業績・事業進捗 - 1685254302 - したらば掲示板

1：キャッツ：2023/05/28(日) 15:11:42 ID:4bUZD3Wc: GNIの業績・事業進捗に関係する情報を報告、議論する為のスレッドです。具体的には、会社からの発信情報、ニュース、競合などGNIの業績の将来を見通す材料となるものであればOKです。本掲示板の中核の位置づけです。
36：キャッツ：2023/09/04(月) 07:22:20 ID:RwvJhgAM: >>35
少しでも早く市場投入、肝硬変のみだと成功率が高い、株価が上がるため、十分有り得ると思います。

今回、P2の結果受けて肝硬変患者の組み込数多いと思いますし
37：高橋：2023/09/05(火) 00:08:13 ID:CbTedMMc: たちまち、キャッツさんに寄る被験者登録完了カウントダウンしましょうよ！前回のキャッツモイでも提案しましたが！
直近半月で19人なら、カウントダウンとしてのサプライズ(カウントダウン終了前のIR)を考慮して、
1日1人登録。9月4日今日時点で後34名。土日もカウントダウンして、10月8日がカウントダウンゼロ！
と言うように！
今は毎日お祭りなので、必要ない！とキャッツさんに一掃されそうだけど、この三年間耐えた想いを皆で共有したいにゃー！
38：キャッツ：2023/09/05(火) 07:25:39 ID:Ub/DrFmE: >>37
では、今週末、CBIOとの取引2の材料が出なければ、カウントダウンについてどうするかを考え、参加メンバーの投票による審議にかけることにしましょう。
39：高橋：2023/09/05(火) 21:06:41 ID:CbTedMMc: イェー‼️
40：とし：2023/10/08(日) 07:52:38 ID:unyWcYCk: キャッツさんいつもありがとうございます。

F351の組込完了がなかなか出ません。
9月4日のIRだと組込ペースが1.5人/日くらいまでアップしたのに、今現在組込完了していないとなると、そのペースは計算上は１人/日のペースを切ったことになります。

なぜこんなにペースダウンしたのか？それとも実は組込完了してるけど何かのタイミングを図ってるか？
そのあたりキャッツさんのお考えなどもしあれば聞かせてもらえませんでしょうか？

よろしくお願いします。
41：キャッツ：2023/10/08(日) 08:14:00 ID:qvmgFUug: >>40
としさんこんにちは。被験者登録のペースはあくまでも株主の都合の良い視点での見込みです。

慣性の法則によって更に加速することは必ずではないです。前回の期間がたまたま速いペースだった可能性がありますし、生検の結果が遅い患者を待っている、契約の同意に時間がかかっているなど現実の臨床試験では様々な要素が考えられます。

前々回のペースだと今週土曜日に完了ですし、これくらいの時間的な誤差は想定内です。※最悪年内

適時開示なので、待っているは基本無いと思います。メインパイプラインです。単独でお願いしたいですし。

もう募集もしてなさそうですし近いとは思います。3Q決算までに出て欲しいです。
42：とし：2023/10/08(日) 09:26:38 ID:unyWcYCk: >>41

