ・ストリート:2018/05/04(金) 10:41:48
親の雌雄が違ってたからこれはFLSに入れられたものではないという論理は
それ以前に、親の雌雄がラベルと違っているような試料の含まれている証拠試料は
全部まとめて証拠能力がないと結論しないといけないところね。

850ペリー・メイスン:2018/05/04(金) 10:53:49
それどころか、犯意を疑って、その理由の説明を求めなければならない。
理研がそんなことに気づかないこと自体もまた、別の犯意を疑義されて当然だ。

851小野小町:2018/05/04(金) 10:55:43
共犯ね。

852在原業平:2018/05/04(金) 10:56:45
組織的犯行だね。

853シャーロック・ホームズ:2018/05/04(金) 11:23:26
小保方さんの心に疑義があったにも関わらず、RULの試験を受けたのはどうしてかな。
自分の論文に関心があるのだということは面接試験で自分の研究に関してのプレゼンを
求められたことで十分すぎるくらい分かっていたはずだ。

854デラ・ストリート:2018/05/04(金) 11:25:55
そこは自分の細胞の性質に関するもので、何も自身に疑義なんてないところだわ。
そしてキメラと幹細胞に関しては若山先生が作成証明してくれたと述べて嘘には
ならないわ。

855シャーロック・ホームズ:2018/05/04(金) 11:27:17
嘘にはならない? 疑義があるなら科学的真実ではないではないか。

856ドクター・ワトソン:2018/05/04(金) 11:29:20
ホームズ、小保方さんが若山先生のなさった実験は私は出来ていないのでなんとも
言えませんとか、コントロールが無くて不安ですとか、この場で言えというのかい?

857小野小町:2018/05/04(金) 11:33:29
小保方さんは理研の方からURLの試験を受けないかと誘われたからその場にいるんで、
若山さんの批判をしに来ているわけではないわね。それにそんなこと言ったら大先生に
向かって非常識な奴だと落第になるに決まってるわ。一応応募したからには理研で
研究したいと思ってきているんだわ。

858シャーロック・ホームズ:2018/05/04(金) 11:37:25
まあ、わかって聞いてるんだけど、要するに疑義を理研の誰かに語る機会はここには
無かったということだな。疑義は抱いていなかったということではない?

859小野小町:2018/05/04(金) 12:00:59
小保方さんが疑義を笹井さんと丹羽さんに語ったのは2013/4/4にネイチャーから
リヴァイズの返事が来たときと6月に若山さんが培地を送ってくれと依頼された時の間の
ことだわね。122P。
>>
笹井先生と丹羽先生のコンサルティングを受けながらリバイスと呼ばれる論文の加筆・修正作業は進んだ。要求されていたリバイス内容は若山先生が作製した幹細胞株に関するものが多く、若山先生が残していった凍結保存されていた細胞を培養し、リバイス実験を進めた。その合間にも、STAP細胞からのSTAP幹細胞樹立を試みたが、やはり再現することができなかった。そのことを若山先生に相談したが、若山先生からのお返事は、「生物学実験は場所が変わるとできなくなったりすることがあり、それが生物実験の面白さである。」ということだった。笹井先生にも丹羽先生にも相談したが、「若山さんが絶対的な自信を持っているのだから、信用すべきだし、STAP幹細胞樹立の効率化についてはまた別の論文としてまとめることを考えたらどうか」というご意見だった。

860孤舟:2018/05/04(金) 12:24:54
阿久悠から電話だ。

861ふむ:2018/05/04(金) 12:28:43
www.youtube.com/watch?v=lQK5RKqXIYY
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🗻 🍓 🍌 🍒 🍮 🌀 🔓 🔥 🔰 🎴 ✨ 💦 💨
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862名無しさん:2018/05/04(金) 16:17:23
小野小町 さん 2018/05/04(金) 11:33:29
>小保方さんは理研の方からURLの試験を受けないかと誘われたからその場にいるんでー。
>一応応募したからには理研で研究したいと思ってきているんだわ。

