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ペーパー一枚への道 その1

1地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう。:2019/03/11(月) 00:00:59
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710小野小町:2019/04/03(水) 09:17:51
生暖かいのね。

711在原業平:2019/04/03(水) 09:19:24
昔から目くら千人、目明き千人というからね。必要なことでもあるんだな。
だから生暖かいのさ。

712在原業平:2019/04/03(水) 18:58:13
小町ちゃん、ジンライムね。釣れない。鯉の入り食い。90センチ近いのもいたよ。
竿の腰が抜けちゃうよ。買い直したばかりだと言うのに。

713小野小町:2019/04/03(水) 18:59:03
どうして宙で釣らないの?

714在原業平:2019/04/03(水) 19:00:51
宙に来るなら苦労はないよ。昼間釣ってるからね。全部掛けて痛い目に合わせてやると
フナ系が来るかもというような場所なんだよ。

715小野小町:2019/04/03(水) 19:03:28
ハリスを細くすると痛い目に合わせたことにならないのね。そんな場所で釣らなきゃいいのに。

716在原業平:2019/04/03(水) 19:05:41
人が釣らないそんな場所で釣って見せるという目標の立て方もあるのさ。ここで釣るという。

717小野小町:2019/04/03(水) 19:08:26
STAP事件便所の落書きシリーズみたいね。ふふ。物好きな話ね。

718開高健:2019/04/03(水) 19:09:24
趣味って物好きだよ。小町ちゃん。

719井伏鱒二:2019/04/03(水) 19:15:05
どんな道にも一隅を照らす人たちっているんだよな。そういう人たちって
とてつもないんだな。スポーツで言うと世間はオリンピックしか知らない
というようなレベルだね。釣りでもとんでもない人たちがいるね。そういう
人たちって表には絶対に出てこない。ヘラ釣りだと50上200枚なんて人ね。

720小野小町:2019/04/03(水) 19:22:28
たかが魚釣りなのにね。

721在原業平:2019/04/03(水) 19:25:46
たかが魚釣りなんだけど、世間の人ですでに50上200枚釣られていることを
知ってる人は少ない。皆一生に一枚を目指している。

722一言居士:2019/04/03(水) 19:28:39
世界は深いほど飽きが来ないね。

723小野小町:2019/04/03(水) 19:31:18
あのねさんの質問を見落としてるわ。
>>

> 一言居士さん

>若山さんがキメラを作って、スタンダードな方法でできたと言ったまま、それが一度も真実を告げられないままに論文化され、笹井さんの信用力でネイチャーに通ってしまったからです。

一言さんは、若山氏の、小保方さんに真実を告げられないままの論文が笹井さんが入る前、NatureやScienseに投稿していた時点で仮にリバイスされることは若山氏の中に微塵もなかったとの認識ですか?
2019/4/2(火) 午後 9:45[ あのね ]返信する

724一言居士:2019/04/03(水) 19:35:11
リバイスと言ってきたら、あれはコンタミだったと言って、自ら取り下げればいい。
そもそも通るなんて思ってないね。若山さんにとって予定外だったのは、山梨大で
僕の助手でと言ったら二つ返事になると思っていたことだろうね。

725小野小町:2019/04/03(水) 19:40:49
若山さんは人事異動の守秘義務が解ける翌年になるまで小保方さんを引き留めるために
キメラができたよと嘘をついたのよね。で翌年戻ってきたときに、僕の助手から始めてねと
プロポーズしたら、考えときますと言われたのね。ズッコケルところね。

726一言居士:2019/04/03(水) 19:43:43
まあ、そんな言い方はしないだろうけど、論文が出るまではヴァカンティ先生のラボに
所属していないといけないんですと答えたろうね。

727小野小町:2019/04/03(水) 19:46:05
結局、最終的にはヴァカンティのところに帰っちゃったくせに。

728在原業平:2019/04/03(水) 20:06:20
これって結構失礼だよね。世界の若山だからね。耳マウスのヴァカンティと
比べるのかということになっちゃってるんだよな。本人は全然気づいていないんだけどね。

