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続・人権侵害の限りを尽くした
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>その結果、STAP幹細胞GLSの中から選んだGLS1とES細胞GOF-ES細胞において
１）全ゲノム上のSNPs分布（C57BL/6マウス背景）が同一
２）挿入遺伝子の種類、コピー数、挿入領域の配列が同一
３）由来するマウスの性別（メス）が同一
４）X染色体上の構造異常（大きな欠失＋末端重複逆位接続）が同一であることが確認され、STAP幹細胞GLS1 とES細胞GOF-ES細胞がほぼ確実に同一であることが判明した。また、
５）マウス個体でX染色体上に上記のように大きな構造異常が生じた場合、その染色体は世代を超えて安定に維持されないこと
６）ES細胞GOF-ESの元となった親のGOFマウスには、X染色体構造異常が認められなかったこと
７）GOFマウスのSNPs分布が、STAP幹細胞GLS1 およびES細胞GOF-ESのSNPs分布と異なっていたこと 7
８）STAP幹細胞GLS1以外の全ての独立なGLS株でも、STAP幹細胞GLS1と同じX染色体上の構造異常が見つかったこと
が判明した。
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