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スティーブンスジョンソン症候群掲示板
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医療用医薬品の患者向け説明書の作成について
今日ＮＨＫのニュースウォッチ９を見ていたら、ゼェネリック医薬品のことを言っていました。
ゼェネリック医薬品は
国の医療費の削減
個人の薬代の削減
病院も４月からシステムが変わったので、コスト削減になる、
と言う事で、とてもいいことだと思います。
しかし
ゼェネリック医薬品は数が多く、名前の類似などで、間違えやすいという事がると言ってあり
ました。
例え間違って処方されても、説明書があれば患者さんの方で判断できるということもあるの
で是非、説明書をつけてほしいと思います。
（ＥＵ諸国ではすでに１９９２年３月指令９２／２７／EECにより医療用医薬品の患者用添付
文書作成が義務づけられ、1993年1月に発効しているそうです。）
それに副作用情報ものせてほしいし、薬の数が大幅に増えるのであれば、スティーブンス
ジョンソン症候群（ＳＪＳ）の頻発薬品は取り扱わないようにしたらいいと思います。
私は今薬害の勉強をしている最中ですが、
救済制度の現行法とはどのようなものでしょうか？
それが載っているサイトとかあったら教えていただけると嬉しいです。
また現行法での救済は十分なのでしょうか？
「薬害と戦う会」では小泉総理にＳＪＳの全面救済をメールで７月５日にお願いしました。
私のホームページに載せていますのでよかったら見てください。
みんなのための本当の医療問題安全研究会のところにもＳＪＳのことを載せております。
ＳＪＳに苦しんでいらっしゃる皆様のために少しでもお力になれればと思っております。
http://www.geocities.jp/inori200/
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