729小野小町:2019/04/03(水) 20:13:50
ヴァカンティは単なるメディカルドクターに過ぎないのよね。細胞生物学の分野に関して
若山さんと比較するのも失礼なくらいなんだけど、なんか小保方さんって変にうぶで
世間常識がない。若山さんは別にヴァカンティを馬鹿になんかしてないんだろうけど、
小保方さんの選択は若山さんのプライドをいた傷つける行為なのね。でも若山さんは
小保方さんが分かってないことを知ってるから別にそれを怒ったりはしないのね。ただ、
惚れこんでいて、自分のラボに来た方がいいぞと信じてんのよね。それは何か親心的な
ものまであるのね。

730在原業平:2019/04/03(水) 20:18:16
米国社会はドライだからね。特に外国人だとよほど能力がないと認められていくのは
大変だからね。親心的にも自分のところにおいでという気持ちはあるだろうね。

731小野小町:2019/04/03(水) 20:22:17
ところが、そこは若山さんの考え違いもあるんでしょ。小保方さんは岡野、大和、そして
ヴァカンティという系譜の中にあって、小保方さんは最終的にはTWINsの教授になっていく
コースが普通なんでしょ。若山さんは謂わば横恋慕した形なのよね。

732一言居士:2019/04/03(水) 20:32:00
まあ、この点に関しては我々は小保方さんに対して厳しいけど、あえて彼女のために弁明すると
彼女は間に挟まれてどうしていいかわからなくなってヴァカンティのところに帰ったんだね。でも、
どうしていいかわからなくなった時に帰った先はヴァカンティのところだったということだ。
賽は投げられている。

733小野小町:2019/04/03(水) 20:40:12
若山さんは理解したんじゃないのかしら。

734一言居士:2019/04/03(水) 20:43:02
たぶんね。でも理解したで済まないことになっていくんだよ。小保方さんは
理研のユニットリーダーになった。ヴァカンティのところに居ればいいのに、
理研に採用された。しかも自分の行った幹細胞化実験を携えて。

735閲覧者:2019/04/03(水) 20:45:35
ntES化して作られたキメラはスタンダードに作られたということになっている
ままだね。山梨に来てくれたら真実を告げる予定だったけど、来ないままで、
論文はそのまま笹井さんが引き継ぐ。大変だね。

736一言居士:2019/04/03(水) 20:47:27
今更、リクルートための嘘がこんなことになってしまったと打ち明けられないね。

737小野小町:2019/04/03(水) 20:49:19
どうしてもっと早くに本当のことを言わないの?

738閲覧者:2019/04/03(水) 20:54:40
言うと小保方さんは自分の研究には関心を持ってくれないと思ってるんだね。
何とか自分の研究に引き込みたいんだね。自分の研究のブレークスルーをやってくれると
期待して惚れ込んでるんだよな。どこかで山中さんがノーベル賞を受賞したことに
対する挫折感があって、小保方さんに期待している。小保方さんは当時輝いていたんだよな。

739ドクター・ワトソン:2019/04/03(水) 20:59:04
幹細胞化の実験を一緒にやってたのに突然帰ってしまった。山梨に連れて帰ろうという予定で
行動していたのに突然それは無しという賽が投げられた。突然なんだよな。
説明する暇がないね。彼女は突然RULになって論文ごと理研にさらわれたんだな。

740地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう。:2019/04/04(木) 03:14:44
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741在原業平:2019/04/04(木) 06:05:16
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

742小野小町:2019/04/04(木) 06:06:02
お気に入りは変化なしよ。

743一言居士:2019/04/04(木) 06:08:01
今学さんのところに原稿貼り付けてきたら、連投6まででリジェクトされた。ここには多分
時間をおいてももう書き込めないんだよな。明日やってみてダメだったら最新のスレに書き込むしかないな。