早速のご回答ありがとうございます。
最近のIR連発の影響からか少々近視眼的になってしまってました。気長に待ちます。
43：名無しネコ：2023/10/19(木) 23:27:32 ID:zK0tXIZ2: お久しぶりです。最近アメリカダウ、ナスダック、日経、トピックス、マザーズいずれも、パッとしない日々が続いておりまずが、
が続いております。そんな折り、地元の仲間と飲んでいると、皆、持株が上がらない、、と嘆いており、
今は、ほとんどの個人投資家は不愉快な想いでいるんだなぁ。。自分だけでは無いので頑張ろう！と言う気持ちになりました。
GNIについては、F351被験者登録完了、CBIOの最終承認が関連のIRが明日にでてもおかしく無い日柄となり、
唯一私の心を照らしています。トンネルを抜けるのも、もーまもなくです。気持ちをハイにして見守りましょう！
44：高橋：2023/10/19(木) 23:36:59 ID:zK0tXIZ2: あ、名無しネコではなく高橋です。
45：キャッツ：2023/10/20(金) 07:21:59 ID:/0OfPMYg: >>43
米国新興は安値園のようですので、資金調達予定の無いリバースマージャで良かったと思えばポジティブです
46：高橋：2023/10/20(金) 19:05:03 ID:BySMSHHA: 言ってた矢先にCBIO来ましたね！
47：キャッツ：2023/10/20(金) 20:00:20 ID:4bUZD3Wc: >>46
きましたね！あと一時間で放送します。よろしくお願いします！
48：高橋：2023/10/21(土) 19:02:28 ID:BySMSHHA: お次はF351の被治験者登録完了。私の予想10月8日に対して中国各関係都市の台風に寄る大洪水復旧に2週間を足すと10月22日ですが、これは1日平均1人ペースの場合。
ペースは1.5人ではなく、洪水後は1.5人ペースの前のペースである0.75人／日と考えると、2週間の1.33倍つまり約19日。10月8＋19日＝10月27日と予想するニャ！
49：キャッツ：2023/10/21(土) 20:14:27 ID:4bUZD3Wc: まあ、ボチボチなんでしょうね。
50：高橋：2023/10/26(木) 18:54:54 ID:3qB5KJHo: 予想より1日前倒しだったニャ！この価値はジワジワ浸透して来ると思います。そして来年5月頃の早期承認目指して！
もう祝い酒でベロベロ。。。
51：キャッツ：2023/10/26(木) 20:00:00 ID:4bUZD3Wc: >>50
今夜、来るかもですよ
52：とし：2023/10/29(日) 10:53:08 ID:unyWcYCk: いつもありがとうございます。昨夜のツイキャス拝見しました。

内容に関し1つだけ気になることがあるんですが、今後のGYREの戦略について、子会社のGYREより先にGNIが火曜日16時からの説明会で話すなんてことがあるのでしょうか？

いつものGNIのスタンスは「子会社の開示がない以上こちらからは話せません」だったので少し気になりました。
53：キャッツ：2023/10/29(日) 11:28:46 ID:4bUZD3Wc: >52
10/31(火）はGYREではなくGNIの戦略だと思います。ツイキャスでは間違って話しちゃってるかもですが（笑）
ほぼ同じ内容かもですけどね。

GYREの開示が火曜日の朝に出ると思いますので、基本その情報を基に話すのかなあと予想しています。ただ、85%を握り完全に経営を手中に治めている為、子会社が異論を出して方針が変わることは無いので話しちゃって問題有りません。

子会社の開示が無い以上話せませんは建前で、これまでもQ&Aで先に話しちゃっている場合がちらほら有ります。都合の良いように使っているだけだと思います。

マスコミ向けの絶好のアピールタイムです。ちょっとしたサプライズは欲しいところです。
54：とし：2023/10/29(日) 13:26:42 ID:unyWcYCk: >>53
なるほどありがとうございます！
55：キャッツ：2023/11/14(火) 07:39:28 ID:Pr5RBxzA: 昨晩はGNIの決算発表前とあってGYREから何かしらの開示がある確率が高いと思っていましたが、運転資金確保予約権に伴う目論見書更新、学会 AASLでの前臨床試験における論文のポスター発表、非課税？か何かの申請書類？が出ました。米国開発の道すじを期待していたので、コレジャニャイ(-∀-)

一方、マドリガルは同学会でレスメチロムの追加データを発表、ほんのり上に反応しているようなので、こっちの方がそそる。

本日、GNIの決算発表までに時間があれば確認する予定。スマホの小さい画面ではムリ。

GNIも帰宅の電車タイムでなく早めに出して会社のPCで確認したいなあ。頼むよ！
56：キャッツ：2023/11/15(水) 07:59:19 ID:4ovlT4GY: 昨晩はblogに多くのアクセスが有ったので、何か書いておくかと、結局23時半に。朝早いので寝不足頭が回らない悪循環。

そう言えば3Qは、GYRE連結前の最後の決算だった。中身、構造はガラリと変わるね。

有報をたっと確認したところその他金融負債に優先株の記載。アレ？見落としていた。期末や2Qも記載。マージャの優先は資産価値ゼロと言っていたけど負債に記載あったのかな？cullgenの優先株とか混ざっているのかな