ハーバードにいる彼女に対して理研でURLの試験を打診をすることは、他のGDを納得させる試験としての形でプレゼンは聞きたいにあるにせよ、試験結果は打診の時点でCDBで内定されている。この時点で応募要請の意味を彼女は感じ取っているはず。国内ならまだしも渡航費用を払って、勝算がないなら試験を受けに来ないでしょう。

863:2018/05/04(金) 18:08:18
>>862

小町さんはそういってるんだろ。

864ふふふ:2018/05/04(金) 18:14:41
>>国内ならまだしも渡航費用を払って

ハーバード負担。
小保方さんはハーバードが旅費宿泊料持ちの日本出張。この時もヴァカンティの
了解のもと渡米している。今後の相談のため。

>>勝算がないなら試験を受けに来ないでしょう。

小保方さんの細胞に対する共同研究の成果を理研が欲しがっているんで
そんなことは無論小保方さんは知ってる。当たり前だね。採用されることは
分かり切ってる。相手が誘ってきたんで、自分から応募したんじゃない。

865:2018/05/04(金) 18:20:06
小野小町氏が言ってるのは、小保方さんはこの共同研究成果に疑義を持ってたのではないかと
いうことを考えている過程で、この試験のプレゼンでキメラが怪しいんですなんて言えないでしょと
言ってるんだよ。それは採用は決まっていたとしてもそんなこと言ったら落ちるでしょと言ってるの。
これは人間として常識のないバカだという判定になるでしょ。じゃあ、いつ疑義の本心を述べたのか。
既に小野小町氏は今日の最後の言葉で述べてるではないか。

866Ooboe:2018/05/04(金) 19:48:37
👰小町さん、今晩は

今日、根本さんのアドバイスで頑張れ楠本さんが
資料のPDF化にチャレンジ、
鮮明に記録されました。
嬉しいかぎりです。🙌🙌🙌👏👏👏📷📠📹📺💻

867Ooboe:2018/05/04(金) 20:13:06
849デラさん

そこんとこ、🆖しっかりと理解、把握し、そして
理研に
主張していくべき核心ですね!
パートナは、着々と準備を重ねておられます。
理研に真摯に対応して貰うためには、
一般の方々の声の力が必須ですね
今回のPDF化はその道へのひとつのチャレンジとして有意義だったと思います。📡🗽🗽🗽🗾🗾🗾🗻

868名無しさん:2018/05/04(金) 22:50:27
パートナーからお願いとかふざけたコメントで人に指図するとか、わざと嫌われようとしてる?

869:2018/05/05(土) 02:09:15
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870名無しさん:2018/05/05(土) 02:39:56
>>868
>>868 糞成りすましチョン工作員

キサマは存在自体が蛆虫。早く死ね。

871糞チョン消臭:2018/05/05(土) 02:42:19
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872エテ公チョン工作員消臭:2018/05/05(土) 02:44:34
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873チョン下等工作員消臭:2018/05/05(土) 02:46:08
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874糞金吊るせ:2018/05/05(土) 02:47:36
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875叔父殺しチョン消臭:2018/05/05(土) 02:48:34
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876難民糞チョン帰国事業:2018/05/05(土) 02:53:50
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どいつから日本に戻ってくるな。糞スパイが。

877沖縄で何やってんだ、テメエ:2018/05/05(土) 02:54:57
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878チョン工作員辛淑玉:2018/05/05(土) 02:56:01
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879VXガス野郎を吊るそう:2018/05/05(土) 02:59:03
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880糞金の顔にVXガスを塗ろう:2018/05/05(土) 03:00:33
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881VXガス野郎を吊るそう:2018/05/05(土) 03:05:34
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882ドイツで難民申請して日本に戻ってくるな。糞スパイが。:2018/05/05(土) 03:06:43
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883醜い糞チョンババア:2018/05/05(土) 03:07:51
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884糞チョン、沖縄で何やってる?:2018/05/05(土) 03:08:54
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885政治難民デッス!糞スパイデッス!:2018/05/05(土) 03:11:40
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886政治難民がどうして戻ってくるんだ?:2018/05/05(土) 03:12:50
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887日本人を舐めてんじゃねえぞ、糞スパイが。交通費落ちてたぞ。:2018/05/05(土) 03:13:59
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888自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/05/05(土) 03:56:28
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!