744小野小町:2019/04/04(木) 06:08:53
一応ここに記録しといてよ。

745一言居士:2019/04/04(木) 06:09:39
[連投1]
>>学さん
素晴らしい場を提供していただいて本当に感謝します。まず確認しなければならないことは、この実験は若山研で行われたものではないという事実ですね。Extended Data Figure 5-a,bの写真はOct4-GFPですね。小保方さんはOct4-GFPのESを若山研で入手はしていませんね。小保方さんが持っているのは学生が作って小保方さんがもらったと言われているOct4-GFPのntESです。さらにExtended Data Figure 5-e,fに使われているGFP/BFP共挿入マウスのESも小保方さんは若山研では入手していません。提供者は丹羽さん、もしくは笹井さんですが、ほぼ丹羽さんだと思われます。というのは公共データ登録されているTSはマウス背景がCD1と書かれていて、これは若山さんが作ったと言っている129B6F1CAGホモマウス背景のTSが分化していたため丹羽研から提供されたと報告されていますね。

746一言居士:2019/04/04(木) 06:10:46
[連投2]
因みにこのTSは私があのねさんに提供した分類で以下のようになっています。
>>
Tru-Seq
⑬SRR1171590 丹羽研? Trophoblast Stem Cells:RNASeq.Rep1 CD1 (129xB6-CAG-スライド)
⑭SRR1171591 丹羽研? Trophoblast Stem Cells:RNASeq.Rep2 CD1 (129xB6-CAG-スライド)
ChIP-Seq
⑯SRR1171592 丹羽研 Trophoblast Stem Cells:ChIPSeq.H3K27me3 CD1 (CD1系統-スライド)
⑰SRR1171593 丹羽研 Trophoblast Stem Cells:ChIPSeq.H3K4me3 CD1 (CD1系統-スライド)
⑱SRR1171594 丹羽研 Trophoblast Stem Cells:ChIPSeq.input  CD1 (CD1系統-スライド)

747一言居士:2019/04/04(木) 06:11:25
[連投3]
5件ともCD1とデータ登録されているんですが、Tru-Seqの分析結果は129xB6-CAGと分かりましたから若山さんのTSのようですね。ChIP-Seqは登録名と中身の検査結果が一致していて丹羽さんのものと分かる。公共データ登録は通常は論文の著者が直接行うものですが、小保方さんは直接でなく、2013/11/5に理研に提出していて、理研はそれを2014/2/13にNCBI に提出していますね。つまり間に人が介入しているんです。このデータベースのマウス背景記載はF1がすべて<C57BL/6x129/Sv>とされていて雌雄が逆になっている。Ooboeさんのパートナー氏には是非小保方さんが理研に提出した時のデータ資料を開示請求してもらいたいものですね。

748一言居士:2019/04/04(木) 06:12:14
[連投4]
私がGFP/BFP共挿入マウスのESの背景がCD1ではないかと申し上げている理由はお分かりだと思います。遠藤論文が分析したデータは以下ですね。桂報告はTSであるとは言ってない。TSはCD1だと併記しているだけです。でも遠藤さんはこれをTSだと論文で主張しています。そしてその根拠たるや、TS特異的マーカーであるSox21とElf5が発現しているからだと説明したのです。
>>
Tru-Seq
⑦SRR1171565 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep1 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv (GOF+CD1-桂報告書)
⑧SRR1171566 若山 FI-SC(Fgf Induced Stem Cells):RNASeq.Rep2 Oct3/4 expressing cells C57BL/6x129/Sv (GOF+CD1-桂報告書)

749一言居士:2019/04/04(木) 06:12:52
[連投5]
Extended Data Figure3-bのヒートマップの下から1/3の辺りにPou5f1(Oct4)がありますね。CD45,ES,STAPの順に並んでいますが、右端のスケールで、CD45は2-4レヴェル、ESは10-12、STAPは4-6ですね。2を底とする対数表示ですから、リニアにはCD45は4-16、ESは1024-4096、STAPは16-64です。ESの0以上の発現遺伝子を真ん中に置いてESと同じ発現遺伝子に関してCD45とSTAPを比較している。これを見ると丹羽さんの後の検証確認と一致していますね。ESと比較したらSTAPは格段少ない。でも今はそのことを論じているのではなくて、Pou5f1(Oct4)はES特異的遺伝子であるが、Pou5f1(Oct4)が発現していたらESなのではないということの根拠として指摘しているんです。遠藤さんの論拠を思い出してください。TS特異的遺伝子が発現していたらTSだと言ってるんですよ。非論理も極まっている。

