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管理人さん、寂しかった？
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>もう一つ重要な点は、Article論文でＳＴＡＰ現象を起こすために、弱酸性溶液による処理の後にＤＭＥＭ／Ｆ１２にＢ２７(Invitrogen)とＬＩＦ(Sigma)を添加した培地が用いられていることである。ところでTissue論文では、物理的処理の後にＤＭＥＭ／Ｆ１２にＢ２７(Invitrogen)、ＦＧＦ・ＥＧＦ(R&D Systems)を加えた培地でスフェア細胞が培養される[11]。さらに、この培地ではＥＳ細胞のマーカー遺伝子の発現が失われ、遺伝子の発現パターンは神経幹細胞に近いものになったという。ところで、Ｂ２７培地については、サイエンス誌の査読(Reviewer 2)で次のような疑問が寄せられている。
Ｂ２７培地の実体が説明されなかった。そこに血清は含まれるのか、含まれないのか？これらの詳細はきわめて重要だ、なぜなら、「Ｂ２７培地」はマウスのＥＳ細胞・ｉＰＳ細胞の増殖のためにふつう使われる条件ではなく、むしろ原始神経幹細胞の誘導や増殖のために使われるものだから。
これはTissue論文との連続性を見事に言い当てている。いったいＢ２７培地とは何なのか、どうしてそれを使ったのか、と問われたら、それはTissue論文で使っていたもので、そのまま使い続けたからだ、と答えられるだろう。
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