889名無しさん:2018/05/05(土) 10:44:17
うんこ

890:2018/05/05(土) 11:22:47
精神薄弱ははよ死ねよ。がはははははは。青洟垂れてるぞエテ公。

891名無しさん:2018/06/05(火) 12:42:41
STAP問題の全解に向けて、その24
では、尻切れトンボになってしまったので、こちらのスレを使わせてもらいます。
*ttps://jbbs.shitaraba.net/bbs/read.cgi/study/12348/1525462245/983
>>
2014年2月14日金曜日
小保方晴子の疑惑論文1(Nature Article)

これは何が示したいのか不明でしたが、このページの作成日が2月14日になっていることですか?

11jigen氏が
*ttps://twitter.com/JuuichiJigen/status/433994772273831936
胎盤画像の疑義を指摘した時期に
小保方晴子の疑惑論文1(Nature Article誌)
小保方晴子の疑惑論文2(Nature Letter )
小保方晴子の疑惑論文3(Tissue Eng Part A誌 小保方第一著者)



と一気にページを作製していて、その後発覚した内容が加えられています。
小保方晴子の疑惑論文1(Nature Article)のページにも2月14日以降の理研の調査委員会の中間報告についての指摘も出ているので、随時更新されていたようですし

『疑惑画像1: 小保方晴子氏のNature Article論文のFig.2e下段のSTAP細胞由来テラトーマ免疫染色画像と、小保方晴子氏の博士論文のFig.14下段の骨髄sphere由来テラトーマ免疫染色画像が、類似しており、不正な画像の流用が疑われます。
*ttps://twitter.com/JuuichiJigen/status/442525724252323840
*ttps://twitter.com/JuuichiJigen/status/442539625127505920』

ここで貼られているTwitterのリンクは3/8のものです。
このページに付けられているコメント欄の投稿も3/10〜のものなので、そのころにこのページが更新されたのでしょう。

2月に、あれだけ騒がれていながら博士論文のチェックが3月になったのは
あの日P.145
「その頃はたまたま私の博士論文が置かれている書庫が国会図書館の都合で閲覧が停止されている状況だったが、」
ということだったようですね。

892名無しさん:2018/06/05(火) 18:15:46
人殺しの乞食野郎が、ホテル代くらいテメエで払え。どうせもう金は要らねえ世界に行くんだろうが。

893名無しさん:2018/06/05(火) 18:56:28
ははははは、尖閣のチャンコロ豚は百万殺す。

894名無しさん:2018/06/05(火) 18:57:04
機雷に触れる馬鹿。

895名無しさん:2018/06/05(火) 18:58:14
チャンコロは豚で人間じゃない。中国人のためにも殺してやるべき。

896名無しさん:2018/06/05(火) 19:20:52
国際法は無いんだね。いいよ。ぶち殺してやる。くひひひひ。面白いじゃねえか。

897名無しさん:2018/06/05(火) 19:21:31
万国で滅びようぜ。きひひひひひ。

898名無しさん:2018/06/05(火) 19:23:04
今や、チャンコロしか殺せる豚いないぜ。地球には人間しか居なくなりつつある。
誰も非難しない。やろうぜやろうぜ。豚を殺そう。許される。

899名無しさん:2018/06/05(火) 19:25:25
人類がいい人の仮面をかなぐり捨てて狂暴になれる相手。それは今や
チャンコロ共産党だけだ。

900名無しさん:2018/06/05(火) 19:30:32
海岸べりにへばりついてる共産豚1億人を70億人の人類が屠殺して食っちまうという絵は
いい未来だねえ。せいせいする。習チンピラはチンピラごぼうにして食おうぜ。

901自死の自由を! 安楽死施設をつくりましょう!:2018/06/06(水) 01:29:28
自死の自由を!

安楽死施設をつくりましょう!


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