750一言居士:2019/04/04(木) 06:13:54
[連投6]
遠藤論文はネイチャーで一蹴されて日本分子生物学会主催のGenes to Cellsに拾われた。STAP論文記者会見発表後に竹市さんのところに連名のメールを送った先です(手記142P)。当時の理事長と副理事長が大隅典子氏と中山敬一氏ですね。前者は東北大学、後者は九大でNHKの番組にも出てましたね。因みにBCA報告の松崎さんは東大ですが、理研に来る前は東北大で教鞭をとってましたね。
ここで、見落としていたあのねさんへの返事をさせてください。
>>
一言さんは、若山氏の、小保方さんに真実を告げられないままの論文が笹井さんが入る前、NatureやScienseに投稿していた時点で仮にリバイスされることは若山氏の中に微塵もなかったとの認識ですか?
2019/4/2(火) 午後 9:45[ あのね ]返信する

751小野小町:2019/04/04(木) 06:14:54
ここまでは投稿できたのね。先は?

752一言居士:2019/04/04(木) 06:17:20
[連投7]
そう思っています。一蹴されるレヴェルだと思っていたはずです。若山さんも査読する立場の人ですからね。自分でやってできなかったものを、できたことにして論文提出させている。落ちるに決まってる。実際の事実は自分が一番知っていますね。現にけんもほろろでしたね。若山さんは小保方さんをヴァカンティから切り離すこと事だけを考えていたんですよ。論文を提出したら縁が切れるような説明を小保方さんから受けていますよね(手記81P)。ニュアンスは分かりませんけどね。若山さんはあきらめていません。キメラができないことがはっきりした後に、当時はまだ人事秘だった山梨大への転勤の内示を発表できるまで小保方さんを引き留めたいと思ってntES化実験のことは何も話さないでキメラができたと嘘をつき、翌年の転勤発表の時に助手で来いと誘ってますね。若山さんは二つ返事だと思ってたでしょうね。ここで小保方さんが即答しなかったことが話がこじれて行った原因だと思っています。

753一言居士:2019/04/04(木) 06:18:30
[連投8]
話を戻します。Extended Data Figure 5-a,b,c,dはESのOct4はJAKiの添加で消えるがFI-SCは消えないというものです。私が錯誤という言葉を使ったことが学さんの誤解を生んでいるようですが、ここの部分の本文は以下ですよね。
>>
However, as Fgf4-induced stem cells lay between STAP stem cells and trophoblast stem cells in the dendrogram, the possibility of contamination of STAP stem cells in the Fgf4-induced stem-cell population cannot be ruled out.

754一言居士:2019/04/04(木) 06:19:16
[連投9]
笹井さんが一からリバイズしたとされる本文で、コンタミが疑われるからとされているのはSTAP幹細胞で、ESではありませんね。それにそもそもSTAP幹細胞はインナーセルマス由来細胞ではありませんよ。JAKi検査される対象ではありませんよね。しかも、現にSTAP幹細胞のJAKi検証なんて行われていませんね。
この実験ではGFP/BFP共挿入マウス由来のESが使われている。提供者は丹羽さんか笹井さんですね。若山研にはないはずのESです。この実験をさせたのは笹井さんと丹羽さんで、この原稿をちゃんと見ているはずですね。若山さんは記者会見で、レター論文には自分のところでは行えない実験が入っている言っていると述べていますが、ここのことですね。

755一言居士:2019/04/04(木) 06:20:06
[連投10]
論文の趣旨に沿って、Extended Data Figure 5-e,fを見てみましょう。ここはいろんな人が指摘しているところですが、FI-SCのOct4-GFPはJAKiの添加で消えませんでしたよね。e,fで使われているFI-SCは無論c,dで使われたものと同じですね。白の矢印の先にFI-SCがある。矢印はブライトフィールドでの同じ位置を示していますね。eの中段はOct4-GFP細胞ですからJAKi添加前も後も光ってないといけませんね。c,dと同じ結果でないといけない。でもどちらも光ってない。最下段はどうかというと、これはブルーのフィルターなんですからどちらも緑色蛍光は見えないのが当然です。ここは問題ない。

