狂牛病（ＢＳＥ）を科学する

9：名無しさん：2007/06/21(木) 07:35:10: ８．ＤＮＡ断片（若しくはヒトＲＮＡ断片）がＣＪＤの感染体の場合、
病巣を調べてもウイルス粒子や細菌が見つからない一方で、
タンパク質（異常プリオン蛋白質）の蓄積が確認できるのは当然である。

９．感染蛋白質因子（異常プリオン蛋白質）を病巣から精製する際に、
感染ＤＮＡ因子の混入が避けられない可能性がある。というのは
酵素会社でTaqDNAポリメラーゼ等の高純度精製酵素を購入しても、
宿主生物のＤＮＡが混入されているケースが多く、その混入が
ＰＣＲで確認可能であるからである。その場合、異常プリオン蛋白質の
感染試験において感染を示したのは実際は蛋白質ではなく
ＤＮＡである可能性が否定できない。また、この考え方の場合、
異常プリオンのプロテアーゼＫ処理と感染性の
カイネティックスが一致しない点も矛盾なく説明できる。

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