マージャの資産価値精査中、IRページに子会社持分の時価総額表示と会社は資産価値を顕著化したいと考えているように感じる

時間あったら確認したい
57：初心者ネコ：2023/11/15(水) 18:27:17 ID:emwPMuvo: 先日Elutiaの譲受が完了したって案内があって、Elutiaの売り上げ見込みは反映されてません。

みたいな開示があったと思うのですが、これってもう一段階上方修正の可能性はあると思いますか？

と同時に、逆に買収にかかったお金ってもう計上されてるんですかね？？
58：キャッツ：2023/11/15(水) 19:26:24 ID:4bUZD3Wc: >>57
買収した事業は4Q以降の貢献になりますが、年間20億円らしいので四半期だと5億円くらいだと思います。上方修正するほどの金額ではないですね。

また買収の金額は長期的な投資という区分なので年間の事業成績を示すPL(損益計算書)に計上されることはありません。会計制度によっては分割した金額が計上されることもあると思いますが、全額ドカンと計上されることはありません。

現時点、額は小さいですが多様な収益の確保という意味ではデカイと思います
59：初心者ネコ：2023/11/15(水) 21:45:16 ID:emwPMuvo: >>58　

キャッツさんありがとうございます。そうでしたか、この事業買収の位置づけが

理解できてよかったです。「影響は軽微です」みたいなのがほとんどなのに

「調査中」みたいな書き方されちゃうと追い上方修正の可能性が！？

って期待しちゃってました笑
60：初心者ネコ：2023/11/24(金) 09:26:03 ID:emwPMuvo: Y板で下記のような投稿を見かけたのですが

＞GYREの持株は優先株を含むになってますよ。　
＞GYRE株の発行済株式総数は76584000株で、
＞GNIの保有株は優先株を含んで72,232,553株です。
＞発行済株総数と発行可能株式総数の違いですね。

今（11/24）の１６㌦で優先株を含む保有株を企業価値としてＧＮＩに反映されているとしたら
発行可能株式を全部発行したら、株価も希薄化されるのでしょうか？

ということだったら今の
＞GYRE株の発行済株式総数は76584000株

に１６㌦で計算した分がGYREのおおまかな時価総額になるのでしょうか？

勘違いだったらいいのですが、
変にY板とかで書いて間違ったネタで売り煽りに使われるのは本意ではないので……
61：キャッツ：2023/11/24(金) 18:44:24 ID:ZZIGoDIQ: ご質問の意味がわかりません。

引用されている文だとGNI保有分/総発行枚数で90%越え。おかしくないですか？

歩きスマホですけどね
62：名無しネコ：2023/11/26(日) 11:59:50 ID:HnBaX8..: キャツさんお願いがあります。

スケジュール表の更新お願いできませんか。

パソコンのホーム画面にツイキャス終了後いつも更新して妄想して楽しんでます。ちなみに、もう一台の画面はパイプラインです。

ツイキャス聞いていたのですが寝落ちしてしまい、翌日聞きたかったのですがなかなか更新されませんでした。
今までこんなことなかったような・・・・。
なんか調子悪いみたいですね。

よろしくお願いします。
63：キャッツ：2023/11/26(日) 14:32:48 ID:4bUZD3Wc: >>62
blogに8.1を更新してきました。妄想できるようにコメントつけときました。よろしくです。

ツイキャスは、youtubeに振り替えています。案内はブログ
64：名無しネコ：2023/11/26(日) 14:55:39 ID:HnBaX8..: スケジュール表の更新ありがとうございます。
家族6人（孫2人はジュニアニーサ）、友人2人GNI参戦中です。

先ほど友人から、GYRE30万円が130万円になったと連絡ありました。
私は、10月30日期限切れの2週間前、怖くなり一番安い0.37ドルで半分以上売り、本体に乗り換えました。

やっと安心して見られるようになりました。
キャッツさんにもたくさん力いいただきました。
ありがとうございます。
65：キャッツ：2024/01/23(火) 08:03:10 ID:6hUC8Fw6: ★今期業績は増収・増益なのか？どうやって作る？本決算で計画として出す？を考えたい
66：キャッツ：2024/01/23(火) 10:54:12 ID:6hUC8Fw6: >>65
昨年 cullgenがアステラス製薬と提携、GYREの上場という一時的な収益があったことから今期は少なくても減益となるだろうと誰しもが考えていたはずだ。