756一言居士:2019/04/04(木) 06:20:59
[連投11]
そしていよいよGFP/BFP共挿入ESです。青の矢印の先にある。これはESですね。GFPに関してはa,bと同じ結果にならないといけない。つまりJAKi添加前には光っているが、添加後には消える。中段の画像はその通りになってますね。ではBFPに関してはどうなるのが論旨でしょうか。ESなんですからJAKiが添加されたらGFPと同様にBFPも消えないといけませんが、最下段のJAKi添加前はちゃんと光ってますね。でも添加後も光ってるのはどうしたことでしょうか。この実験は笹井さんも丹羽さんも見ている実験です。私が錯誤と言ってるのはその意味です。これ以上書き込むと機械にリジェクトされそうです。以上です。明日、また続きを書きます。

757小野小町:2019/04/04(木) 06:41:22
なるほどね。予定外にリジェクトが早かったのね。でも、そもそもこの実験の
目的は何だったのかしらね。以前考えたわよね。

758在原業平:2019/04/04(木) 06:45:31
この実験はFI-SCがESではないということを示そうとした実験だけど、そういう実験を
自ら行うというのも変なので、STAP幹細胞のコンタミという論旨にすり替えたと考えたね。
だから本文がおかしくなってる。で、本文のsTAP幹細胞と書かれているところを
ES細胞という言葉に戻すと実験の意味がすっきり通る。

759閲覧者:2019/04/04(木) 06:54:57
これはやはり査読要請があってのことだよね。ESじゃないのと疑われて、a,b,c,dを
添付して違うと証明したけど、ESとFI-SC併記だと操作を疑われそうだから、あるいは
現に疑われたから同時実験をしたというような事情だね。

760一言居士:2019/04/04(木) 07:03:51
それだとこの実験は6月のGRAS提出分だよね。1月はまだ論文が提出されてない時期だ。
桂報告書のスライドではTSの<CD1>とFI-SCの<B6 Oct4-GFP+α>のGRAS提出をTru-seq(2013.1:最終)
としているんだけど、最終は6月だよね。間違いを装った虚偽ではないのか。

761閲覧者:2019/04/04(木) 07:20:11
本文16Pはこうだね。
>>
2012年8月に第1回目としてTS細胞とFI幹細胞のRNA-seq用サンプル(TS1とFI-SC1) ・・・
>>
再度サンプルを2013年1月および6月にGRASに提供し (TS 細胞 1 種類(TS2)および FI 幹細胞 2 種類(FI-SC2、FI-SC3))、・・・

762デラ・ストリート:2019/04/04(木) 07:34:49
スライドの表は以下よね。
>>
TS FI-SC
RNA-seq(2012.8) 129B6F1CAG-GFP<TS1> 129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC1>
RNA-seq(2013.1) - 129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC2>
RNA-seq(2013.1:最終) CD1<TS2> B6 Oct4-GFP+α<FI-SC3>
RNA-seq(2013.6)

763デラ・ストリート:2019/04/04(木) 07:37:50
やり直し。
>>
**********************TS*******************FI-SC
RNA-seq(2012.8)*******129B6F1CAG-GFP<TS1>**129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC1>
RNA-seq(2013.1)*******-********************129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC2>
RNA-seq(2013.1:最終)**CD1<TS2>*************B6 Oct4-GFP+α<FI-SC3>
RNA-seq(2013.6)

764デラ・ストリート:2019/04/04(木) 07:39:21
ふむ。
>>
*********************TS*******************FI-SC
RNA-seq(2012.8)*******129B6F1CAG-GFP<TS1>**129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC1>
RNA-seq(2013.1)*******-*************⋆*******129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC2>
RNA-seq(2013.1:最終)**CD1<TS2>**************B6 Oct4-GFP+α<FI-SC3>
RNA-seq(2013.6)

765デラ・ストリート:2019/04/04(木) 07:40:27
えい。
>>
*********************TS*******************FI-SC
RNA-seq(2012.8)*******129B6F1CAG-GFP<TS1>**129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC1>
RNA-seq(2013.1)*******-*************⋆*******129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC2>
RNA-seq(2013.1:最終)***CD1<TS2>*************B6 Oct4-GFP+α<FI-SC3>
RNA-seq(2013.6)

