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遠藤高帆博士の論文

312：セント・パンテレイモン・ふふふ三世：2014/12/24(水) 12:41:59
2.2.2　小細胞の性格付け
免疫組織化学。タンパク質発現は下記に記された免疫組織化学法を用いて評価された。各ガラススライドはanti-c-kit rat monoclonal 抗体, anti-Sca-1 rat monoclonal 抗体または、 anti-E-cadherin rat monoclonal 抗体によって培養された。 PBSで洗浄後、細胞は　goat anti-rat IgG Texas Red-conjugated 抗体と goat anti-rat　IgG Fluorescein-conjugated 抗体で培養された。ES細胞検出キットを用いてSSEA-1およびアルカリホスファターゼ（AP）染色が行なわれた。
単体スフィァのリアルタイムポリメナール連鎖反応（ＰＴ-ＰＣＲ）。単体スフィアが個別に顕微鏡下に集められた。総RNAが各単体スフィアから抽出され、次にオリゴdTプライミング逆転写（RT）が行なわれた。 RT-PCRは35サイクルのiCycler上のTaqDNAポリメラーゼを用いて行われた。
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