ところが四季報の今期予想に対してGNIは会社発表でないし、材料豊富と反論。にわかに増益の可能性があるのか？と受け取った株主が出てきたのだと思う。その後も業績に対して成長という言葉を何度も使っている。

むろん自分も大きな期待を寄せているものの、過去GNIの計画は固い予想。昨年を超える利益を積むには特別益が必要だと思っている。

ならば、本決算のときの計画発表時までに特別益の発生事項が開示されないならば、増益を発表できないのではないか？と

*ご意見あるかたがいれば横スレオッケー
67：キャッツ：2024/01/23(火) 18:04:52 ID:zPX56ulU: >>66
増収減益の計画ながら、今後狙っている材料があるという注意書きである可能性は有ると思っている。

しかしもしそのパターンだった場合、計画前に煽るなよなとは思う
68：キャッツ：2024/01/24(水) 07:36:29 ID:85ntpUm.: >>67
増益にするための材料は何か？

以下利益ベース(記憶ベース)
アイスの伸びが有って販管費を押さえれば30億円

医療機器は収益面で買収分が寄与するも、頑張って15億円

Cullgenは定期収益とマイルでトントン。アストラとの提携で100億円の売上が有ったとしても持分38%、税金引いてで30億円

先日のGYRE株の本社受け取り、税引き10億円ちょい

全部足すと85億円

gyreを除く本社などの赤字会社分がマイナス10億円

米国F351が開始するGYREをマイナス20億円とすると

ここまでの最終益は55億円。Cullgenの提携がかっても足りぬ。

やはり、85%寄与のgyre絡みの材料が無いと利益面の成長は難しいのではないか
69：キャッツ：2024/01/24(水) 07:45:40 ID:85ntpUm.: >>68
今朝通勤時、昨年本決算時のキャッツモイを少し聞きました。その中でF351の被験者登録数が具体的に開示されていないものの、3ヶ月遅れる記述が有ったとしゃべっていました。

そうか、一年前はP3の進捗が闇でした。よく一年以内に被験者登録が完了したなあと思うし、3ヶ月遅れは妥当な目論見だった。

現時点、会社からは業績について具体的な数字のコミットはされていないけど、成長できると言っている。

P3の進捗と同様に信じて良いのではないか
70：キャッツ：2024/01/26(金) 07:23:07 ID:FNXD/3eM: >>69
先日公開されたgyre資料添付のBC3Q財務を確認。アイスの売上は98%にも達し、原価は3%台まで低下。最終益を年換算すると35億円程度だった。先の投稿で記憶を頼りに今期30億円程度としていたが40億円以上は行く可能性が高いね。
71：キャッツ：2024/01/29(月) 07:46:19 ID:JZFeqLuk: 昨日は久し振りにNASH競合薬の進捗確認をしましたが、量が多いので途中で眠くなり、イメージしていたところまで到達できず。今年は注目の他社臨床結果を確認しながら、F351の立ち位置を考察するかたちになりそう。nashに関しては、現時点、ベストインクラスになると確証は持っていない。F351が肝硬変に有効である確率は高いと思うけど、もっと有効な薬があるかもしれないことは否定できないからだ。
72：キャッツ：2024/01/30(火) 07:42:06 ID:zcALXNQk: >>71
そもそもnashとは何かくぐると下記

NASHとは何ですか？
非アルコール性脂肪肝炎 (Non-Alcoholic SteatoHepatitis; NASH)は非アルコール性脂肪性肝疾患(Non-Alcoholic Fatty Liver Disesase; NAFLD)の中でも肝硬変、肝癌に進展するリスクのある疾患として、食生活の欧米化に伴い日本でも増加傾向の疾患になります。

この疾患の予後は繊維化の進行と深く関係する。肝硬変の症状は繊維化の進行により説明がつくので当然ではある。

この疾患に対する治療薬の種類は大きく分けて二つある。
繊維化のきっかけとなる原因(脂肪)を取り除くアプローチである代謝系と繊維化のプロセスに直接作用して繊維化をくいとめようとするアプローチである抗繊維化系。