766一言居士:2019/04/04(木) 07:43:01
まあ、要するにRNA-seq(2013.1:最終)はRNA-seq(2013.6)のことでないと本文と
一致しないね。これって重大だよね。査読前と素読後の違いだ。意図的な間違いでは
ないかとも疑われて仕方ないね。

767閲覧者:2019/04/04(木) 07:49:12
GFP/BFP共挿入ESを使った実験は論文の原稿を提出した3/30以後に行われた可能性があるということだね。

768小野小町:2019/04/04(木) 07:54:39
笹井さんは12月中にアーティクルりリヴァイズは済ませて1月からレターの
リヴァイズに入ったのよね。そのときにもう一度FI-SCのデータをGRASに提出させた。
何か、論旨と違ってたのよね。
>>
*********************TS*******************FI-SC
RNA-seq(2012.8)*******129B6F1CAG-GFP<TS1>**129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC1>
RNA-seq(2013.1)*******-*************⋆*******129B6F1Acr-CAG-GFP<FI-SC2>

769ペリー・メイスン:2019/04/04(木) 07:57:44
でもこれだけでレター論文は書きあがっていることになるね。それを3/30に小保方さんは
メールでネイチャー誌に投稿した。つまりB6 Oct4-GFP+α<FI-SC3>はまだ論文で使われていない。

770デラ・ストリート:2019/04/04(木) 08:01:17
実験が行われていなかったかどうかは別問題だけど少なくとも論文には
使われていないということね。4月4日にリヴァイズの連絡が来たわよね。
そこにこの関連が書かれていないのかな。

771ドクター・ワトソン:2019/04/04(木) 09:26:23
流出したネイチャー査読文のレターに関する第二査読者がJAKi検証を勧めてるね。
つまりJAKiの実験は4/4以降に行われたということだ。それと、ヒートマップの件も
第二と第三レフェリーが勧めている。

772シャーロック・ホームズ:2019/04/04(木) 09:33:20
丹羽さんは事件後自分で細胞を調べていたんだけど検証実験に回されて体よく
外されてるんだよね。

773一言居士:2019/04/04(木) 09:36:50
第二レフェリーはSTAP細胞もしくはSTAP細胞のコンタミを指摘してJAKiの検証を
勧めているんだけど、STAP細胞はICMタイプの細胞ではないから、結局はESのコンタミの
可能性を否定するための実験だと分かるね。

774イェイ:2019/04/04(木) 17:25:06
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775在原業平:2019/04/04(木) 18:37:28
小町ちゃん、ジンライムね。今日は食い渋ってるね。亀も食わない。

776小野小町:2019/04/04(木) 18:38:51
明日頑張んなさいな。土日はヴォランティアで動けないんでしょ。

777開高健:2019/04/04(木) 18:42:02
世の中に
     絶へて桜のなかりせば
                ヘラも叩かずのどけからまし

オソマツ。

778井伏鱒二:2019/04/04(木) 18:42:50
ほんとにオソマツだな。

779デラ・ストリート:2019/04/04(木) 18:43:56
第二レフェリーのアドヴァイスね。
>>
The authors suggest that STAP cell-derived TS-like cells are distinct from embryo-derived TS cells, but the data for this are not decisive and could be attributed to persistent contamination with STAP cells or ES cells (which could expain the occasional Nanog positive cells). Presence of ES cells could be excluded by culture in the presenve of JAK inhibitor, and monitored by Oct4 and Nanog immunostaining. A global transcriptome anallysis could then be performed for comparison with TS cells. Data should also be provided on Fgf4 withdrawal from the TS-like cells - does this induce the expected differentiation into trophoblast giant cells?

780小野小町:2019/04/04(木) 18:47:35
翻訳機!