代謝系は間接的に繊維化の進行を食い止める作用なので、抗繊維化系に比べ繊維化改善に要する時間が長いことが予想されるものの、過剰な脂肪は糖尿病や高血圧などを併発するため、一概に抗繊維化系が優れているとは言え無い。

繊維化のレベルが低い段階では代謝系の薬、高いレベルの段階では抗繊維化系という使い分けが良いのかもしれない。

F351は抗繊維化系であり、ライバルは他社の抗繊維化系である。
73：キャッツ：2024/02/01(木) 18:11:20 ID:iQkeHQAU: >>72
ちなみにB型肝炎の臨床試験で被験者が発生する症状はNASH患者のそれよりも低い。

NASH患者の症状はいろいろなものがあり、生活習慣病恐るべしなのである。

データはClinicaltrialsで確認した

よって繊維化レベルの浅い患者は、原因となる脂肪の対応を優先したほうが良いのでは？なのである
74：キャッツ：2024/02/09(金) 07:29:32 ID:CfB1usTI: >>73
まさかこの後、チルゼパチドの結果でnash競合会社の株価が大きく落ちて、ターゲットとなる繊維化レベルに焦点があたるとはね
75：キャッツ：2024/02/09(金) 07:40:31 ID:CfB1usTI: リリーの結果をもってF351との並剤開発の線はあるけれど、他社の抗線維薬の臨床データ、F351の前臨床試験、B型二相データ、メキシコのピルフェニドンの臨床データをあわせて考えると、単剤でも十分な結果を望めると思う

並剤は、F351単独の効果がボヤけるので使用範囲が狭くなる。なので高い繊維化レベルをメインターゲットにする単剤が最良と考える。

リリー側としても、短期間で改善してしまう薬の開発はセールス的にどうかという考え方があるのかもしれない。

むろん、被験者は多くなるが単剤と並剤の組合せという形もありだ
76：キャッツ：2024/02/09(金) 07:44:09 ID:CfB1usTI: まあ、今回のリリーの件でMASHがレッドオーシャンであることを実感した株主は多かったのではないか。

そして、メインターゲットが肝硬変であるだろうことも少しづつ

2007年のGNI 上場目論見でF351の開発目標の適応症は肝硬変

最初からわかっていたことだ
77：初心者ネコ：2024/02/10(土) 20:50:05 ID:emwPMuvo: キャッツさんお久しぶりです！最近Twitterでも投稿されてたのでこちらもいるかと思って覗いてみたら！

私はこないだのふるい落としでしっかり1/3ほど落とされてしまいました、、

あの日以来、決算も何が起こるかわからなくて怯えてますｗ>＿<

上がりますように！
78：キャッツ：2024/02/10(土) 21:17:19 ID:4bUZD3Wc: >>77
どもども。いらっしゃいませ。
ここは、通勤時間とかに暇つぶしに書き込んでブログのアイデアとかに使っているだけで、滅多に他人が来ませんので珍しいですね。

先日の急落は酷かったですね。
決算の来期予想は増収・増益は確定でないと思いますので少し心配ですが、まあ後続の材料があるので大丈夫だと思っていますよ！
79：キャッツ：2024/02/13(火) 17:55:14 ID:ohpk4OV.: 本決算前日、結局今期計画が増益、減益どちらでも大丈夫なように心を決めた。

なので、本日Twitterでのコメントは、増益に期待しています！にして、明日ニパターンの漫画を準備した。どちらもオーバーアクション。面白さ重視。

将来爆発利益のための事業進捗に問題無いので問題はない
80：キャッツ：2024/02/14(水) 07:19:32 ID:jLwzr52g: 昨晩、F573とF351 p3bのClinical trialsが最近更新されていることに気がついた。

大手製薬企業のように頻繁に更新されることはなく更新は不定期。

過去、一つ更新されると他も近く更新されることがたびたび有ったと記憶。

米国F351の新規登録が近く更新される予兆なのかもしれない。
81：キャッツ：2024/02/14(水) 07:40:34 ID:jLwzr52g: GNIのグループ体制(ホールディング) は、子会社の事業リスクを持分により調整することに大きな特徴がある。