781翻訳機:2019/04/04(木) 18:48:25
またかよ。
>>
著者らは、STAP細胞由来のTS様細胞は胚由来のTS細胞とは異なることを示唆しているが、これに関するデータは決定的なものではなく、STAP細胞またはES細胞の持続的汚染に起因する可能性がある ( 時折あるNanog陽性細胞がそれを証している)。 ES細胞の存在は、JAK阻害剤の存在下での培養によって排除することができ、そしてOct4およびNanog免疫染色によってモニターすることができる。次に、TS細胞との比較のために包括的なトランスクリプトーム分析を実施することができる。TS様細胞からのFgf4を除くととうなるかのデータも提供されるべきです - これは栄養膜巨細胞への予想される分化を誘導するだろうか?

782翻訳機:2019/04/04(木) 18:49:48
またかよ。
>>
著者らは、STAP細胞由来のTS様細胞は胚由来のTS細胞とは異なることを示唆しているが、これに関するデータは決定的なものではなく、STAP細胞またはES細胞の持続的汚染に起因する可能性がある ( 時折あるNanog陽性細胞がそれを証している)。 ES細胞の存在は、JAK阻害剤の存在下での培養によって排除することができ、そしてOct4およびNanog免疫染色によってモニターすることができる。次に、TS細胞との比較のために包括的なトランスクリプトーム分析を実施することができる。TS様細胞からのFgf4を除くととうなるかのデータも提供されるべきです - これは栄養膜巨細胞への予想される分化を誘導するだろうか?

783小野小町:2019/04/04(木) 18:50:47
なんかやっつけね。ダブり送信もするし。

784翻訳機:2019/04/04(木) 18:51:34
僕ちゃん、疲れてんの。

785小野小町:2019/04/04(木) 18:52:11
機械のくせに!

786在原業平:2019/04/04(木) 18:53:38
いやいや、分かるよ、翻訳機君。竿も空振りばかりだと重くてねえ。僕ちゃん、疲れる。

787一言居士:2019/04/04(木) 18:57:42
やっぱりな。査読者はESのコンタミに関してはJAKiで取り除けると言ってるが、
STAP細胞のコンタミに関してはどうしろとは言ってないね。FI-SCにはNANOGがときおり
発現してるからESのコンタミではないかと疑ってるんだよな。だからJAKiを使うよう指示した。
それなら分かるんだよな。

788閲覧者:2019/04/04(木) 19:01:03
でも著者側としてはESがコンタミしているかもしれないからなんて自分で言って
自分で検証していたら、どんだけ杜撰なラボだと思われちゃうから、笹井さんは
悩んだんだな。かといって査読要請に答えないと通らないからやらないわけには
行かないね。

789小野小町:2019/04/04(木) 19:04:20
だからSTAP幹細胞がコンタミしていたらいけないからと逃げたのね。でも、
それって、インナーセルマス由来細胞でないものに対して行う実験でないという
矛盾があるのよね。査読者のご機嫌取りというテクニックとしてのレトリックは
許されるのかな。

790在原業平:2019/04/04(木) 19:06:12
このあたり、笹井さんはこんなことしていいのかなという忸怩たる思いはあっての
例の暗喩になるんだろうね。

791小野小町:2019/04/04(木) 19:08:22
こんな論文通せないからネイチャーはやめて、他誌にアーティクルだけ掲載すると
言うべきだったのよね。でも若山さんがレターも一緒にネイチャーでと言ってるのよね。

792一言居士:2019/04/04(木) 23:13:24
入れた。残りを書き込んできたよ。

793閲覧者:2019/04/04(木) 23:14:02
よっしゃ。明日だ。

794地球の上に朝が来た、その裏側は夜だろう。:2019/04/05(金) 06:35:10
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795在原業平:2019/04/05(金) 06:36:04
モーニン、小町ちゃん。コーヒーね。

796小野小町:2019/04/05(金) 06:41:10
お気に入りはOoboeさんから応答よ。
>>

私とパートナー説(a)
《stapキメラは成功していたのでは》説の根拠は「あの日」に、
様々に若山氏の各時点の情景描写が記述されています。
そこから浮かび上がってくる状況根拠によるものです。
物的科学根拠に基づくものでないので他者に科学的同意を得る
ものではありません。しかし有力な状況根拠と私達は捉えています。
stap幹細胞実験に若山研総出で取り組み出してから、
その情景描写に於て若山氏の舞い上がって行く人間的変化が記述されています。この舞い上がり変化は、ただならぬ動因によるものでしょう。
なんらか重大な成果を達成して欲がふつふつと湧いて来たときの凡人的姿は、ntESでキメラ作製成功ぐらいでは、その変化は説明出来ないと
パートナー直観です。
2019/4/4(木) 午後 10:47[ Ooboe ]返信する