2023年度は、Cullgenが初めて外部顧客から収益を獲得、これまでの投資資金を幾分か回収した。そして安定収益の契約から今後は大きな赤字がなくなったためリスクが大幅に減り持分を40%まで引き上げた。

契約ひとつでGNIの体制、未來が大きく変わったと言える。

一方、子会社のBCはGYREとなりF351の米国開発の体制を整えた。以前よりBCは米国開発の先行権を取得するなど成長戦略と考えていることは分かっていたが、こんな形で実現するとは驚きである。

BABも何かやってる。

そして今年は、日本事業本格化。Cullgenから日本へ投資リスクを移動。どんなことが始めるのか。期待はずれなのか

GNIは製薬企業で投資家はそれに期待するひとがほとんどだと思う。なので日本事業は製薬関係でなければ、自分にとっては期待はずれのジャッジかな。

語られるのは総会になるか。
82：キャッツ：2024/02/22(木) 05:52:35 ID:4bUZD3Wc: 昨日リリースされた決算説明会の質疑応答により、日本展開と提携の案件がまだ固まらず、思案の段階であることがうかがえた。

よって読み通り今期計画には、とても入れられないだろう。

急成長の売上計画

GYREの計画発表待ちになりますね。でないかもだけど。

BAB、CullgenとM&Aを決めたときは電光石火。説明会をきっかけにスパッと決まるかもしれない

欲しくなる病は健在だろう
83：キャッツ：2024/02/22(木) 05:55:31 ID:4bUZD3Wc: XYCAT 本日21時
84：高橋：2024/02/25(日) 01:02:50 ID:vdEJgpqs: お久しぶりです。24日のキャッツさんのブログ見て気になるところあったので、少しお話します。
メキシコで行われた肝硬変患者を対象としたピルフェニドン対プラセボの多施設共同試験（ODISEA試験）の治療結果についてです。
仕事の関係で約5年前迄、メキシコ中部に家族で出向していましたので、メキシコと言うキーワードに
触手が動いた次第です。
先ず、参加施設であるレオン大学病院、グアダラハラ胃腸研究所は、私が働いていた州からも近く、何度か仕事、休日で訪れた州ですが、
メキシコシティに劣らず、近代化が進んだ都市であり、医療機器、医者、データ収集共に優秀と思われます。
思われると言うのは、私が住んでいたアグアスカリエンテス州は上記の都市より小さいにも関わらず、
私の体の急変で、胆嚢摘出しないと、48時間以上の命の保証はないと言われ、日本に帰る時間もなく、
急遽手術になり、高度な医療設備、医師のお陰で命が繋がりました。妻も妊娠糖尿病で通院していましが、
素晴らしい経過観察力でした。
話がそ逸れましたが、
以下の文脈の下り、軽度の消化器系不快感。。についてですが、
私が思うにと言うか、現地スタッフ約800人を見てても、胃潰瘍、逆流性食道炎を慢性的に患っている人が多いんです。
普段の食事がトルティーヤやタコスの辛い香辛料、パンにつけるハバネロ迄、とにかくスパイシー
そしていつも沢山食べるので胃酸過多になっているので、2時間おきに食べ物を食べないと胃が痛くなるそうです。
と言う事で、軽度の消化器系不快感なんて日常茶飯事です。と言う事で、試験結果として何故馬鹿正直に記載したのか、、不思議でした。
85：キャッツ：2024/02/25(日) 11:02:17 ID:4bUZD3Wc: >>84
高橋さんは異国の地でいろいろな経験をされているのですね。急に臓器摘出の判断を迫られると冷静でいられなかったんだと思います、怖いし、費用も心配ですし。とは言え命を落とさず良かったですね。

メキシコは、正直あまり良く知らない国でしたが、臨床開発をしていることから思ったよりも進んだ国と気が付いたのが、GNに投資してから。実際もそうなんですね。勉強になります！

胃酸過多、食文化変えた方が良いのでは？（笑）。今朝、きんぴらごぼうと味噌汁でしたが、和食をおすすめしたいです。

さて、臨床の消化器系のお話ですが、これはプラセボと比べてじゃないですか？そのうち論文が出ると思いますので、ベースラインとファイナルの確認が楽しみになりました。

どーでも良いですが、昼はおにぎりと丸天うどんにします。