797在原業平:2019/04/05(金) 06:52:39
<stap幹細胞実験に若山研総出で取り組み出してから、その情景描写に於て
若山氏の舞い上がって行く人間的変化>に気づいているんだね。倫理委員会は
4/27だからね。若山さんが自分の血液を提供してヒトSTAP作成を試みさせたのは
その前だ。

798小野小町:2019/04/05(金) 06:54:13
<ntESでキメラ作製成功ぐらいでは>の部分は全く理解されてないのねる

799在原業平:2019/04/05(金) 06:57:34
ntES化してキメラ作成成功は若山研では毎日全員で行われていることだということに
気づいてないんだよね。小保方細胞核を使ってntESを作り、そのキメラの胎盤が光ったと
思ったから舞い上がってるのさ。

800一言居士:2019/04/05(金) 07:00:56
胎盤が光ったことをみんなの前で顕微鏡下で確認したのは何時のことかが
とても大事なんだね。キメラはその前に作られている。

801閲覧者:2019/04/05(金) 07:13:00
手記にはその後4月にはFI幹細胞化の実験に入っていたらしいと書かれていているね。
つまり、3月の終わりか4月の始めに胎盤が光っているという話がラボの全員に示された
ということだ。

802小野小町:2019/04/05(金) 07:15:31
4月1日は若山さんが山梨大学で正式に教授就任して、理研では客員チームリーダーになった日ね。

803在原業平:2019/04/05(金) 07:20:08
若山さんはこの後山梨大の研究所の所長を兼務する予定になっているんでラボは
理研で維持されていて、当面山梨では講座を担当しているだけなんだね。理研は
基本兼務禁止なんだけど、山梨大側で研究所建物がまだ完成していなかったんで
引っ越しができないという事情があった。10月頃が完成予定じゃなかったかな。

804一言居士:2019/04/05(金) 07:22:14
同時に行われなかったということは研究所所長案はどこかの時点で後から加わったということだね。

805閲覧者:2019/04/05(金) 07:23:35
箱物は官僚が喜ぶんだよな。天下り先が増える。

806ペリー・メイスン:2019/04/05(金) 07:30:33
若山さんは2月初頭前後からFLS等の作成実験に入ったね。小保方さんは1月22日から
帰後の初出勤だね。その日にもうSTAP細胞作製をさせられていることになる。
これは後の若山さんの証言だとホモマウスだということになっているが、我々は前年の
キメラ実験と同時作成された幹細胞で、アクロシン入りのヘテロだと思っているが、
事実その後の分析でアクロシン入りのヘテロマウスだと確認されていることになるね。
若山さんは小保方さんら太田ESのFES1を渡されたんでと主張しているんだけどね。

807ペリー・メイスン:2019/04/05(金) 07:34:13
1月22日→1月23日
帰後の→帰国後の
小保方さんら太田ESのFES1を渡されたんでと→小保方さんに太田ESのFES1を渡されたんだと

808デラ・ストリート:2019/04/05(金) 07:37:40
胎盤が光ったというF1マウスはどっちだったのかしらね。これって小保方さんに渡したときのは
STAP作成とキメラ胎児成長の期間を合わせると20日前後前よね。蛍光確認が3月末だったとしたら、
3月の10日前後で少なくともFLSを作った時のものではないわね。

809一言居士:2019/04/05(金) 07:41:53
我々の論では使われたのはアクロシン入りのntESだからね。でも、実験するときは
必ず小保方さんに新たにマウスを渡さないといけない。でないと、このキメラは何時の
STA細胞で作られたものですかと小保方さんに疑義されてしまう。で、渡すときに
毛色で識別できるような渡し方はできないね。


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